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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
41
- 英文名：
番茄内标准LAT52基因PCR试剂盒
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。产品仅限科研
| 产品名称 | 番茄内标准LAT52基因PCR试剂盒价格 |
| 编号 | HE62160-R |
| 货期 | 2-3天 |
物的设计原则：
1、产品名称引物应用核酸系列保守区内设计并具有特异性。
2、 产物不能形成二级结构。
3、引物长度一般在15~30碱基之间。
4、G+C含量在40%~60%之间。
5、碱基要随机分布。
6、引物自身不能有连续4个碱基的互补。
7、引物之间不能有连续4个碱基的互补。
8、引物5′端可以修饰。
9、引物3′端不可修饰。
10、引物3′端要避开密码子的第3位。
PCR引物设计的目的是找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。如前述，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。对引物的设计不可能有一种包罗万象的规则确保PCR的成功，但遵循某些原则，则有助于引物的设计。产品仅限科研
技术概论：
聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要研究的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断；可从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的DNA供分析研究和检测鉴定。过去几天几星期才能做到的事情，用PCR几小时便可完成。PCR技术是生物医学领域中的一项革命性创举和里程碑。
PCR反应体系与反应条件
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
公司除番茄内标准LAT52基因PCR试剂盒价格正在热销外，以下产品也是公司正在打折促销产品：
氧化苦参碱弓形虫IgG亲和力检测试剂
苦杏仁苷风疹病毒IgG亲和力检测试剂
绞股蓝皂苷巨细胞病毒IgG亲和力检测试剂
金丝桃素登革热病毒IgM抗体检测试剂盒
金丝桃苷登革热病毒IgG抗体检测试剂盒
双去氧基姜黄素西尼罗河病毒IgM抗体检测试剂盒
去氧基姜黄素西尼罗河病毒IgG抗体检测试剂盒
姜黄素弓形虫IgM抗体检测试剂盒
蒿醚弓形虫IgG抗体检测试剂盒
槲皮苷钩端螺旋体IgG抗体检测试剂盒
番茄内标准LAT52基因PCR试剂盒价格HLA-AB基因分型试剂盒（基因芯片法）次大风子素
呼吸道常见病毒检测试剂盒（基因芯片法）次黄嘌呤
呼吸道细菌核酸检测试剂盒（基因芯片法）次野鸢尾黄素
肠道常见致病病毒检测试剂盒（基因芯片法）刺甘草查尔酮
肠道常见致病菌检测试剂盒（基因芯片法）刺芒柄花苷
常见医学致病菌分属检测试剂盒（基因芯片法）刺囊酸
HCV分片段抗体检测试剂盒（基因芯片法）刺桐碱
常见真菌筛查试剂盒（基因芯片法）刺五加苷E
蚊媒病原检测试剂盒（基因芯片法）刺五加皂苷B
脑炎病毒检测试剂盒（基因芯片法）楤木皂苷A
我公司即用型PCR试剂盒：
运输及保存：低温运输、-20℃保存，有效期一年。
本产品是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。产品仅限科研
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文献和实验中筛选出与其有同源序列的a克隆，再用a克隆为探针从基因组文库中筛选出与a克隆有同源序列的b克隆，然后以此类推最后筛选出未知基因并把它分离出来。目前已在番茄、烟草、大麦、水稻、大豆、玉米等植物中发现了与抗病基因紧密连锁的RFLP标记并构建了遗传图谱(Figdore等，1988;Heun等，1991;Smith，1991;Diers等，1992)。用这种方法已分别克隆到拟南芥菜、番茄、水稻等植物中的有关抗病基因(Martin等，1993;Bent等，1994;Mindrinos等，1994
和 Rubi3 [ 67, 68 ]，以及从甘蔗中分离出的 ubi4 和 ubi9 [ 69 ] 启动子，所有这些启动子的表达活性与玉米 Ubil 或 CaMV35S 相当甚至更高。玉米 Ubil 驱动 GtAS 基因在转基因拟南芥、番茄、烟草和松树的根中也获得了很好的表达[70]。 Actin 基因的启动子是可以替代泛素的另一个理想启动子。水稻 Actin 启动子 ( Actl- D) 由 Act1 基因翻译起始密码子上游 2.1 kb 的一段序列组成。该序列包含了 GUS 高水平表达
【公告】核酸技术版零应助贴整理2007.6.1-2007.6.30，请大家积极参与讨论，加分从优！
缺陷型培养基？ http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=64&id=9287477 51.【求助】关于反向Northern Bl0t http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=64&id=9289154 52.【求助】想知道番茄一定时期基因表达水平，去哪里查？ http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=64&id=9289797 53.【求助】急 SSH 中提到的附加材料 50xPCR enzyme
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