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游离脂肪酸含量测试盒(可见分光光度法)

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  • 康朗生物
  • KL-C-B400
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    • 检测方法

      可见分光光度法

    • 供应商

      上海康朗生物科技有限公司

    • 规格

      50管/24样

    游离脂肪酸含量测试盒(可见分光光度法)

    试剂盒名称:游离脂肪酸含量测试盒-测植物组织

    规格:50管/24样

    保存:2-8℃ 测试方法:可见分光光度法

    应用领域:用于科学研究、教学、分析检测中。 用途:科研实验

    测定意义:
    FFA既是脂肪水解的产物,又是脂肪合成的底物。FFA的浓度与脂类代谢、糖代谢、内分泌功能有关,也可反映食物贮藏中的品质变化。
    测定原理:
    在弱酸性条件下,FFA与铜盐反应生成铜皂,在715nm处有特征吸收峰,在一定范围内游离脂肪酸含量与显色程度呈线性关系。
    自备仪器和用品:
    研钵、台式离心机、可见分光光度计、1mL玻璃比色皿。

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    • 影响游离脂肪酸检测的因素

      【参考范围】比色法:0.4~0.9mmol/L. 【影响因素】 1.被检者应空腹12~14h后抽血。 2.标本一定要在4℃条件下分离血清。因其半衰期极短(1~2min),并且由于血液中的各种脂肪酶的存在,极易使血中TG和磷脂(PL)的酯型FA分解为FFA,所以测定须在24h内完成。 3.肾上腺素、去甲肾上腺素、咖啡因、烟碱等可使血清FFA测定结果偏高,医学教|育网搜集整理而乙酰水杨酸、烟酸等则可使测定结果偏低。 【临床意义】 1.体内FFA

    • Caspase活性检测系列(分光光度法)检测原理及操作指南

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    • 游离脂肪酸(FFA)酶联免疫分析

      游离脂肪酸(FFA) 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中 游离脂肪酸(FFA) 的含量。 实验原理 : 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 人 游离脂肪酸(FFA) 水平。用纯化的 游离脂肪酸(FFA) 抗体 包被微孔板,制成固相 抗 体,往包被 单抗 的微孔中加入 游离脂肪酸(FFA) ,再与HRP 标记的 游离脂肪酸(FFA) 抗体结合,形成抗体

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