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耐热逆转录酶II北京厂家

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  • 百奥莱博
  • SY0294-HEJ
  • 北京
  • 2025年07月12日
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      339

    • 英文名

      Reverse Transcriptase II

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      冷藏

    • 规格

      2000U

    特别提示:包括耐热逆转录酶II在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:耐热逆转录酶II
    英文名称:Reverse Transcriptase II
    产品货号:SY0294
    产品规格:2000U

    Reverse Transcriptase(第二代耐热逆转录酶)是Reverse Transcriptase(第一代耐热逆转录)的升级产品,是在M-MLV (RNase H-) Reverse Transcriptase基础上通过体外分子进化技术获得的全新耐热逆转录酶。与上一代相比,进一步大幅提高了热稳定性,50℃下半衰期超过240min,并长时间耐受55℃高温且保持稳定,非常适合具有复杂二级结构的RNA模板的逆转录。此外,增加了多个突变位点,进一步增强了模板亲和力和行进性,大幅提升全长cDNA的合成能力,可获得长达20 kb的cDNA。另外,对于常见的逆转录抑制物具有更高的耐受度,非常适合于植物组织RNA的逆转录反应。

    活性定义:以Poly(rA) Oligo(dT)为模板/引物,在37℃,10min内,掺入1 nmol的dTTP为酸不性溶物质所需要酶量定义为1个活性单位(U)。

    质量控制
    核酸外切酶残留检测:200 U本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在37 ºC下孵育1h,DNA的电泳谱带不发生变化。
    核酸内切酶残留检测:200 U本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在37 ºC下孵育1h,DNA的电泳谱带不发生变化。
    RNase残留检测:200 U本品和1 μg小鼠肝脏总RNA在37 ºC下孵育1h,RNA电泳谱带不发生变化。
    功能检测1:逆转录体系中加入200 U本品,以100 pg Hela cell total RNA为模板,Oligo(dT)23为引物,50 ºC反应30min。取10% cDNA产物进行PCR扩增β-actin基因。琼脂糖凝胶电泳,EB染色,可见有单一的550 bp条带。
    功能检测2:逆转录体系中加入200 U本品,以500 ng Hela cell total RNA为模板,Oligo(dT)23为引物,55 ºC反应45min。取10% cDNA产物进行PCR扩增Polε基因。琼脂糖凝胶电泳,EB染色,可见有单一的4.8 kb (GC-rich)条带。
    功能检测3:逆转录体系中加入200 U本品,以1 pg-1 μg Hela cell total RNA为模板,Oligo(dT)23VN和Random Hexamers为引物,测试qRT-PCR 性能。以6个数量级的模板量的对数值对Ct值做标准曲线,R2>0.990,斜率在-3.20到-3.60之间。

    准备工作
    1. 防止RNase污染:请保持实验区域洁净;操作时需穿戴干净的手套、口罩;实验所用的离心管、枪头等耗材均需保证RNase free。
    2. 引物选择:
    2.1 后续实验为PCR
    a, 如果模板为真核生物来源,一般情况下shǒu选Oligo dT18,与真核生物mRNA的3’Poly A尾配对,可获得最高产量的全长cDNA。
    b, 基因特异性引物 (GSP)的特异性最高。但有些情况下,用于PCR反应的GSP无法有效引导第一链cDNA合成。这时,可改用Oligo dT18或Random hexamers重新进行逆转录。
    c, Random hexamers特异性最低,所有RNA,包括mRNA, rRNA, tRNA均可以作为Random hexamers的模板。当目标区域具有复杂二级结构或GC含量较高,或者模板为原核生物来源,使用Oligo dT18或基因特异性引物 (GSP)无法有效引导cDNA合成时,可使用Random hexamers为引物。
    2.2 后续实验为qPCR
    a, 将Oligo dT18与Random hexamers混合使用,可使mRNA的各个区域均能以相同效率引发cDNA合成,有助于提高定量结果的重复性。

    我公司销售的耐热逆转录酶II北京厂家,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。

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