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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
33
- 英文名：
柠檬酸（CA）含量测试盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50管/48样
规格：50管/48样
测试方法：高效液相色谱法
试剂及耗材：
流动相A：超纯水
流动相B：色谱纯
色谱柱：Beksich糖柱，4.6*250mm,5um
柱温箱温度：30C
样品：样品提取物
以下是柠檬酸（CA）含量测试盒50管/48样报价的详细介绍：
样品预处理:
柠檬酸（CA）含量测试盒50管/48样报价样品经蛋白沉淀后，0.45um滤膜过滤后取上清液待上样
进样体积:20ul
按78%：22%水等梯度比例进行检测，运行时间为20min
流动相流速：0.9ml/min
样品检测：样品配置好后置于自动进样器中，使用编辑好的方法进行自动进样分析
3. 结果
ELISA实验通用规则：
1、柠檬酸（CA）含量测试盒50管/48样报价天冬氨酸含量测试盒50管/48样哪里有卖洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
样品制备：
1）. 柠檬酸（CA）含量测试盒50管/48样报价直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。
4 ）. 通过加或氢将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
对氧丙 122849 DLysine monohydrochloride,≥98%
对氯氧 122883 DLPhenylalanine, 99%
二 122996 αGalactosidase from green coffee beans
4酚 123079 Glucose6phosphate Dehydrogenase from...
4氨酰硼 123088595 5′Nucleotidase human
头孢吡肟盐盐 123171595 4Nitrophenyl αDgalactopyranoside
4庚酮 123193 2Nitrophenyl βDglucopyranoside
4叔硼 123324710 4Nitrophenyl NacetylβDglucosamin...
顺二酰肼 123331 αGlycerophosphate dehydrogenase
1羟并三唑一水物 123333539 Myokinase from chicken muscle
胆碱 123411 Pyruvate Kinase from rabbit muscle
酰丙 123762 Glycerokinase from Bacillus stearother...
代吗啉 123900 DLactic Dehydrogenase
1,4二氧六环 123911 Enterokinase from bovine intestine
壬二 123999 Phytase from wheat
Colchicine 秋水仙碱 (秋水仙) 64868 1g
BCIP/NBT / 25ml
Sodium Chloride 氯钠 764714 500g
Sodium Borate 四硼钠 1303964 500g
Sodium Borate 四硼钠 1303964 100g
Spermidine 精脒 (亚精胺) 124209 1g
Pyruvic acid sodium 钠 113246 100g
Pyruvic acid sodium 钠 113246 25g
柠檬酸（CA）含量测试盒50管/48样报价环孢菌,环孢A,环孢霉A（标准品） Cyclosporine A 59865-13-3 ：HPLC>98%,标准品
盐酸噻氯匹定 Ticlopidine HCl 53885-35-1 ：>99%,BR
盐酸噻氯匹定（标准品） Ticlopidine HCl 53885-35-1 ：HPLC>98%,标准品
阿糖胞苷(进分) Cytarabine 147-94-4 ：进分,Sigma C1768
阿糖胞苷 Cytarabine 147-94-4 ：>99.0%,细胞培养级
阿糖胞苷（标准品） Cytarabine 147-94-4 ：HPLC>99%,标准品
达卡巴嗪 Dacarbazine 891986 ：>98.5%,USP31,BR,可用于细胞培养
达卡巴嗪(标准品) Dacarbazine 891986 ：>98%,标准品
达沙替尼（无水） Dasatinib 302962-49-8 ：含量>99.0%，无水
达沙替尼（无水）（标准品） Dasatinib 302962-49-8 ：HPLC>99%,标准品
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文献和实验(50 μg/mL PI, 0.1%柠檬酸钠, 0.1% Triton X-100), 以FACS检测细胞核DNA中亚二倍体的凋亡DNA波峰. 1）冰乙醇固定后无需穿孔？ 2）低渗PI染液中Triton用量是多少？有的是100染液中用1％Triton 0.5ml。对吗？ 3）配方： 柠檬酸三钠 0.25g Triton-X 100 0.75ml Propidium iodide 0.025g 核糖核酸酶 0.005g 蒸馏水 250ml PI
单细胞悬液，PBS洗涤后用胞内染色试剂盒（很多公司都有，其实就是固定剂加增透/打孔剂）进行处理，再进行抗体孵育标记染色，洗涤后上样。 16、流式检测胞内抗原时打孔液的配方？ 打孔液有很多种，方法也有很多。与你的实验方法相关。我用过酒精固定或Triton X-100（我做的都是培养的细胞）： （1）70%的酒精固定24小时即可，不再需要再打孔。如在PI染色测细胞周期或凋亡。 （2）Triton X-100是比较强烈的穿孔剂。0.1% Triton X-100/PBS（再加0.1%BSA） 是比较温和
光色素与免疫球蛋白分子的比值）应该相同为最佳，这对准确设定阴性与阳性细胞的界标有重要意义，切忌使用与MoAb不相匹配的同型对照，最好为同一实验室、采用相同工艺或方法制备（如同一品牌）的产品。3、流式细胞技术测定细胞内游离钙浓度为何要使用氯化钙.在文献及其他专业网站中都有测定游离钙的方法，具体如下：（1） 钙荧光探针负载；（2）随机测定每管细胞悬液样品（以下简称样品）的单个细胞的荧光强度，记为F值。（3）加入10%Triton X 100，（破膜用）；加入1 mmol/L氯化钙，（问题所在），吹打均匀，孵育
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