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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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55
- 英文名：
Egg Drop Syndrome Virus-1976(EDSV-76)-1976
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
RT-1976(RT-76)鸡减蛋综合征病毒RT-1976探针法荧光定量PCR试剂盒运输及保存低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
产品及特点:
RT-1976(RT-76)鸡减蛋综合征病毒RT-1976探针法荧光定量PCR试剂盒从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测RT-1976(RT-76)鸡减蛋综合征病毒RT-1976探针法荧光定量PCR试剂盒的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据RT-1976(RT-76)鸡减蛋综合征病毒RT-1976探针法荧光定量PCR试剂盒保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的RT-1976(RT-76)鸡减蛋综合征病毒RT-1976探针法荧光定量PCR试剂盒成分，但不能检测其他非RT-1976(RT-76)鸡减蛋综合征病毒RT-1976探针法荧光定量PCR试剂盒成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。
荧光定量PCR检测方法包括以下步骤：
(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线；
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为：将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因，较佳地管家基因，优选地为RPPH1的扩增区域，其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体，较佳地为PCR克隆载体，优选地为TA cloning载体，所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1：1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1，解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题，提高HER2基因扩增检测的可靠性。
步骤(2)为：待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因，较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因，更佳地为HER2基因的扩增区域，所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法，所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增，更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。
以下是公司正在促销打折产品：
Enterotoxin toxin-producing medium 250g 肠毒素产毒培养基
Enterotoxin Toxigenic Medium 250g 肠毒素产毒培养基(不含琼脂)
Enterococcus faecalis Agar 250g 粪肠球菌琼脂
Enterococcus Broth 250g 肠球菌肉汤
Enterococcus Agar 250g 肠球菌琼脂
Enterobacteria Enrichment Broth-Mossel 250g 肠道菌富集肉汤培养基（USP）
Enterobacteria Enrichment Broth 250g 肠道菌增菌肉汤（EE）
CPT1A 肉毒碱棕榈酰基转移酶1A抗体 特价促销
CPT1B 肉毒碱棕榈酰基转移酶1B抗体 特价促销
CPT2 肉毒碱棕榈酰基转移酶2抗体 特价促销
CPXCR1 肿瘤/抗原77抗体 特价促销
CPXM 羧肽酶X(M14家族1)抗体 特价促销
CPXM2 羧肽酶X(M14家族2)抗体 特价促销
CQ028 多癌基因下调蛋白抗体 特价促销
CR1/CD35 Ⅰ型补体受体抗体（C3b/C4b受体抗体） 特价促销
CRABP1 / RBP5 抗體, 兔多抗, 抗原親和純
CRABP2 细胞维结合蛋白2抗体 特价促销
Anti-KCa1.1 （BKCa) （extracellular) KCa1.1 （BKCa) （胞外)抗体（25 ul)
Anti-KCa1.1 （BKCa) （extracellular) KCa1.1 （BKCa) （胞外)抗体（0.2 ml)
Anti-KCa1.1 （1184-1200) KCa1.1 （1184-1200)抗体（50 ul)
Anti-KCa1.1 （1184-1200) KCa1.1 （1184-1200)抗体（25 ul)
Anti-KCa1.1 （1184-1200) KCa1.1 （1184-1200)抗体（0.2 ml)
Anti-KCa1.1 （1098-1196) KCa1.1 （1098-1196)抗体（0.2 ml)
Anti-KCa1.1 （1097-1196) KCa1.1 （1097-1196)抗体（50 ul)
Anti-KCa1.1 （1097-1196) KCa1.1 （1097-1196)抗体（25 ul)
IKKγ Polyclonal Antibody KB抑制蛋白激酶γ 抗体
IKKα/β (phospho Ser180/181) Polyclonal Antibody KB抑制蛋白激酶α/β (phospho Ser180/181) 抗体
RT-1976(RT-76)鸡减蛋综合征病毒RT-1976探针法荧光定量PCR试剂盒三糖铁培养基250克Triple Sugar Iron Agar肠杆菌科细菌的生化试验
SS琼脂250克Salmonella Shigella Agar沙门氏菌属和志贺氏菌属的分离培养
溴化十六烷基三铵琼脂培养基250克Cetrimide Agar Medium绿脓杆菌的分离
肉汤培养基基础250克Tellurite Broth Base金黄色葡萄球菌的增菌培养，每100ml培养基需另加入1%1ml
产毒培养基250克Toxin-Producing Medium青霉、曲霉的产毒培养
葡萄球菌增菌肉汤250克Staphylococcus Enrichment Broth凝固酶阳生葡萄球菌选择性增菌
