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53
- 英文名：
Protein A/G Immunoprecipitation Kit
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
20次/100次
中文名称：Protein A/G免疫沉淀磁珠试剂盒
英文名称：Protein A/G Immunoprecipitation Kit
产品规格：20次/100次
发货周期：1～3天
产品简介：
Protein A/G Matrix免疫沉淀磁珠及试剂盒系列产品是利用纳米表面技术使Protein A/G高密度定向包被到超顺磁性微球表面，与当前国际免疫磁珠市场上同类产品相比，该产品具有更多的抗体结合位点，磁珠使用量更少，非特异性结合率低，可便捷高效地进行免疫沉淀实验。每毫升免疫沉淀磁珠结合Human IgG的能力可达到300 μg以上，单个沉淀反应仅需25 μL磁珠即可完成检测。微米级磁珠提供的超大比表面积，大幅缩短抗体与抗原吸附所需的平衡时间，15 min内即可完成抗体吸附过程，30 min内完成抗原沉淀操作。简短的操作时间避免长时间操作造成目标蛋白水解，保证了目标蛋白的活性及蛋白复合物的完整性。
免疫沉淀磁珠试剂盒配有经过优化预制的缓冲液，为免疫沉淀实验提供了最佳的反应条件，增强了免疫沉淀实验的稳定性。
本产品可广泛应用于细胞裂解物、细胞分泌上清、血清、腹水等样品中抗原的免疫沉淀反应。操作者可以参考本操作说明书，附表1的数据了解不同种属来源及亚型的抗体与Protein A磁珠、Protein A/G的结合能力。
储存条件：2～8℃保存
保存期：1年
注：磁珠结合Human IgG能力(Antibody Capacity)分别为：Protein A：0.4～0.5 mg/mL; Protein A/G：0.5～0.6 mg/mL
操作流程：
1. 抗原样品制备：本操作说明书提供以下四种样品处理方法，建议您根据不同来源的抗原样品选择适当的方式进行预处理，使待检测抗原释放至样品溶液中。
血清样品处理：若目标蛋白丰度较高，建议用结合缓冲液(②)稀释血清样品至目标蛋白终浓度为10～100 μg/mL，置于冰上备用(或置于-20℃长期保存)。
悬浮细胞样品处理：离心收集细胞(4℃，500 g，10 min)，弃上清后称重，按每毫克细胞50 μL的比例用1× PBS(③)洗涤2次；按每毫克细胞5～10 μL 的比例加入结合缓冲液(②)，同时加入蛋白酶抑制剂(如终浓度为1 mM 的PMSF)，混匀后置于冰上处理10 min；离心收集上清液(4℃,14000 g,10 min)，置于冰上备用(或置于-20℃长期保存)。
贴壁细胞样品处理：移去培养基，按每1.0×105个细胞150 μL的比例用1×PBS(③)洗涤两次；用细胞刮棒刮脱细胞，收集至1.5 mL EP管内，按每1.0×105个细胞20～30 μL 的比例加入结合缓冲液(②)，同时加入蛋白酶抑制剂(如终浓度为1 mM的PMSF)，混匀后置于冰上处理10 min；离心收集上清液(4℃，14000 g，10 min)，置于冰上备用(或置于-20℃长期保存)。
大肠杆菌样品处理：离心收集大肠杆菌(4℃，12000 g，2 min)，弃上清后称重，按每克(湿重)菌体 10 mL的比例用1×PBS(③)洗涤2次；按每克(湿重)菌体5～10 mL的比例加入结合缓冲液(②)，同时加入蛋白酶抑制剂(如终浓度为1 mM 的PMSF)，重悬菌体，超声裂解细胞，离心收集上清(4℃，17000 g，10 min)。
2. 磁珠预处理：将免疫沉淀磁珠(①)漩涡振荡1 min，使磁珠充分振荡重悬；取25～50 μL磁珠悬液置 于1.5 mL EP管中。加入200 μL 结合缓冲液(②)洗涤，进行磁性分离［将EP管放置于磁性分离器(⑦)上，使磁珠被吸附在管壁至溶液澄清；该操作描述以下省略］，弃上清液，从磁性分离器上取下EP管，重复洗涤一次。最后加入200 μL 结合缓冲液(②)重悬磁珠以备用。
3. 抗体结合反应：
抗体工作液的制备：用结合缓冲液(②)稀释抗体样品，配制成终浓度为5～50 μg/mL抗体工作液，置于冰上备用。
抗体吸附：将步骤2预处理的磁珠悬液进行磁性分离，弃上清液；加入200 μL抗体工作液，迅速重悬后在室温下置于翻转混合仪或者手工轻轻翻转EP管，15 min后进行磁性分离，收集上清液置于冰上以备后续检测。
洗涤：向EP管中加入200 μL 结合缓冲液(②)洗涤，用移液器轻轻吹打使磁珠-抗体复合物均匀分散，然后进行磁性分离，弃上清液，从磁性分离器上取下EP管。重复以上洗涤操作一次。
4. 抗体交联反应 (备选)：如操作者需要将抗体和目标抗原复合物共同洗脱，请忽略本步骤，进行步骤5。
