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- 2025年07月09日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
57
- 英文名：
CDDO-imidazolide
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
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中文名称：(CDDO-Im)
英文名称：CDDO-imidazolide
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
发货周期：1～3天
CDDO-Im是具有抗癌和抗炎活性的合成三萜类化合物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：443104-02-7
别名：RTA-403;TP-235;CDDO-Imidazolide
纯度：98.20%
分子式：C₃₄H₄₃N₃O₃
分子量：541.72
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
(CDDO-Im) 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
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Phospho-IKK alpha/IKK beta (Ser180/Ser181) 磷酸化KB抑制蛋白激酶α/β抗体规格： 0.1ml
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phospho-IKB alpha (Ser32/36) 磷酸化IKB alpha(Ser32/36)抗体规格： 0.1ml
phospho-IKK beta (Tyr188) 磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗体规格： 0.1ml
(CDDO-Im) 中文名称 受体结合丝氨酸苏氨酸激酶2抗体
别 名 Receptor interacting protein 2; Receptor interacting serine threonine kinase 2; Receptor interacting serine/threonine protein kinase 2; RICK; RIP 2; RIP LIKE INTERACTING CLARP KINASE; RIPK 2; RIPK2; TNFRSF; CARD 3; CARD carrying kinase; CARD CONTAINING ICE ASSOCIATED KINASE; CARD containing IL 1 beta ICE kinase; CARD containing IL1 beta ICE kinase; CARD containing interleukin 1 beta converting enzyme (ICE) associated kinase; CARD containing interleukin 1 beta converting enzyme associated kinase; CARD3; CARDIAK; CCK; CLARP kinase; GIG 30; GIG30 ; Growth inhibiting gene 30; Receptor interacting protein (RIP) like interacting caspase like apoptosis regulatory protein (CLARP) kinase.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Guinea Pig
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 细胞膜受体
蛋白分子量 predicted molecular weight: 60kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human RIP2
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
（石蜡切片需做抗原修复）
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
Important Note This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
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注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：443104-02-7
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纯度：98.20%
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分子量：541.72
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
(CDDO-Im) 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
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Important Note This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
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文献和实验相关实验
免疫PCR是将抗原抗体反应的特异性与体外扩增DNA的技术相结合，用于检测生物样品中含量极少的蛋白质，如细胞因子，微量抗原等的方法。首先由Sahot等用重组的链霉亲合素和A蛋白的嵌合体，将免疫法和PCR结合在一起而形成。其基本原理和酶联免疫固相检测法(ELISA)一样，只是标记物质为一段特定的DNA，并且通过PCR扩增进行检测。为此，它要比ELISA敏感10万倍，敏感性可达几百个待检分子。按反应中所用抗体的方式不同可分为： 1. 直接IM―PCR法：将所测抗原吸附在固相载体上，使特异
直接IM―PCR (以rhIL-3的检测为例) 【试剂与配制】 TBS：20mmol/L Tris-HCl（pH7.4），150mmoI/L NaCL 封闭液：1.5％ BSA （用TBS配制） 抗hIL-3单抗 生物素化羊抗鼠IgG 亲合素 DNA指示分子(生物素―AdAT) PCR反应液：5×PCR缓冲液10μl，dNTP 4μl，引物4μl，EP-DNA聚合酶0.5μl,蒸馏水31.5μl 【操作方法】 (1) 用TBS稀释rhIL-3至6.0μg
一、定义； 免疫PCR是利用抗原抗体反应的特异性和PCR扩增反应的极高灵敏性而建立的一种微量抗原检测技术。 用抗体检测抗原是免疫学的最基本方法，用酶或同位素标记抗体可使检测的敏感性提高，常用的定量检测方法ELISA和RIA均基于标记分子可以使检测的信号增强。免疫PCR是在ELISA的基础上建立起来的新方法，用PCR扩增代替ELISA的酶催化底物显色。PCR具有很强的放大能力，其可以定量地检测DNA和RNA，具有非常高的敏感性和特异性，因此，将与抗原结合的特异抗体通过连接
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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