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304
- 英文名:
Lentivirus Luciferase Reporter positive control
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-80℃
- 规格:
50μl×4管;2×10e7TU/ml
特别提示:包括慢病毒报告基因阳性对照在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:慢病毒报告基因阳性对照
英文名称:Lentivirus Luciferase Reporter positive control
产品货号:SY0152
产品规格:50μl×4管;2×10e7TU/ml
pGMLV-CMV-Lu慢病毒质粒是以CMV作为启动子,启动Luciferase在细胞内的表达,可作为萤火虫荧光素酶(Firefly Luciferase)报告基因的阳性对照使用,通过对质粒上可以被预测出的转录因子结合位点全部进行适当的突变处理,使质粒对转录因子的非特异结合降到了最低。采用慢病毒作为报告基因的优点在于它能够感染多种难感染的细胞,比如原代细胞,干细胞,神经元细胞等。同时,慢病毒可以将携带的外源基因插入细胞的基因组中,进行长时间的表达。
质粒图谱
注意事项
1)病毒操作时最好使用生物安全柜,如使用普通超净工作台操作病毒,请不要打开风机。
2)病毒操作时请穿实验服,带口罩和乳胶手套。
3)操作病毒时必须特别小心,不要产生气雾或飞溅。如操作时超净台有病毒污染,立即用10%次lǜ酸钠溶液搽拭干净。接触过病毒的枪头、离心管和培养板等需用10%次lǜ酸钠溶液浸泡1h以上后弃去。
4)用显微镜观察细胞感染情况时应遵从以下步骤:拧紧培养瓶或盖紧培养板。用70%乙醇清理培养瓶外壁后到显微镜处观察拍照。离开显微镜试验台前,用70%乙醇清理实验台。
5)病毒操作完成后,用肥皂清洗双手。
6)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作
储存条件:-80℃。
我公司销售的慢病毒报告基因阳性对照北京厂家,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验CAR-T 攻克实体瘤又出新招!超声「遥控」细胞靶向治疗癌症
Biomedical Engineering磁共振引导的聚焦超声波诱导基因激活MRI 引导的 FUS 能够在局部区域范围内传递热能,研究团队将 FUS 系统与 7T 磁共振技术结合,用慢病毒双荧光素酶报告基因转染 Nalm-6 细胞,并将细胞嵌入一定深度的模具中。通过调整超声波焦距,将超声波聚焦在嵌入的细胞上。三次 5 分钟的 FUS 刺激脉冲可显著诱导基因表达,诱导水平与使用具有相同加热模式的热循环器的阳性对照相当,表明该方法可以高效地声学控制工程细胞中的基因激活。接着,他们使用 MRI 引导的 FUS 控制
也没有出现干扰效果,真的很费解,难道是我们的操作那里出错了吗?转染效果还好! 答:如果转染效率没有问题,阳性对照为阴性,说明:1.转染实验和操作没有问题。2.RT-PCR有结果,RT-PCR如果没有被污染,应该过程没有问题。3.质粒载体问题的可能性大。建议:只转阳性对照,进一步确定问题所在。 26、问:慢病毒介导RNA干扰基因的表达,稳转细胞如何筛选?有哪些方法? 答:RNAi稳转细胞筛选和通常DNA稳转细胞筛选是类似的,如带抗性标志,通过抗性药物筛选。
clontech的北京代理‘六合通’公司订购的,他们的技术支持很敬业,所以顺便推荐一下 对照试验 东西到了之后,首先打算做对照试验 pGBKT7-53 + pGADT7-T 作为阳性对照 pGBKT7-Lam+pGADT7-T 作为阴性对照 (高压培养基的时候,没有预先打听清楚,高压条件,就跟普通LB一样送到高压室去了,结果高压时间过长,导致葡萄糖深度焦化,YPDA变成了很深的酒红色,只好重新再来。损失呀!!!!第二次,严格按照说明书自己高压 121° 15min,可是结果颜色看起
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