本步骤适用于操作者需要单独洗脱目标抗原的试验，推荐使用BS3(Thermo Scientific，Cat. #21580)作为交联剂，相关实验请参照该试剂的操作说明。
5. 抗原沉淀反应
抗原吸附：加入200 μL步骤1中制备的抗原样品，用移液器轻轻吹打使抗原与磁珠-抗体复合物均匀分散。在室温下置于翻转混合仪或者手工轻轻翻转EP管10 min，使抗原与抗体充分结合，如结合力较弱则可在室温下反应1 h或者在4℃下反应过夜。
洗涤与转移：将上述完成抗原吸附的磁珠-抗体-抗原复合物进行磁性分离，收集上清液置于冰上以备后续检测。向EP管中加入200 μL洗涤缓冲液(④)洗涤，用移液器轻轻吹打使磁珠-抗体-抗原复合物均匀分散，然后进行磁性分离，弃上清液；从磁性分离器上取下EP管，再重复洗涤两次。最后加入200 μL 洗涤缓冲液(④)，用移液器将磁珠-抗体-抗原复合物悬液转移至新的1.5 mL EP管中*，并执行磁性分离，移弃上清。
(*注：抗原洗脱前务必将磁珠转移到新的EP管，避免将管壁上原有的非特异性吸附蛋白一起洗脱。)
6. 抗原洗脱：本操作说明书提供以下两种抗原洗脱方案，操作者可根据后期检测的需要选择不同的抗原洗脱方法。
变性洗脱法：此法洗脱的样品适用于SDS-PAGE检测。从磁性分离器上取下EP管，向其中加入25 μL 1×SDS-PAGE Loading Buffer(自备)混合均匀，95℃加热5 min。然后执行磁性分离［也可以使用离心的方式(室温下13000 g，10 min)］收集上清液进行SDS-PAGE检测。
非变性洗脱法：此方法洗脱的样品保持原有的生物活性，可用于后期功能分析。从磁性分离器上取下EP管，向其中加入20 μL洗脱缓冲液(⑤)混合均匀，室温孵育10 min。然后执行磁性分离［也可以使用离心的方式(4℃，13000 g,10 min)］，收集上清液至新的EP管，并立即加入1.0 μL中和缓冲液(⑥)将洗脱产物pH调节至中性，用于后期功能分析。
注意事项：
1. 进行免疫沉淀操作之前，请务必认真阅读本操作说明书。
2. 本产品须与磁性分离器配套使用。
3. 磁珠使用前应充分振荡均匀。
Protein A/G免疫沉淀磁珠试剂盒 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
AIFM3 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse测试范围:ELISA, WB, IHC包装:100 ul
RBL2 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse, Rat测试范围:ELISA, WB, IHC包装:100 ul
APTX rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse, Rat测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
APPBP2 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse, Rat测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
NIF3L1 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse, Rat测试范围:ELISA, WB, IHC包装:100 ul
ADCY3 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse, Rat测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
ALS2 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse, Rat测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
FXYD1 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse, Rat测试范围:ELISA, WB, IHC包装:100 ul
PLGLB2 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
SIPA1 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
THADA rabbit polyclonal antibody反应物种:Human测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
ZBTB43 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
