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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海羽朵
- 库存:
100
- 英文名:
GSK2578999A
- 规格:
1g
| 中文名称: | (3BETA)-3-(3-羧基-3-甲基-1-氧代丁氧基)-N-[1-(4-氯苯基)环丙基]-ALPHA,21-二氧代-28-去甲羽扇-18-烯-17-乙酰胺 |
| 中文同义词: | CS-2439;(3BETA)-3-(3-羧基-3-甲基-1-氧代丁氧基)-N-[1-(4-氯苯基)环丙基]-ALPHA,21-二氧代-28-去甲羽扇-18-烯-17-乙酰胺;CS-2256 |
| 英文名称: | (3beta)-3-(3-Carboxy-3-methyl-1-oxobutoxy)-N-[1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]-alpha,21-dioxo-28-norlup-18-ene-17-acetamide |
| 英文同义词: | (3beta)-3-(3-Carboxy-3-methyl-1-oxobutoxy)-N-[1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]-alpha,21-dioxo-28-norlup-18-ene-17-acetamide;GSK2578999;GSK2578999(GSK8999) |
| CAS号: | 1422355-59-6 |
| 分子式: | C46H62ClNO7 |
| 分子量: | 776.43998 |
| EINECS号: | |
| 相关类别: | |
| Mol文件: | 1422355-59-6.mol |
![]() |
|
| NULL | 1640282-31-0 |
| CS-2426 | 662163-81-7 |
| IPI-549, 一种有效的选择性 PI3KΓ 抑制剂 | 1693758-51-8 |
| 4,5-二氢-3-(4-羟基苯基)-5-异恶唑乙酸甲酯 | 478336-92-4 |
| JNJ-42153605 | 1254977-87-1 |
| 3-[[4-(二甲基氨基)-1-氧代-2-丁-烯-1-基]氨基]-N-[4-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺 | 1408064-71-0 |
| MGL-3196 | 920509-32-6 |
| MK 6892 | 917910-45-3 |
| MK-8998 | 953778-58-0 |
| ML-365 | 947914-18-3 |
| CS-2432 | 254753-54-3 |
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题,发现药物处理以后,gsk-3-beta的总表达量下调,如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论? 2、是否还有必要做非活性形式的表达量?我的理解是,基础状态下,gsk-3beta维持的是低活性状态,如果总量都下调了,那应该能够得出活性降低的结论了吧? 3、另外,在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的?
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制,同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了,同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低(Wnt通路被激活了吗)。另外Akt的磷酸化增高(应该是PI3K/Akt通路被激活了)。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的,还是有PI3K/Akt的激活引起的?还是两条通路都激活了? (暂时我还不能进行
网络 九、CD59 CD59是近年(1989)才发现的一种分子量只有18~20kDa的膜性调节蛋白。由Sugita等(1988年)首先描述,曾有不同的名称,如同种限制因子20(homologous restriction factor-20),保护素(protectin)及膜反应性溶破抑制物(membrane inhibitor of reactive
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![(3BETA)-3-(3-羧基-3-甲基-1-氧代丁氧基)-N-[1-(4-氯苯基)环丙基]-ALPHA,21-二氧代-28-去甲羽扇-18-烯-17-乙酰胺](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0423/706/6739473807409852871.gif)