包装：5 × 105次方（1ml）胰腺导管上皮细胞 进口/国产
包装：5 × 105次方（1ml）胰腺导管上皮细胞 进口/国产
包装：5 × 105次方（1ml）胰腺星状细胞 进口/国产
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DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
RT-1976(RT-76)鸡减蛋综合征病毒RT-1976探针法荧光定量PCR试剂盒运输及保存低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
| 产品名称 | RT-1976(RT-76)鸡减蛋综合征病毒RT-1976探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Egg Drop Syndrome Virus-1976(EDSV-76)-1976 |
| 编号 | EY00P3947 |
产品及特点:
RT-1976(RT-76)鸡减蛋综合征病毒RT-1976探针法荧光定量PCR试剂盒从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测RT-1976(RT-76)鸡减蛋综合征病毒RT-1976探针法荧光定量PCR试剂盒的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据RT-1976(RT-76)鸡减蛋综合征病毒RT-1976探针法荧光定量PCR试剂盒保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的RT-1976(RT-76)鸡减蛋综合征病毒RT-1976探针法荧光定量PCR试剂盒成分，但不能检测其他非RT-1976(RT-76)鸡减蛋综合征病毒RT-1976探针法荧光定量PCR试剂盒成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。
荧光定量PCR检测方法包括以下步骤：
(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线；
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为：将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因，较佳地管家基因，优选地为RPPH1的扩增区域，其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体，较佳地为PCR克隆载体，优选地为TA cloning载体，所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1：1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1，解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题，提高HER2基因扩增检测的可靠性。
步骤(2)为：待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因，较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因，更佳地为HER2基因的扩增区域，所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法，所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增，更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。
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Anti-KCa1.1 （1097-1196) KCa1.1 （1097-1196)抗体（50 ul)
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IKKγ Polyclonal Antibody KB抑制蛋白激酶γ 抗体
IKKα/β (phospho Ser180/181) Polyclonal Antibody KB抑制蛋白激酶α/β (phospho Ser180/181) 抗体
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包装：5 × 105次方（1ml）胰腺导管上皮细胞 进口/国产
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包装：5 × 105次方（1ml）胰腺星状细胞 进口/国产
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文献和实验相关实验
随机引物 适用于长的或具有发卡结构的 RNA。适用于 rRNA、mRNA、tRNA 等所有 RNA 的反转录反应。主要用于单一模板的 RT-PCR 反应。 Oligo dT 适用于具有 PolyA 尾巴的 RNA。（原核生物的 RNA、真核生物的 Oligo dT rRNA 和 tRNA 不具PolyA 尾 巴。）由于 Oligo dT 要结合到 PolyA 尾巴上，所以对 RNA 样品的质量要求较高，即使有少量降解也 会使全长 cDNA 合成量大大减少。 基因特异性引物 与模板序列互补
定量RT-PCR （Quantitative RT-PCR）
A = B(1+e) n A=amplified products, B=input templates, n=cycle number, and e=amplification efficiency. Factors affecting amplification efficiency in the RT-PCR process include the efficiency of reverse
性由两个人工合成的引物序列决定。反应分三步： A.变性：通过加热使 DNA 双螺旋的氢键断裂，形成单链 DNA； B.退火：将反应混合液冷却至某一温度，使引物与模板结合。 C.延伸：在 DNA 聚合酶和 dNTPs 及 Mg2＋存在下，退火引物沿 5‘ —— 3’ 方向延伸。 以上三步为一个循环，如此反复。 3. 逆转录酶和 RT-PCR 逆转录酶（reverse transcriptase）是存在于 RNA 病毒体内的依赖 RNA 的 DNA 聚合酶，至少具有以下三种活性： (1)依赖 RNA
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
RT-1976(RT-76)鸡减蛋综合征病毒RT-1976探针法荧光定量PCR试剂盒
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