RPS27L rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse, Rat测试范围:ELISA, WB, IHC包装:100 ul
ADAM32 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human测试范围:ELISA, WB, IHC包装:100 ul
NPY2R rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
2-Deacetyltaxachitriene A链霉亲和素 分子式：C30H46O 性状：Powder 纯度：98.0%
Aflatrem西他沙星 分子式：C27H34O9 性状：Powder 纯度：%
Tasumatrol LDHBS；3,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠 分子式：C30H52O 性状：Powder 纯度：99.0%
5-Acetyltaxachitriene ABGP；β-甘油磷酸钠水合物(高纯) 分子式：C30H46O3 性状：Powder 纯度：%
Suavioside AFura 2-AM;钙荧光探针 分子式：C32H52O2 性状：Powder 纯度：%
8-Acetoxy-15,16-epoxy-8,9-secolabda-13(16),14-diene-7,9-dioneNBD-F；4-氟-7-硝基-2,1,3-苯并氧杂恶二唑 分子式：C30H48O 性状：Powder 纯度：%
Hispanone鲁米诺,发光氨 分子式：C35H52O6 性状：Powder 纯度：98.0%
6-Dehydroxy-8-hydroxygaleopsinoloneBAEE;N-苯甲酰基-L-精氨酸乙酯盐酸盐 分子式：C30H48O4 性状：Powder 纯度：%
Taxachitriene BATEE；N-乙酰-L-酪氨酸乙酯 分子式：C34H54O4 性状：Powder 纯度：98.0%
Protein A/G免疫沉淀磁珠试剂盒 中文名称 磷酸化丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸抗体
别 名 phospho-Ser/Phospho-Thr/Phospho-Tyr; pS/pT/pY; p-S/p-T/p-Y; pSER/pThr/pTyr; p-SER/p-Thr/p-Tyr; Phosphoserine/Phosphothreonine/Phosphotyrosine.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Phosphoserine/threonine/tyrosine
产品类型 一抗 磷酸化抗体
研究领域 神经生物学 信号转导 激酶和磷酸酶 新陈代谢
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide contain Phosphoserine, Phosphothreonine and Phosphotyrosine
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
（石蜡切片需做抗原修复）
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
Important Note This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 Protein phosphorylation provides a signalling system that can be thought of as a kind of protein on/off switch for many cellular signalling pathways. Phosphorylation is observed on serine, threonine, tyrosine and histidine residues. Cellular networks underlying phosphorylation can be very complex and often occurs on multiple distinct sites on a given protein. Phospho-specific antibodies are becoming critical reagents both for basic research and for clinical diagnosis.
