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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
51
- 英文名：
Seman platycladi
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50次
公司即用型PCR试剂盒：
柏子仁染料法PCR鉴定试剂盒50次是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
储存条件：
产品仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 产品名称血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
产品优势：
独特设计：三色荧光（FAM、JOE、ROX通道），单管实现对HSV I型、II型、内参基因进行检测并分型。
灵敏度高：采用promega的GoTaqR DNA聚合酶，极大地提高了产品的灵敏度。
核酸的率高：核酸提取过程中加入高品质螯合树脂Chelex-100，最大程度地螯合高价金属离子及去除杂质。
防污染系统：PCR反应体系中配有dUTP/UNG，可预防非特异性PCR扩增和污染，减少假阳性的出现概率。采用热启动Taq酶进行扩增，热启动Taq酶在UNG酶反应阶段不具有活性，避免了非特异性扩增。
结果可靠采用管家基因β-珠蛋白基因（HBB）作为内参，对样本采集、DNA的提取及扩增进行全程监控，避免PCR的假阴性。
技术特点：
1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
Rhesus antibody RhSDHC 琥珀酸细胞色素亚基B560抗体规格0.2mlCorynebacterium minutissimum极小棒杆菌PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSDHB 铬细胞瘤患者抑癌基因SDHB抗体规格0.1mlCorynebacterium minutissimum极小棒杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSDHA 琥珀酸脱氢酶复合体亚基A抗体规格0.2mlCorynebacterium minutissimum极小棒杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSDH/Sorbitol Dehydrogenase 山梨醇脱氢酶抗体规格0.1mlCorynebacterium pseudotuberculosis伪结核棒杆菌PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSDH/S6PDH 6-磷酸山梨醇脱氢酶抗体规格0.2mlCorynebacterium pseudotuberculosis伪结核棒杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSDF4 基质细胞衍生因子4抗体（钙结合蛋白）规格0.2mlCorynebacterium pseudotuberculosis伪结核棒杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSDF-1/CXCL12 基质细胞衍生因子－1抗体规格0.1mlCorynebacterium renale牛肾盂肾炎棒杆菌PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSDF-1/CXCL12 基质细胞衍生因子1抗体规格0.1mlCorynebacterium renale牛肾盂肾炎棒杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSDCG1 血清学定义结肠癌抗原1抗体规格0.2mlCorynebacterium renale牛肾盂肾炎棒杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSDCCAG8 结肠癌抗原8抗体规格0.2mlCorynebacterium spp.棒杆菌通用PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSDCCAG10 结肠癌抗原10抗体规格0.2mlCorynebacterium spp.棒杆菌通用染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSCYLV 甘蔗SCYLV抗体规格1mlCorynebacterium spp.棒杆菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSCYL1BP1 SCYL结合蛋白1抗体规格0.1mlCorynebacterium ulcerans溃疡棒杆菌PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSCUBE1 新型血小板相关血管内皮分泌蛋白SCUBE1抗体规格0.2mlCorynebacterium ulcerans溃疡棒杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSCRO/DCUN1D1 鳞状细胞癌相关蛋白抗体规格0.2mlCorynebacterium ulcerans溃疡棒杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒
柏子仁染料法PCR鉴定试剂盒50次Aspergillus ochraceus赭曲霉LAMP试剂盒英文名称：
产品规格：100T|50T
发货周期：1～3天
凋亡早期的重要特征之一是半胱氨酸特异性蛋白酶——caspase家族蛋白的活性激活。这一类酶可以参与到一系列的生化反应中，响应凋亡早期信号并导致相应的蛋白底物剪切，继而引发细胞解体。目的底物可识别的序列包含天门冬氨酸残基，剪切发生在序列的羰基段。
Caspase3/7活细胞荧光实时法检测试剂盒采用新型的荧光底物为原料，可以检测凋亡细胞中激活的caspase3/7.这种具有膜亲和型的检测试剂盒由一个4氨基的小肽（DEVD）和一种核酸结合染料。凋亡发生时，caspase3/7蛋白被激活，从而剪切caspase3/7识别序列DEVD肽段。剪切底物后，游离的核酸染料与DNA结合，从而发出亮绿色荧光信号。
操作步骤
1.1 以合适的培养基悬浮细胞或贴壁细胞，加入合适的化合物或药物，刺激细胞诱导凋亡。
1.2 去除药物或化合物，以新鲜培养基洗涤细胞2-3次，更换新鲜培养基后，以1μL/mL的量加入caspase3/7检测液，使得caspase3/7检测试剂工作液浓度为1μM。（注意： Caspase3/7 检测试剂工作液浓度为0.5μM~2μM，您根据细胞量以及培养液的体积进行调整优化。）
1.3 37℃，避光孵育30min，或室温孵育45-60min。
1.4 荧光显微镜观察拍照或荧光光度计读数。
柏子仁染料法PCR鉴定试剂盒50次是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
| 产品名称 | 柏子仁染料法PCR鉴定试剂盒50次 |
| 英文名称 | Seman platycladi |
| 规格 | 50次 |
服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
储存条件：
产品仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 产品名称血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
产品优势：
独特设计：三色荧光（FAM、JOE、ROX通道），单管实现对HSV I型、II型、内参基因进行检测并分型。
灵敏度高：采用promega的GoTaqR DNA聚合酶，极大地提高了产品的灵敏度。
