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- 百奥莱博
- 北京
- SY0152-MOD
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-80℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
Lentivirus Luciferase Reporter positive control
- 库存：
491
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
50μl×4管；2×10e7TU/ml
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文献和实验CAR-T 攻克实体瘤又出新招！超声「遥控」细胞靶向治疗癌症
Biomedical Engineering磁共振引导的聚焦超声波诱导基因激活MRI 引导的 FUS 能够在局部区域范围内传递热能，研究团队将 FUS 系统与 7T 磁共振技术结合，用慢病毒双荧光素酶报告基因转染 Nalm-6 细胞，并将细胞嵌入一定深度的模具中。通过调整超声波焦距，将超声波聚焦在嵌入的细胞上。三次 5 分钟的 FUS 刺激脉冲可显著诱导基因表达，诱导水平与使用具有相同加热模式的热循环器的阳性对照相当，表明该方法可以高效地声学控制工程细胞中的基因激活。接着，他们使用 MRI 引导的 FUS 控制
也没有出现干扰效果，真的很费解，难道是我们的操作那里出错了吗？转染效果还好！ 答：如果转染效率没有问题，阳性对照为阴性，说明：1.转染实验和操作没有问题。2.RT-PCR有结果，RT-PCR如果没有被污染，应该过程没有问题。3.质粒载体问题的可能性大。建议：只转阳性对照，进一步确定问题所在。 26、问：慢病毒介导RNA干扰基因的表达，稳转细胞如何筛选？有哪些方法？ 答：RNAi稳转细胞筛选和通常DNA稳转细胞筛选是类似的，如带抗性标志，通过抗性药物筛选。
clontech的北京代理‘六合通’公司订购的，他们的技术支持很敬业，所以顺便推荐一下 对照试验 东西到了之后，首先打算做对照试验 pGBKT7-53 + pGADT7-T 作为阳性对照 pGBKT7-Lam+pGADT7-T 作为阴性对照 （高压培养基的时候，没有预先打听清楚，高压条件，就跟普通LB一样送到高压室去了，结果高压时间过长，导致葡萄糖深度焦化，YPDA变成了很深的酒红色，只好重新再来。损失呀！！！！第二次，严格按照说明书自己高压 121° 15min,可是结果颜色看起
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