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文献和实验相关专题 老板说节约实验经费,试剂溶液能自己配置的就都自己配置,不买没必要的试剂。下面是我们实验室用的抗体洗脱液配方:主要是参考了分子 克隆那本实验室宝典。 抗体洗脱液配方 100mmol/L 2-Mercaptoethanol,2%SDS,62.5m mol/L Tris·HCl pH6.8 14.4 mol/L 2- Mercaptoethanol(β-巯基乙醇) 700 ml(通风厨里加) SDS
1),能吸附或者交换溶液中的阳离子。在所有的pH条件下,这种官能团都能带上电荷。对所分析的阴离子化合物,其样品的pH值要比其pka小2个单位,以保证其带电荷。通常分析的化合物是强碱性或弱碱性的。固相萃取固定相的选择固相萃取技术最初是在临床研究和药物毒理学研究中用来从生物体液如血浆和尿液中分离药物。发展到现在,SPE技术已广泛用于环境监测中富集和提取痕量有机污染物,食品、蔬菜中农残检测,新药筛选和开发等众多领域。SPE的固定相种类也非常齐全,可根据待分离样品的性质和干扰组分的性质,选择不同的固定
(尤其质粒较大时) : 洗脱溶解质粒时,可适当加温或延长溶解时间。 16. 乙醇残留: 漂洗液洗涤后应离心尽量去除残留液体,再加入洗脱缓冲液。 17. 洗脱液加入位置不正确: 洗脱液应加在硅胶膜中心部位以确保洗脱液会完全覆盖硅胶膜的表面达到最大洗脱效率。 18. 洗脱液不合适: DNA 只在低盐溶液中才能被洗脱,如洗脱缓冲液 EB(10mM Tris-HCl, 1mM EDTA,pH8.5)或水。洗脱效率还取决于 pH 值,最大洗脱效率在pH 7.0-8.5 间。当用水洗脱时确保其 pH
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