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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
56
- 英文名:
(+)Gomisin M2
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
20mg/50mg/1g,可按客户需求包装!
| 产品名称 | 英文名称 | CAS |
| (+)戈米辛M2 | (+)Gomisin M2 | 补充中 |
英文名称 (+)Gomisin M2
CAS NO. 补充中
分 子 量 386.44
纯 度 ≥98%
性状: 白色粉末或晶体
规格: 10mg/20mg/50mg,可按客户需求包装!
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点: 补充中
溶解性: 溶于氯仿,微溶于甲醇
提取来源: 五味子
药理药效: 补充中
鉴别方法: NMR; MS
检测方法: 补充中
贮存条件: 低温冷藏,避光,密封,干燥
注意事项: 无
有效期限: 2年
供货能力: 现货,可根据可以客户需求批量定制
优势:
1.国内对照品行业,具有多年对照品的专业及标准制定经验。
2. 高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用。
3. 特有的高速逆流色谱对照品中心及中心,保证对照品的质量可控性及批量的稳定性。
4. 严格的质量控制,通过全面的检测(1HNMR 13CNMR MS HPLC)。
5. 部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书。
HPLC注意事项:
1.(+)戈米辛M2流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗,清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
HDAC-Glo™ 2 检测试剂盒
人补体因子D(CFD)定量检测试剂盒(ELISA)
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人补体因子H(CFH)定量检测试剂盒(ELISA)
粪便隐血定性检测试剂盒(邻法)ELISA Kit for Glutamate Dehydrogenase 1 (GDH)
脑脊液蛋白定性检测试剂盒(酚法)ELISA Kit for Glutamate Dehydrogenase 1 (GDH)
脑脊液蛋白定性检测试剂盒(酚法)ELISA Kit for GlutamatHIBCH Glycoprotein VI海狮三碘状腺原(T3)
HIC1GMPR1海狮皮质(Cortisol)
HIC2 G2 and S phase expressed 1海狮状腺素(T4)
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HEXB chain BGLP-1(1G9)鲑鱼ELISA试剂盒
HEXIM2Granzyme B鲑鱼促胰液素/胰泌素(SCT)
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人补体因子H(CFH)定量检测试剂盒(ELISA)
粪便隐血定性检测试剂盒(邻法)ELISA Kit for Glutamate Dehydrogenase 1 (GDH)
脑脊液蛋白定性检测试剂盒(酚法)ELISA Kit for Glutamate Dehydrogenase 1 (GDH)
脑脊液蛋白定性检测试剂盒(酚法)ELISA Kit for Glutamat
标准品和对照品概述:
药品检验用标准品和对照品,根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义,系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定,标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质,按效价单位(或 g)计,以国际标准品进行标定;对照 品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量, 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比,并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
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文献和实验Studying M1 and M2 States in Adult Microglia
. As those may not adequately reflect the microglial biology in the adult brain, this protocol advocates a procedure which allows for the isolation, purification, and subsequent analysis of microglial cells. Once isolated, the principal state of activation, M1 or M2
Derivation and Characterization of Murine Alternatively Activated (M2) Macrophages
and alternatively activated (M2) macrophages. Classically activated, M1 or “killer” macrophages are thought to play a critical role in destroying foreign organisms and tumor cells, while alternatively activated M2 or “healer” macrophages are thought to be important
Molecular Diagnosis of Acute Myeloid Leukemia with Maturation, FAB-Type M2
) (q22;q22) is consistently associated with acute myeloid leukemia with maturation (French-American-British classification subtype M2; AML-M2). It accounts for 40% of pediatric type AML-M2 Molecular cloning of the chromosome 8–21 translocation
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