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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
24
- 英文名：
Absidia corymbifera
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
产品及特点:
伞枝梨头霉探针法荧光定量PCR试剂盒从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测伞枝梨头霉探针法荧光定量PCR试剂盒的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据伞枝梨头霉探针法荧光定量PCR试剂盒保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的伞枝梨头霉探针法荧光定量PCR试剂盒成分，但不能检测其他非伞枝梨头霉探针法荧光定量PCR试剂盒成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
伞枝梨头霉探针法荧光定量PCR试剂盒运输及保存低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。
技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
荧光定量PCR检测方法包括以下步骤：
(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线；
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为：将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因，较佳地管家基因，优选地为RPPH1的扩增区域，其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体，较佳地为PCR克隆载体，优选地为TA cloning载体，所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1：1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1，解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题，提高HER2基因扩增检测的可靠性。
步骤(2)为：待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因，较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因，更佳地为HER2基因的扩增区域，所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法，所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增，更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。
以下是公司正在促销打折产品：
2'-脱氧-2',2'-二氟尿嘧啶核苷 现货供应 2’,2’-Difluoro-2’-deoxyuridine
2-十八烯单甘油酯 现货供应 2-Oleoylglycerol
2-去氧基-2-羟基-1氢-1-基坎地沙坦酯 现货供应 2-Desethoxy-2-hydroxy-1H-1-Ethyl Candesartan Cilexetil
2-巯基嘌呤 现货供应 2-Mercaptopurine
2-羟基奥平 现货供应 2-Hydroxymethyl Olanzapine
2-羟基炔雌醇 现货供应 2-Hydroxy Ethynyl Estradiol
2-羟基奈韦拉平 现货供应 2-Hydroxy Nevirapine
2-羟基-氟他胺 现货供应 2-Hydroxy-flutamide
2-羟基雌激素酮 现货供应 2-Hydroxy Estrone
2-羟基雌二醇 现货供应 2-hydroxy Estradiol
2'-羟基查耳酮(>98.0%(HPLC)) 现货供应 2'-Hydroxychalcone
2-羟基查耳酮(>98.0%(GC)(T)) 现货供应 2-Hydroxychalcone
2-羟基阿托伐他汀内酯-d5 现货供应 2-Hydroxy Atorvastatin Lactone-d5
2-羟基阿托伐他汀内酯 现货供应 2-Hydroxy Atorvastatin Lactone
2-羟基阿托伐他汀单钠盐二水合物 现货供应 2-Hydroxy Atorvastatin Dihydrate Monosodium Salt
2-羟基-9-芴酮(>90.0%(HPLC)(T)) 现货供应 2-Hydroxy-9-fluorenone
2-羟基-5-硝基烟(98%) 现货供应 2-Hydroxy-5-nitronicotinic acid
2-萘(植物激素级) 现货供应 2-NAA, 2-Naphthaleneacetic acid
PDIP2 Polyclonal Antibody 聚合酶δ相互作用蛋白2 抗体
DPOD4 Polyclonal Antibody 聚合酶δ4 抗体
DPOG1 Polyclonal Antibody 聚合酶γ1 抗体
DPOA2 Polyclonal Antibody 聚合酶α2 抗体
RPA1 Polyclonal Antibody 聚合酶1亚基A1 抗体
MIP-5 Polyclonal Antibody 巨噬细胞炎性蛋白5 抗体
MIP-3α Polyclonal Antibody 巨噬细胞炎性蛋白3α 抗体
MARCO Polyclonal Antibody 巨噬细胞清道夫受体MARCO 抗体
SPG7 Polyclonal Antibody 痉挛性截瘫蛋白7 抗体
SACS Polyclonal Antibody 痉挛性共济失调蛋白Sacsin 抗体
伞枝梨头霉探针法荧光定量PCR试剂盒霉菌和酵母菌显色培养基 1000ml用于霉菌和酵母菌的显色培养
弧菌显色培养基 1000ml用于弧菌的显色培养，副溶血性弧菌显蓝色，其它弧菌显无色。
坂崎杆菌显色培养基 1000ml用于坂崎杆菌的显色培养，坂崎杆菌显蓝色，其它肠杆菌显无色。
尿道定位显色培养基 1000ml用于分离和鉴别常见尿道致病菌
大肠杆菌O157
山梨醇麦康凯琼脂基础(SMAC) 250用于大肠杆菌0157的分离培养(SN标准)
吲哚培养基Indole Medium生化培养基，用于细菌靛基质试验，亦称色氨酸肉汤（SN标准）
硝酸盐化钾培养基基础Nitrate(KCN) Broth Base生化培养基，用于细菌硝酸盐还原试验，KCN抑制试验（GB、SN标准）
丙二酸钠培养基Malonate Broth生化培养基，用于细菌丙二酸盐利用试验（GB、SN标准）
卫矛醇半固体琼脂Dulcitol Semisolid Agar生化培养基，用于细菌卫予醇发酵试验（SN标准）
