- 询价
- 德国DRG
- 定量
- EIA 1283
- 德国
- 2026年02月09日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
深圳市科润达生物工程有限公司
- 样本：
血清
- 库存：
一盒
- 标记物：
HRP
- 适应物种：
人
- 应用：
可用于人血清中胎盘催乳素的定量检测
- 检测方法：
ELISA
- 检测范围：
定量
英文名称：hPL ELISA
产品规格：96T
产品货号：EIA1283
产品品牌：德国DRG
注册证号：国械注进20162401516
HPL检测试剂盒预期用途
HPL前言简介
在（胎儿）宫内死亡、婴儿分娩疼痛和生产时胎儿窒息的病例中，其人胎盘催乳素（HPL）水平会降低。如果HPL的低水平重复出现，那么这种相关性就特别明显，它表明子宫长期处于这种状态就会使胎儿受到损害。如果孕期正常，母体HPL水平降低（的情况）一般不会出现。在单胎妊娠中，如果HPL水平升高则意味着最佳的妊娠结果。然而高水平的HPL也有可能意味着婴儿潜在某些特定疾病，如糖尿病婴儿先天肥胖性巨体、新生儿溶血症和胎儿水肿病的重要病理学原因。
HPL检测试剂盒检测原理
HPL检测试剂盒组成成分
| 名称 | 数量 | 成分 |
| 微孔板 | 12×8 | 包被有抗HPL的单克隆抗体 |
| 标准品 | 4×0.5ml | 即用型、浓度：1.25、5、10、20mg/L 转换系数：1mg/L=1mIU/L、含无汞防腐剂 |
| 高/低质控品 | 2×0.5ml | 即用型、具体浓度见质控单 |
| 酶联物 | 1×11ml | 即用型 |
| 底物液 | 1×14ml | 即用型 |
| 终止液 | 1×14ml | 即用型、内含0.5M的硫酸 |
| 零标准品样品稀释液 | 1×90ml | 即用型 |
所需材料（未提供）
1、酶标仪 （450±10nm）
2、移液器
3、吸水纸
4、蒸馏水或者去离子水
5、计时装置
6、用于样品稀释的试管（12×75mm）
7、半对数坐标纸或者数据处理软件
储存条件
样本要求
2、样品的储存：必须盖住样本并在实验之前于2~8℃下可储存至5天。样品需要更长的储存时间，必须在实验之前于-20℃下一次性冻存。融化的样本在检测之前必须要上下倒置几次。
3、样品的稀释：实验开始前，必须用零标准品按1：100的比例稀释样品。首先在每一样品试管中加入1ml零标准品，再向相应的试管中加入10μL样品，把所有的试管在旋涡混合器上混合10秒（避免气泡）。
4、在首次实验中，样品中HPL浓度高于最高标准品的必须用零标准品进行进一步的稀释并按实验步骤中再次重做实验。在计算样品浓度时就应当把此稀释因子考虑进去。
HPL检测试剂盒检测步骤
1、将所需数量的板条固定到板架上。
2、将标准品、质控品和已稀释的样品分别用新的一次性吸嘴取10μl加入到相应的微孔中。
3、在每一微孔中加入100μl酶联物。充分混匀10秒，在这个步骤完全混匀很重要。
4、室温温育30分钟。
5、倒出孔内反应物，每孔用300μl蒸馏水洗板5次，在吸水纸上拍干。注意：洗板步骤是否正确操作会明显影响实验的灵敏度和精确度。
6、在每一微孔中加入100μl底物液。
7、室温温育10分钟。
8、加50μl终止液到每个检测孔中终止酶反应。
9、加终止液后10分钟之内，用酶标仪在450±10nm处测定OD 值。
HPL检测试剂盒相关推荐
| 名称 | 规格 | 方法 | 品牌 |
| 促肾上腺皮质激素 | 96T | ELISA | 德国IBL |
| 雄烯二酮 | 96T | ELISA | 德国IBL |
| 雄烯二酮 | 96T | ELISA | 德国IBL |
| 雄烯二酮(唾液) | 96T | ELISA | 德国IBL |
| 雄烯二酮(唾液) | 96T | ELISA | 德国DRG |
| 醛固酮 | 96T | ELISA | 德国DRG |
| 醛固酮 | 96T | ELISA | 德国DRG |
| 醛固酮 | 96T | ELISA | 德国DRG |
| 循环免疫复合物 | 96T | ELISA | 德国DRG |
| 循环免疫复合物 | 96T | ELISA | 德国DRG |
| 循环免疫复合物 | 96T | ELISA | 德国DRG |
| 循环免疫复合物 | 96T | ELISA | 德国DRG |
想了解更多产品信息，欢迎咨询我们获取资料。
代理商：深圳市科润达生物工程有限公司
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验一、反应曲线 首先，我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图，可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，如下图所示： 二、反应原理 对于延迟区来讲，无规律可寻，对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点，并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等，此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力，可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合，将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失，细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核，搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A．悬浮细胞： 按照实验方案进行凋亡诱导，300 g离心5 min，弃上清，收集细胞，用PBS洗涤细胞一次，轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×
Cell-Light TM EdU荧光显微镜检测试剂盒说明书
锐博生物新的EdU荧光标记技术，能够方便、快速、准确的检测研究细胞的增殖、周期、凋亡、活性、分化、迁移及示踪。 详细使用说明请见下面的PDF文档！ C10310&C10312 Cell-Light TM EdU荧光显微镜检测试剂盒说明书.pdf 需要订购相关产品请填好下面的合同和信息卡发到：sales-cd@ribobio.com ！ EdU&EU 订购信息卡.xls Ribobio 2010年购销合同.doc