英文名称：Protein A/G Immunoprecipitation Kit
产品规格：20次/100次
发货周期：1～3天
产品简介：
Protein A/G Matrix免疫沉淀磁珠及试剂盒系列产品是利用纳米表面技术使Protein A/G高密度定向包被到超顺磁性微球表面，与当前国际免疫磁珠市场上同类产品相比，该产品具有更多的抗体结合位点，磁珠使用量更少，非特异性结合率低，可便捷高效地进行免疫沉淀实验。每毫升免疫沉淀磁珠结合Human IgG的能力可达到300 μg以上，单个沉淀反应仅需25 μL磁珠即可完成检测。微米级磁珠提供的超大比表面积，大幅缩短抗体与抗原吸附所需的平衡时间，15 min内即可完成抗体吸附过程，30 min内完成抗原沉淀操作。简短的操作时间避免长时间操作造成目标蛋白水解，保证了目标蛋白的活性及蛋白复合物的完整性。
免疫沉淀磁珠试剂盒配有经过优化预制的缓冲液，为免疫沉淀实验提供了最佳的反应条件，增强了免疫沉淀实验的稳定性。
本产品可广泛应用于细胞裂解物、细胞分泌上清、血清、腹水等样品中抗原的免疫沉淀反应。操作者可以参考本操作说明书，附表1的数据了解不同种属来源及亚型的抗体与Protein A磁珠、Protein A/G的结合能力。
储存条件：2～8℃保存
保存期：1年
注：磁珠结合Human IgG能力(Antibody Capacity)分别为：Protein A：0.4～0.5 mg/mL; Protein A/G：0.5～0.6 mg/mL
操作流程：
1. 抗原样品制备：本操作说明书提供以下四种样品处理方法，建议您根据不同来源的抗原样品选择适当的方式进行预处理，使待检测抗原释放至样品溶液中。
血清样品处理：若目标蛋白丰度较高，建议用结合缓冲液(②)稀释血清样品至目标蛋白终浓度为10～100 μg/mL，置于冰上备用(或置于-20℃长期保存)。
悬浮细胞样品处理：离心收集细胞(4℃，500 g，10 min)，弃上清后称重，按每毫克细胞50 μL的比例用1× PBS(③)洗涤2次；按每毫克细胞5～10 μL 的比例加入结合缓冲液(②)，同时加入蛋白酶抑制剂(如终浓度为1 mM 的PMSF)，混匀后置于冰上处理10 min；离心收集上清液(4℃,14000 g,10 min)，置于冰上备用(或置于-20℃长期保存)。
贴壁细胞样品处理：移去培养基，按每1.0×105个细胞150 μL的比例用1×PBS(③)洗涤两次；用细胞刮棒刮脱细胞，收集至1.5 mL EP管内，按每1.0×105个细胞20～30 μL 的比例加入结合缓冲液(②)，同时加入蛋白酶抑制剂(如终浓度为1 mM的PMSF)，混匀后置于冰上处理10 min；离心收集上清液(4℃，14000 g，10 min)，置于冰上备用(或置于-20℃长期保存)。
大肠杆菌样品处理：离心收集大肠杆菌(4℃，12000 g，2 min)，弃上清后称重，按每克(湿重)菌体 10 mL的比例用1×PBS(③)洗涤2次；按每克(湿重)菌体5～10 mL的比例加入结合缓冲液(②)，同时加入蛋白酶抑制剂(如终浓度为1 mM 的PMSF)，重悬菌体，超声裂解细胞，离心收集上清(4℃，17000 g，10 min)。
2. 磁珠预处理：将免疫沉淀磁珠(①)漩涡振荡1 min，使磁珠充分振荡重悬；取25～50 μL磁珠悬液置 于1.5 mL EP管中。加入200 μL 结合缓冲液(②)洗涤，进行磁性分离［将EP管放置于磁性分离器(⑦)上，使磁珠被吸附在管壁至溶液澄清；该操作描述以下省略］，弃上清液，从磁性分离器上取下EP管，重复洗涤一次。最后加入200 μL 结合缓冲液(②)重悬磁珠以备用。
3. 抗体结合反应：
抗体工作液的制备：用结合缓冲液(②)稀释抗体样品，配制成终浓度为5～50 μg/mL抗体工作液，置于冰上备用。
抗体吸附：将步骤2预处理的磁珠悬液进行磁性分离，弃上清液；加入200 μL抗体工作液，迅速重悬后在室温下置于翻转混合仪或者手工轻轻翻转EP管，15 min后进行磁性分离，收集上清液置于冰上以备后续检测。
洗涤：向EP管中加入200 μL 结合缓冲液(②)洗涤，用移液器轻轻吹打使磁珠-抗体复合物均匀分散，然后进行磁性分离，弃上清液，从磁性分离器上取下EP管。重复以上洗涤操作一次。
4. 抗体交联反应 (备选)：如操作者需要将抗体和目标抗原复合物共同洗脱，请忽略本步骤，进行步骤5。
本步骤适用于操作者需要单独洗脱目标抗原的试验，推荐使用BS3(Thermo Scientific，Cat. #21580)作为交联剂，相关实验请参照该试剂的操作说明。
5. 抗原沉淀反应
抗原吸附：加入200 μL步骤1中制备的抗原样品，用移液器轻轻吹打使抗原与磁珠-抗体复合物均匀分散。在室温下置于翻转混合仪或者手工轻轻翻转EP管10 min，使抗原与抗体充分结合，如结合力较弱则可在室温下反应1 h或者在4℃下反应过夜。
洗涤与转移：将上述完成抗原吸附的磁珠-抗体-抗原复合物进行磁性分离，收集上清液置于冰上以备后续检测。向EP管中加入200 μL洗涤缓冲液(④)洗涤，用移液器轻轻吹打使磁珠-抗体-抗原复合物均匀分散，然后进行磁性分离，弃上清液；从磁性分离器上取下EP管，再重复洗涤两次。最后加入200 μL 洗涤缓冲液(④)，用移液器将磁珠-抗体-抗原复合物悬液转移至新的1.5 mL EP管中*，并执行磁性分离，移弃上清。
