- ¥880
- riboEDIT
- C11054-1
- 中国广州
- 2025年12月29日
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大量
- 英文名：
RiboBio
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按要求保存1年
- 供应商：
RiboBio，锐博生物
- 规格：
100U
riboEDIT T7EI Enzyme是经E.coli重组表达的结构特异性酶，可识别并切割非完全配对的双链DNA、十字形结构DNA、 Holliday交叉DNA、异源双链DNA，或缓慢地切割带有切刻的双链DNA；可有效识别大于1个碱基的基因错配，广泛应用于由CRISPR-Cas9、锌指核酸酶(ZFNs)、转录激活因子样效应物核酸酶(TALENs)等工程核酸酶所介导的基因突变检测。在细胞转染后，建议使用T7E1酶切法筛选编辑效率高的gRNA进行下游实验。 应用领域： 1.基因突变检测 2.ZFN、TALEN、CRISPR-Cas9形成的突变体检测 3.检测或切割异源二聚体 DNA
应用举例：riboEDIT™ CRISPR-Cas9 mRNA与RNP体系高效基因编辑效率
riboEDIT™ Cas9 Expression mRNA具有高效的基因组剪切效率
图1. MHCC97H细胞共转染10pmol riboEDIT™ crRNA、10pmol riboEDIT™ tracrRNA和1ug riboEDIT™ Cas9 mRNA，48小时后 riboEDIT™ T7EI Enzyme酶切检测靶位点的剪切效率，候选7个靶基因的剪切条带及编辑效率。如图所示，#1#2表示同一基因不同位点设计的2条crRNA。
riboEDIT Cas9 RNP具有高效的基因组剪切效率
图2. MHCC97H细胞共转染6pmol riboEDIT™ crRNA、6pmol riboEDIT™ tracrRNA和6pmol riboEDIT™ Cas9 Protein，48小时后 riboEDIT™ T7EI Enzyme酶切检测靶位点的剪切效率，候选7个靶基因的剪切条带及编辑效率。如图所示，#1#2表示同一基因不同位点设计的2条crRNA。
图3. riboEDIT™ CRISPR-Cas9 mRNA基因编辑体系与riboEDIT Cas9 RNP复合物具有等同的靶位点剪切活性。
*相关产品的具体价格如下：
公司荣誉资质
锐博生物自成立以来凭借业界领先的产品与服务，得到了广大客户认可与赞誉。公司荣获“国家火炬计划重点高新技术企业”、“国务院侨办重点华侨华人创业团队”、“广东省高新技术企业”、“广州省企业技术中心”“广东省引进创新科研团队”、“广东省高新技术产品”、“广州开发区瞪羚企业”等荣誉称号，获批成立南方医院转化医学产学研合作基地、广州市博士后创新实践基地、国家级博士后工作站等。公司已通过ISO13485与ISO9001国际质量管理体系标准认证，取得了“中华人民共和国海关A类管理企业”资质，其管理与研发能力得到权威认可。
锐博生物还承担并完成国家高新技术研究发展计划、国家863计划、十二五“重大新药创制”科技重大专项和省市科技攻关等重大科研项目，在非编码核糖核酸（miRNA、piRNA、circRNA和lncRNA）和基因沉默技术领域已取得15项授权发明专利，其中3项为国际发明专利。
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文献和实验. 5 ml 1 M Tris-HCl, pH 8.0 2 ml 0.5 M EDTA 2 ml Triton X-100 (Sigma X-100) ddH2O to 100 ml TTE: 10 mM Tris-HCl, pH 8.0, 0.5% Triton X-100, and 0.1 mM EDTA in double distilled water. 500 ul 1 M Tris-HCl, pH 8.0 250 ul Triton X
Inverse PCR for PAC-end sequencing
lane). Heat inactivate Restriction enzyme. 20 min 65 degrees. (this will prevent redigestion during ligation). (2) Ligation reactions.. 2 ul Digestion 2 ul 10 X ligation buffer 2 ul 10mM ATP (if not in ligation buffer)
Protocol for mRNA amplification--RT-PCR实验过程
Reaction buffer 2 ul Enzyme mix (RNase inhibitor and T7 phage polymerase) 8 ul ds cDNA in H20
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