GN增菌液Gram Negative Enrichment Broth主要用于志贺氏菌的增菌培养，亦可用于沙门氏菌增菌培养（GB标准）
伞枝梨头霉探针法荧光定量PCR试剂盒从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测伞枝梨头霉探针法荧光定量PCR试剂盒的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据伞枝梨头霉探针法荧光定量PCR试剂盒保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的伞枝梨头霉探针法荧光定量PCR试剂盒成分，但不能检测其他非伞枝梨头霉探针法荧光定量PCR试剂盒成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
| 产品名称 | 伞枝梨头霉探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Absidia corymbifera |
| 编号 | EY00P3629 |
伞枝梨头霉探针法荧光定量PCR试剂盒运输及保存低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。
技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
荧光定量PCR检测方法包括以下步骤：
(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线；
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为：将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因，较佳地管家基因，优选地为RPPH1的扩增区域，其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体，较佳地为PCR克隆载体，优选地为TA cloning载体，所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1：1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1，解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题，提高HER2基因扩增检测的可靠性。
步骤(2)为：待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因，较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因，更佳地为HER2基因的扩增区域，所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法，所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增，更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。
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DPOA2 Polyclonal Antibody 聚合酶α2 抗体
RPA1 Polyclonal Antibody 聚合酶1亚基A1 抗体
MIP-5 Polyclonal Antibody 巨噬细胞炎性蛋白5 抗体
MIP-3α Polyclonal Antibody 巨噬细胞炎性蛋白3α 抗体
MARCO Polyclonal Antibody 巨噬细胞清道夫受体MARCO 抗体
SPG7 Polyclonal Antibody 痉挛性截瘫蛋白7 抗体
SACS Polyclonal Antibody 痉挛性共济失调蛋白Sacsin 抗体
伞枝梨头霉探针法荧光定量PCR试剂盒霉菌和酵母菌显色培养基 1000ml用于霉菌和酵母菌的显色培养
弧菌显色培养基 1000ml用于弧菌的显色培养，副溶血性弧菌显蓝色，其它弧菌显无色。
坂崎杆菌显色培养基 1000ml用于坂崎杆菌的显色培养，坂崎杆菌显蓝色，其它肠杆菌显无色。
尿道定位显色培养基 1000ml用于分离和鉴别常见尿道致病菌
大肠杆菌O157
山梨醇麦康凯琼脂基础(SMAC) 250用于大肠杆菌0157的分离培养(SN标准)
吲哚培养基Indole Medium生化培养基，用于细菌靛基质试验，亦称色氨酸肉汤（SN标准）
硝酸盐化钾培养基基础Nitrate(KCN) Broth Base生化培养基，用于细菌硝酸盐还原试验，KCN抑制试验（GB、SN标准）
丙二酸钠培养基Malonate Broth生化培养基，用于细菌丙二酸盐利用试验（GB、SN标准）
卫矛醇半固体琼脂Dulcitol Semisolid Agar生化培养基，用于细菌卫予醇发酵试验（SN标准）
GN增菌液Gram Negative Enrichment Broth主要用于志贺氏菌的增菌培养，亦可用于沙门氏菌增菌培养（GB标准）
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文献和实验相关实验
观察，可见其节间极度缩短的短枝上丛生两张或两张以上的叶。(5)叶基生 取车前等植物的植株观察，可见其叶自植物体的基部发出，常呈莲座状。3．脉序(1)平行脉叶脉彼此近于平行。根据叶脉的发生方式又可分为：①直出平行脉 取玉米等植物的叶片观察，可见叶片中的侧脉与中脉近于平行地到达叶片顶端。②横出平行脉 观察芭蕉(Musa basjoo Sieb．et Zucc．)的叶片。可见其叶片中间有一条明显粗大的中脉，在中脉的两侧有许多横向排列的侧脉，各侧脉近于平行地走向叶片边缘。(2)网状脉 取茼麻叶片观察
.). Filter through cotton-cloth. Autoclave at 115℃ for 20 minutes.（注：取去皮马铃薯200克，切成小块，加水1000毫升煮沸30分钟，滤去马铃薯块，将滤液补足至1000毫升，加葡萄糖20克，琼脂15克，溶化后分装，15磅灭菌30分钟。） 适用范围：酵米面假单胞菌（酵米面黄杆菌）、白色链霉菌、烬灰链霉菌、青色链霉 菌、球孢链霉菌、灰色链霉菌、龟裂链霉菌、伞枝梨头霉、雅致放射毛霉、棒曲霉、米曲霉、出芽短梗霉、白僵霉、灰葡萄孢、顶头孢霉、巴西毛壳、长刺
薯200克，切成小块，加水1000毫升煮沸30分钟，滤去马铃薯块，将滤液补足至1000毫升，加葡萄糖20克，琼脂15克，溶化后分装，15磅灭菌30分钟。） 适用范围：酵米面假单胞菌（酵米面黄杆菌）、白色链霉菌、烬灰链霉菌、青色链霉菌、球孢链霉菌、灰色链霉菌、龟裂链霉菌、伞枝梨头霉、雅致放射毛霉、棒曲霉、米曲霉、出芽短梗霉、白僵霉、灰葡萄孢、顶头孢霉、巴西毛壳、长刺毛壳、橄榄包 毛壳、反曲毛壳、琥珀毛壳、圆酵毛壳、束状刺盘孢、新月弯孢霉、奇异翅孢壳、地生翅孢壳、串珠镰孢、尖镰孢、盘长孢菌
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