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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
339
- 英文名:
Reverse Transcriptase II
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
冷藏
- 规格:
2000U
特别提示:包括耐热逆转录酶II在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:耐热逆转录酶II
英文名称:Reverse Transcriptase II
产品货号:SY0294
产品规格:2000U
Reverse Transcriptase(第二代耐热逆转录酶)是Reverse Transcriptase(第一代耐热逆转录)的升级产品,是在M-MLV (RNase H-) Reverse Transcriptase基础上通过体外分子进化技术获得的全新耐热逆转录酶。与上一代相比,进一步大幅提高了热稳定性,50℃下半衰期超过240min,并长时间耐受55℃高温且保持稳定,非常适合具有复杂二级结构的RNA模板的逆转录。此外,增加了多个突变位点,进一步增强了模板亲和力和行进性,大幅提升全长cDNA的合成能力,可获得长达20 kb的cDNA。另外,对于常见的逆转录抑制物具有更高的耐受度,非常适合于植物组织RNA的逆转录反应。
活性定义:以Poly(rA) Oligo(dT)为模板/引物,在37℃,10min内,掺入1 nmol的dTTP为酸不性溶物质所需要酶量定义为1个活性单位(U)。
质量控制
核酸外切酶残留检测:200 U本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在37 ºC下孵育1h,DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测:200 U本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在37 ºC下孵育1h,DNA的电泳谱带不发生变化。
RNase残留检测:200 U本品和1 μg小鼠肝脏总RNA在37 ºC下孵育1h,RNA电泳谱带不发生变化。
功能检测1:逆转录体系中加入200 U本品,以100 pg Hela cell total RNA为模板,Oligo(dT)23为引物,50 ºC反应30min。取10% cDNA产物进行PCR扩增β-actin基因。琼脂糖凝胶电泳,EB染色,可见有单一的550 bp条带。
功能检测2:逆转录体系中加入200 U本品,以500 ng Hela cell total RNA为模板,Oligo(dT)23为引物,55 ºC反应45min。取10% cDNA产物进行PCR扩增Polε基因。琼脂糖凝胶电泳,EB染色,可见有单一的4.8 kb (GC-rich)条带。
功能检测3:逆转录体系中加入200 U本品,以1 pg-1 μg Hela cell total RNA为模板,Oligo(dT)23VN和Random Hexamers为引物,测试qRT-PCR 性能。以6个数量级的模板量的对数值对Ct值做标准曲线,R2>0.990,斜率在-3.20到-3.60之间。
准备工作
1. 防止RNase污染:请保持实验区域洁净;操作时需穿戴干净的手套、口罩;实验所用的离心管、枪头等耗材均需保证RNase free。
2. 引物选择:
2.1 后续实验为PCR
a, 如果模板为真核生物来源,一般情况下shǒu选Oligo dT18,与真核生物mRNA的3’Poly A尾配对,可获得最高产量的全长cDNA。
b, 基因特异性引物 (GSP)的特异性最高。但有些情况下,用于PCR反应的GSP无法有效引导第一链cDNA合成。这时,可改用Oligo dT18或Random hexamers重新进行逆转录。
c, Random hexamers特异性最低,所有RNA,包括mRNA, rRNA, tRNA均可以作为Random hexamers的模板。当目标区域具有复杂二级结构或GC含量较高,或者模板为原核生物来源,使用Oligo dT18或基因特异性引物 (GSP)无法有效引导cDNA合成时,可使用Random hexamers为引物。
2.2 后续实验为qPCR
a, 将Oligo dT18与Random hexamers混合使用,可使mRNA的各个区域均能以相同效率引发cDNA合成,有助于提高定量结果的重复性。
我公司销售的耐热逆转录酶II北京厂家,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验英国-康普生合资 德国stratec 哈尔滨思创 仪器名称 KPS-I 和II型化学发光免疫分析仪 lumino化学发光分析仪 SC-I型光子计数分析仪 技术路线 酶促化学发光 酶促化学
反应体系中加入一定浓度的DMSO、甲酰胺等作为PCR反应促进剂,以改善反应的扩增效率及特异性,因此,当PCR反应体系中存在Taq pol的抑制剂时,应适当的调整Taq pol的用量。另外不同厂家生产的酶的性能及质量也有所不同,因此在实际情况下应当根据PCR反应体系中特定的模板分子和引物、反应体系中的Taq pol抑制剂对不同厂家生产的不同批次的Taq pol进行优化。通常在100?l的反应体积中加入0.5~5U酶的范围内试验酶的最佳浓度。目前,Taq pol仍然是常规扩增小片段DNA首选的耐热
生物学研究的各个领域。 PCR技术最早由美国Cetus公司人类遗传研究室Kary Mullis及同事于1985年发现并研制成功的;最早的应用报道是Saiki等1985年将PCR技术应用于β-珠蛋白基因扩增和镰刀状红细胞贫血的产前诊断。随后使用了1976年Chien等分离的热稳定性Taq DNA聚合酶,使PCR操作大为简化,并使PCR自动化成为可能;1987年Kary Mullis等完成了自动化操作装置,使PCR技术进行实用阶段。 国内复旦大学1988年起开始研制耐热性多聚酶,军事
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