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- 2025年07月16日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海羽朵
- 库存：
100
- 英文名：
GSK2578999A
- 规格：
1g
| 中文名称: | |
| 中文同义词: | |
| 英文名称: | GSK2578999A |
| 英文同义词: | GSK2578999A |
| CAS号: | |
| 分子式: | |
| 分子量: | 0 |
| EINECS号: | |
| 相关类别: | |
| Mol文件: | Mol File |
| GSK2981278 | 1474110-21-8 |
| CS-2265 | 1652591-81-5 |
| CS-2243 | 1910124-24-1 |
| 2-(1,3-二甲基-2,6-二氧代-2,3-二氢-1H-嘌呤-7(6H)-基)-N-(4-异丙基-苯基)乙酰胺 | 349085-38-7 |
| CS-2239 | 173529-10-7 |
| CS-2230 | 23146-22-7 |
| 1-(2,4-DICHLOROBENZOYL)-1H-BENZOTRIAZOLE | 200626-61-5 |
| 3-氯-N-[2-氧代-2-[[(1S)-1-苯基乙基]氨基]乙基]苯甲酰胺 | 1802326-66-4 |
| 1-[N,O-二(5-异喹-啉磺酰基)-N-甲基-L-型酪氨酸]-4-苯基哌嗪 | 127191-97-3 |
| L755,507 | 159182-43-1 |
| CS-2237 | 344897-95-6 |
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
lizzy514 请问细胞中总的GSK-3β应该包括磷酸化的GSK-3β蛋白吧? 做WB检测细胞中GSK-3β和9位点磷酸化的GSK-3β(活性受抑制的形式)蛋白表达的变化,提取的是细胞总蛋白,那用GSK-3β抗体检测的GSK-3β的表达不仅仅只是非磷酸化的蛋白(活性形式)吧? 万分感谢!!! 坏坏的真心爱 有人回答吗？我也想知道 zhanglin1229 不是，GSK-3β
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