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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
44
- 英文名：
Maedi-Visna Virus(MVV)-
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
梅迪RT-维斯纳病病毒探针法荧光定量PCR试剂盒运输及保存低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
产品及特点:
梅迪RT-维斯纳病病毒探针法荧光定量PCR试剂盒从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测梅迪RT-维斯纳病病毒探针法荧光定量PCR试剂盒的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据梅迪RT-维斯纳病病毒探针法荧光定量PCR试剂盒保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的梅迪RT-维斯纳病病毒探针法荧光定量PCR试剂盒成分，但不能检测其他非梅迪RT-维斯纳病病毒探针法荧光定量PCR试剂盒成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。
荧光定量PCR检测方法包括以下步骤：
(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线；
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为：将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因，较佳地管家基因，优选地为RPPH1的扩增区域，其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体，较佳地为PCR克隆载体，优选地为TA cloning载体，所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1：1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1，解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题，提高HER2基因扩增检测的可靠性。
步骤(2)为：待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因，较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因，更佳地为HER2基因的扩增区域，所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法，所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增，更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。
以下是公司正在促销打折产品：
细胞谷胱甘肽过氧化物酶GSHPX活性比色法定量检测试剂盒 Diethylene Glycol 质量规格：供检查用CAS: 111-46-6
谷胱甘肽-S-转移酶GSH-ST活性终点比色法定量检测试剂盒 Diethylene glycol 质量规格：分析标准品CAS: 111-46-6
胞浆谷胱甘肽S转移酶GSHST活性比色法定量检测试剂盒 Diethylene glycol 质量规格：Standard for GC,≥99.5%(GC)CAS: 111-46-6
微粒体谷胱甘肽S转移酶GSHST活性比色法定量检测试剂盒 Diethylene Glycol Dibutyl Ether 质量规格：>98.0%(GC)CAS: 112-73-2
血液谷胱甘肽S转移酶GSHST总活性比色法定量检测试剂盒 Diethylene Glycol Diacetate 质量规格：>98.0%(GC)CAS: 628-68-2
组织谷胱甘肽S转移酶GSHST总活性比色法定量检测试剂盒 Diethyl succinate 质量规格：standard for GC,≥99.6%(GC)CAS: 123-25-1
细胞谷胱甘肽S转移酶GSHST总活性比色法定量检测试剂盒 Diethyl sebacate 质量规格：Standard for GC, ≥99.5% (GC)CAS: 110-40-7
谷胱甘肽S转移酶GSHST活性比色法定量检测试剂盒 Diethyl maleate 质量规格：>98%，BRCAS: 141-05-9
超氧化物歧化酶SOD活性终点比色法定量检测试剂盒 Diethyl dithio carbamic acid silver salt 质量规格：ARCAS: 1470-61-7
线粒体超氧化物歧化酶Mn/FeSOD分离试剂盒 Diethyl Azoxybenzene-4,4'-dicarboxylate 质量规格：>97.0%(GC)CAS: 1651354
3-磷酸甘油醛脱氢酶GAPDH活性终点比色法定量检测试剂盒 Diethyl Adipate 质量规格：>99.0%(GC)CAS: 141-28-6
细胞3-磷酸甘油醛脱氢酶GAPDH活性酶动力比色法定量检测试剂盒 Didesmethyl Zolmitriptan 质量规格：美国进口CAS: 139264-15-6
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶G6PD活性终点比色法定量检测试剂盒 Didesmethyl Erlotinib Hydrochloride Salt 质量规格：美国进口CAS: 183320-12-9
血液葡萄糖-6-磷酸脱氢酶G6PD活性酶动力比色法定量检测试剂盒 Dideoxyinosine;Didanosine 质量规格：>98%,BRCAS: 69655-05-6
组织葡萄糖-6-磷酸脱氢酶G6PD活性酶动力比色法定量检测试剂盒 Dideoxyadenosine 质量规格：>98%,BRCAS: 4097-22-7
梅迪RT-维斯纳病病毒探针法荧光定量PCR试剂盒P3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 L6(大鼠成肌细胞)
CL-0282HO-8910PM(人高转移卵巢癌细胞)5×106cells/瓶×2
TNFSF11 Others Mouse 小鼠 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人细胞裂解液 (阳性对照)
L W-3A小鼠皮下结缔组织细胞 L W-3A mice subcutaneous connective tissue cells DMEM培养基+10%FBS
