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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
41
- 英文名：
BK(BK Virus、BKV) PCR
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
产品名称：病毒PCR检测试剂盒多少
英文名称：BK(BK Virus、BKV) PCR
规格：50T
分类：PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
PCR实验外包服务：
PCR起源：荧光定量PCR（也称TaqMan PCR,以下简称FQ-PCR）是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术，该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针来实现其定量功能的，与变通PCR相比，FQ-PCR具有许多优点。与普通PCR相比，FQ-PCR具有许多优点：1、封闭反应，无需PCR后处理。2、特异性强，灵敏度高。3、采用对数期分析，摒弃终点数据，定量准确。4、定量范围宽，可达到10个数量级。5、仪器在线式实时检测，结果直观，避免人为判断。6、可实现一管双检或多检。7、操作安全，缩短时间，提高效率。荧光定量 PCR是 通过对 PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。
【结果分析条件设定】
u 基线（Baseline）设定：应选择该次实验指数扩增前所有样本荧光信号比较稳定的一段区域（所有样本荧光信号无较大波动），起始点（Start）应避开荧光采集起始阶段的信号波动，终止点（End）应比最早出现指数扩增的样本Ct值减少1~3个循环，建议基线设为6~15。
u 阈值(Threshold)设定：将阈值线设定在刚好超过正常阴性质控品扩增曲线的最高点。
【质控标准】
1. 阴性质控品的检测结果应为阴性，无指数扩增期，Ct=40或无Ct；
2. 阳性质控品的检测结果应为阳性，有明显的指数扩增期，Ct值应小于等于35；
3. 以上要求需在一次实验中同时满足，否则该次实验视为无效。
【结果判断】
1. 阳性：有明显的指数扩增期，且Ct＜38；
2.可疑：有明显的指数扩增期，且38≤Ct<40，此时样本为可疑样本；对于可疑样本建议复核一次，若复核结果Ct<40且有指数扩增期，则判定为阳性，否则判定为阴性；
3. 阴性：无指数扩增期，Ct=40或无Ct值均判定为阴性样本。
【对检验结果的解释】
1. 实验室环境污染、试剂污染、样品交叉污染会出现假阳性结果；
2. 试剂运输、保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降，可能会导致出现假阴性结果。
病毒PCR检测试剂盒多少具有下列特点：
1. 一站式，足够 50 次酶切-连接反应、50 次预扩反应和 1600 次 AFLP PCR（PCR 按 30 uL 体系计算），但不包括 DNA 纯化和带型分析试剂（如 PAGE 电泳试剂和 银染试剂）。
2. 本系列产品提供 EcoRI-MseI 组合，适用于 GC 含量在 50%以上的基因组。对 GC 含量在 50%以下的基因组，需从本公司采购 AFLP（EcoRI-TaqI）组合。
3. 各种参数都经过优化，一次 PCR 所得 AFLP 片段数一般在 10-100 之间，可重复 性好，误差小于 0.6%。4. 本产品适用于基因组在 500 Mb-6000 Mb 的材料（如动物和植物），对于基因组 在 50-500 Mb 的材料（如细菌和真菌）或 50Mb 以下的材料（如质粒，cosmid， BAC，YAC 和 PAC 等），需要分别另购专门的+1 型预扩引物混合液和+3 型 EcoRI 引物（8 种）AFLP 引物对。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
脂肪酸合成酶 英文名称： Human Fatty Acid Syhase 规格： 48T/96T 英文缩写： FASN vibo-Quercitol 中文名： 分子式：C6H12O5 度：%
脂肪酸合成酶 英文名称： Human Fatty Acid Syhase 规格： 48T/96T 英文缩写： FASN vibo-Quercitol 中文名： 分子式：C6H12O5
脂肪酶测试盒 Lipase test kit Valsartan methyl ester 137863-17-3 中文名： 分子式：C25H31N5O3
脂肪酶（LPS）试剂盒 可见分光光度法 50管/48样 Vilazodone hydrochloride 中文名：盐酸维拉唑酮 分子式：C26H28ClN5O2 度：98.0%
脂肪酶（LPS）测试盒 可见分光光度法 50管/48样 α-Tocopherolquinone 中文名： 分子式：C29H50O3
Cryptotanshinone 中文名：隐丹参酮 分子式：C19H20O3 猪热休克蛋白90(HSP-90)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Cryptanoside A 中文名： 分子式：C30H42O10 猪血栓调节蛋白(TM)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Creoside III 中文名： 分子式：C18H24O9 猪血清(NO)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Crenulatin 中文名：大花红天素 分子式：C11H20O6 猪血清淀粉样蛋白A（SAA）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Coumarin 7 中文名：香豆素 7 分子式：C20H19N3O2 猪性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
PlasmidMaxiKit 10T Uzarigenin digitaloside 61217-80-9 中文名： 分子式：C30H46O8
PlanNAplus 40ml Uzarigenin digitaloside 中文名： 分子式：C30H46O8
PH值快速测试盒 PH quick test case Ranitidine 66357-35-5 中文名：雷尼替丁 分子式：C13H22N4O3S
PH精密试纸 PH precision test paper Risperidal 10
PH广范试纸 PH wide range test paper Risperidal 10
病毒PCR检测试剂盒多少猪巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 Stigmastane-3,6-dione 22149-69-5 中文名：豆甾烷-3,6-二酮 分子式：C29H48O2 度：90.0% 关键词： 小麦; 皂荚; 豆甾烷; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库
猪巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISAKit ELISA. 96T/48T Stellasterol
猪角化细胞生长因子elisa试剂盒 猪角化细胞生长因子试剂盒 规格型号：96T/48T 猪角化细胞生长因子试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：猪角化细胞生长因子试剂盒、猪角化细胞生长因子eisa试剂盒 保存条件：2-8℃ 保质期：6个月。 Stigmastane-3,6-diol 112244-29-8 中文名： 分子式：C29H52O2
猪甲状腺素 英文名称： Porcine Total Thyroxine 规格： 48T/96T 英文缩写： TT4 S-Benzyl-L-cysteine
猪基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 Succinic acid 中文名： 分子式：C4H6O4 度：%
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
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文献和实验相关实验
时样本之间干扰。 Q：说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ，细胞量多的话对检测结果有没有影响？ A：建议细胞量最多不要超过 106个，过量的细胞相当于染料被稀释，影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了，通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q：是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer？ A：不行，Binding Buffer 是必须要加的，Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+，Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位：酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下，在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育，酶促反应开始进行，经过一定时间后，用终止液终止反应，通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量，除以时间即可
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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