核酸的率高：核酸提取过程中加入高品质螯合树脂Chelex-100，最大程度地螯合高价金属离子及去除杂质。
防污染系统：PCR反应体系中配有dUTP/UNG，可预防非特异性PCR扩增和污染，减少假阳性的出现概率。采用热启动Taq酶进行扩增，热启动Taq酶在UNG酶反应阶段不具有活性，避免了非特异性扩增。
结果可靠采用管家基因β-珠蛋白基因（HBB）作为内参，对样本采集、DNA的提取及扩增进行全程监控，避免PCR的假阴性。
技术特点：
1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
Rhesus antibody RhSDHC 琥珀酸细胞色素亚基B560抗体规格0.2mlCorynebacterium minutissimum极小棒杆菌PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSDHB 铬细胞瘤患者抑癌基因SDHB抗体规格0.1mlCorynebacterium minutissimum极小棒杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSDHA 琥珀酸脱氢酶复合体亚基A抗体规格0.2mlCorynebacterium minutissimum极小棒杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSDH/Sorbitol Dehydrogenase 山梨醇脱氢酶抗体规格0.1mlCorynebacterium pseudotuberculosis伪结核棒杆菌PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSDH/S6PDH 6-磷酸山梨醇脱氢酶抗体规格0.2mlCorynebacterium pseudotuberculosis伪结核棒杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSDF4 基质细胞衍生因子4抗体（钙结合蛋白）规格0.2mlCorynebacterium pseudotuberculosis伪结核棒杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSDF-1/CXCL12 基质细胞衍生因子－1抗体规格0.1mlCorynebacterium renale牛肾盂肾炎棒杆菌PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSDF-1/CXCL12 基质细胞衍生因子1抗体规格0.1mlCorynebacterium renale牛肾盂肾炎棒杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSDCG1 血清学定义结肠癌抗原1抗体规格0.2mlCorynebacterium renale牛肾盂肾炎棒杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSDCCAG8 结肠癌抗原8抗体规格0.2mlCorynebacterium spp.棒杆菌通用PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSDCCAG10 结肠癌抗原10抗体规格0.2mlCorynebacterium spp.棒杆菌通用染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSCYLV 甘蔗SCYLV抗体规格1mlCorynebacterium spp.棒杆菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSCYL1BP1 SCYL结合蛋白1抗体规格0.1mlCorynebacterium ulcerans溃疡棒杆菌PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSCUBE1 新型血小板相关血管内皮分泌蛋白SCUBE1抗体规格0.2mlCorynebacterium ulcerans溃疡棒杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSCRO/DCUN1D1 鳞状细胞癌相关蛋白抗体规格0.2mlCorynebacterium ulcerans溃疡棒杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒
柏子仁染料法PCR鉴定试剂盒50次Aspergillus ochraceus赭曲霉LAMP试剂盒英文名称：
产品规格：100T|50T
发货周期：1～3天
凋亡早期的重要特征之一是半胱氨酸特异性蛋白酶——caspase家族蛋白的活性激活。这一类酶可以参与到一系列的生化反应中，响应凋亡早期信号并导致相应的蛋白底物剪切，继而引发细胞解体。目的底物可识别的序列包含天门冬氨酸残基，剪切发生在序列的羰基段。
Caspase3/7活细胞荧光实时法检测试剂盒采用新型的荧光底物为原料，可以检测凋亡细胞中激活的caspase3/7.这种具有膜亲和型的检测试剂盒由一个4氨基的小肽（DEVD）和一种核酸结合染料。凋亡发生时，caspase3/7蛋白被激活，从而剪切caspase3/7识别序列DEVD肽段。剪切底物后，游离的核酸染料与DNA结合，从而发出亮绿色荧光信号。
操作步骤
1.1 以合适的培养基悬浮细胞或贴壁细胞，加入合适的化合物或药物，刺激细胞诱导凋亡。
1.2 去除药物或化合物，以新鲜培养基洗涤细胞2-3次，更换新鲜培养基后，以1μL/mL的量加入caspase3/7检测液，使得caspase3/7检测试剂工作液浓度为1μM。（注意： Caspase3/7 检测试剂工作液浓度为0.5μM~2μM，您根据细胞量以及培养液的体积进行调整优化。）
1.3 37℃，避光孵育30min，或室温孵育45-60min。
1.4 荧光显微镜观察拍照或荧光光度计读数。
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文献和实验相关实验
实时荧光定量 PCR 技术（Quantitative Real-time PCR，简称 qPCR）是在 PCR 扩增过程中，通过实时监测荧光信号的变化，达到对待检测样本中初始模板定量分析的方法。当前 qPCR 技术被广泛应用于临床疾病诊断，动物疾病监测，食品安全分析等领域。随着 2020 年新冠疫情在全球的蔓延，qPCR 技术更是因其检测通量高，速度快，操作简便等优势成为新冠病毒核酸检测的有效方法被众人所熟知。 那么为了得到可靠、准确的检测结果，我们需要注意哪些方面呢？其实决定一次实验成功
长度可达 20kb，适合于各种 GC 含量的扩增，可用于多种样本的直接 PCR 如植物叶片、全血等。且扩增仅需 30s/kb，甚至于 2kb/s。如此卓越，爱不释手了吧？ 4. 选择直接扩增试剂盒对粗品扩增 vazyme 生产的各种直扩试剂盒，直接对粗品进行扩增，大大减少了实验的工作周期。如小鼠基因型鉴定可以直接使用 One Step Mouse Genotyping Kit，全血扩增可以直接使用 Blood Direct PCR Kit V2。
(donor) 和能量受体 (acceptor) 对, 其中供体的发射光谱与受体的吸收光谱重叠，当它们在空间上相互接近到一定距离 (1～10 nm) 时，激发供体而产生的荧光能量正好被附近的受体吸收，使得供体发射的荧光强度衰减，受体荧光分子的荧光强度增强。 图一. 荧光共振能量转移原理图 实时荧光 PCR 技术种类 染料法 SYBR Green I 是一种比较常见的荧光染料，可以非特异的结合双链 DNA 小沟，它可以嵌合进 DNA 双链，但不结合单链。当 SYBR Green I 在溶液
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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