大鼠破骨细胞培养基

大鼠可溶性破骨细胞异化因子(RANKL)ELISA试剂盒 说明书

上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠可溶性破骨细胞异化因子 (RANKL)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、细胞培养上清液和生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 RANKL 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 RANKL 与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠 RANKL ，形成免疫复合物连接

AI当助手，老药焕新：补骨脂里筛出高效组合

，NBIF与BA组合呈显著协同效应。成骨/破骨细胞实验证实，该组合促进成骨分化、抑制破骨形成的效果均优于单一成分；在斑马鱼骨质疏松模型中，NBIF+BA高剂量组能恢复骨矿化面积和密度，双向调节ALP/TRAP活性，效果与阳性对照E₂和PCF相当；在去卵巢骨质疏松大鼠模型中，能改善骨密度、骨小梁微结构，恢复骨转换平衡； 等效替代实验：与补骨脂提取物平行对比，基于90%置信区间的等效性检验显示，在斑马鱼、去卵巢大鼠模型中，NBIF+BA组合在骨密度等核心指标上的效应值基本都在提取物效应的70%–143%范围

Nat Commun：用「光」调控甲状旁腺素，改善骨丢失

通路，同时激活磷酯酶 A2（PLA2）-花生四烯酸（AA）信号通路，从而有效抑制甲旁亢主细胞的 PTH 合成与分泌。 「我们的研究首次将光遗传技术应用于 PTH 分泌的精准调控，为光遗传学等神经调控技术进一步实现临床转化提供理论依据」杨帆研究员表示。 图 1. 光遗传学刺激可诱发甲旁腺细胞的膜电位变化以及胞内钙响应 光调控节律性抑制 PTH 分泌并改善骨丢失 为进一步研究光调控 PTH 分泌的生理意义，研究组分别建立了低钙高磷饮食诱导的继发性甲旁亢大鼠模型和人源甲旁腺组织移植的裸鼠模型。实验