IL1A Protein Mouse 重组小鼠 IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 蛋白
小鼠颌下腺上皮细胞完全培养基 100mL
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
梅迪RT-维斯纳病病毒探针法荧光定量PCR试剂盒运输及保存低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
| 产品名称 | 梅迪RT-维斯纳病病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Maedi-Visna Virus(MVV)- |
| 编号 | EY00P4207 |
产品及特点:
梅迪RT-维斯纳病病毒探针法荧光定量PCR试剂盒从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测梅迪RT-维斯纳病病毒探针法荧光定量PCR试剂盒的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据梅迪RT-维斯纳病病毒探针法荧光定量PCR试剂盒保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的梅迪RT-维斯纳病病毒探针法荧光定量PCR试剂盒成分，但不能检测其他非梅迪RT-维斯纳病病毒探针法荧光定量PCR试剂盒成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。
荧光定量PCR检测方法包括以下步骤：
(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线；
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为：将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因，较佳地管家基因，优选地为RPPH1的扩增区域，其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体，较佳地为PCR克隆载体，优选地为TA cloning载体，所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1：1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1，解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题，提高HER2基因扩增检测的可靠性。
步骤(2)为：待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因，较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因，更佳地为HER2基因的扩增区域，所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法，所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增，更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。
以下是公司正在促销打折产品：
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线粒体超氧化物歧化酶Mn/FeSOD分离试剂盒 Diethyl Azoxybenzene-4,4'-dicarboxylate 质量规格：>97.0%(GC)CAS: 1651354
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梅迪RT-维斯纳病病毒探针法荧光定量PCR试剂盒P3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 L6(大鼠成肌细胞)
CL-0282HO-8910PM(人高转移卵巢癌细胞)5×106cells/瓶×2
TNFSF11 Others Mouse 小鼠 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人细胞裂解液 (阳性对照)
L W-3A小鼠皮下结缔组织细胞 L W-3A mice subcutaneous connective tissue cells DMEM培养基+10%FBS
IL1A Protein Mouse 重组小鼠 IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 蛋白
小鼠颌下腺上皮细胞完全培养基 100mL
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文献和实验相关实验
研究1、 产前诊断：人们对遗传性物质改变引起的遗传性疾病还无法治疗，到目前为止，还只能只能通过产前监测，减少病婴出生，以防止各类遗传性疾病的发生，如为减少X连锁遗传病患儿的出生，从孕妇的外周血中分离胎儿DNA，用实时荧光定量PCR检测其Y性别决定区基因是一种无创伤性的方法，易为孕妇所接受。2、 病原体检测：采用荧光定量PCR检测技术可以对淋球菌、沙眼衣原体、解脲支原体、人类乳头瘤病毒、单纯疱疹病毒、人类免疫缺陷病毒、肝炎病毒、流感病毒、结核分枝杆菌、EB病毒和巨细胞病毒等病原体进行定量测定。与传统的检测
-A尾巴的RNA分子加上一串A尾巴，然后用带有一段通用序列（universal tag）的Oligo-dT及RT酶来合成cDNA。这样设计的一个好处就是一次RT反应合成了所有miRNA分子以及其他小RNA、mRNA对应的cDNA，接下来想用来检测什么都可以，细细算来省了不少特异引物和多次RT反应的钱呢！整个RT反应操作也是非常简单，加入预先混好的酶，37℃孵育60min，95℃孵育5min即完成cDNA合成。 最后一步就是取出一点cDNA为扩增模板，加入正反引物和real-time PCR 试剂盒
实验室检测和快速诊断的标准如《GB/T 19438.1-2004禽流感病毒通用荧光RT-PCR检测方法》、《GB/T 19438.2-2004 H5亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》、《GB/T 19438.3-2004 H7亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》等。以上实时荧光定量PCR技术在禽流感检测方面的国家标准是该技术在当前的人感染猪流感诊断中应用的基础和前提。实时荧光定量PCR技术及在我国卫生应急中的应用要求实时荧光定量PCR技术（Real-time quantitative
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