(*注：抗原洗脱前务必将磁珠转移到新的EP管，避免将管壁上原有的非特异性吸附蛋白一起洗脱。)
6. 抗原洗脱：本操作说明书提供以下两种抗原洗脱方案，操作者可根据后期检测的需要选择不同的抗原洗脱方法。
变性洗脱法：此法洗脱的样品适用于SDS-PAGE检测。从磁性分离器上取下EP管，向其中加入25 μL 1×SDS-PAGE Loading Buffer(自备)混合均匀，95℃加热5 min。然后执行磁性分离［也可以使用离心的方式(室温下13000 g，10 min)］收集上清液进行SDS-PAGE检测。
非变性洗脱法：此方法洗脱的样品保持原有的生物活性，可用于后期功能分析。从磁性分离器上取下EP管，向其中加入20 μL洗脱缓冲液(⑤)混合均匀，室温孵育10 min。然后执行磁性分离［也可以使用离心的方式(4℃，13000 g,10 min)］，收集上清液至新的EP管，并立即加入1.0 μL中和缓冲液(⑥)将洗脱产物pH调节至中性，用于后期功能分析。
注意事项：
1. 进行免疫沉淀操作之前，请务必认真阅读本操作说明书。
2. 本产品须与磁性分离器配套使用。
3. 磁珠使用前应充分振荡均匀。
Protein A/G免疫沉淀磁珠试剂盒 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
AIFM3 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse测试范围:ELISA, WB, IHC包装:100 ul
RBL2 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse, Rat测试范围:ELISA, WB, IHC包装:100 ul
APTX rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse, Rat测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
APPBP2 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse, Rat测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
NIF3L1 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse, Rat测试范围:ELISA, WB, IHC包装:100 ul
ADCY3 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse, Rat测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
ALS2 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse, Rat测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
FXYD1 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse, Rat测试范围:ELISA, WB, IHC包装:100 ul
PLGLB2 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
SIPA1 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
THADA rabbit polyclonal antibody反应物种:Human测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
ZBTB43 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
RPS27L rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse, Rat测试范围:ELISA, WB, IHC包装:100 ul
ADAM32 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human测试范围:ELISA, WB, IHC包装:100 ul
NPY2R rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
2-Deacetyltaxachitriene A链霉亲和素 分子式：C30H46O 性状：Powder 纯度：98.0%
Aflatrem西他沙星 分子式：C27H34O9 性状：Powder 纯度：%
Tasumatrol LDHBS；3,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠 分子式：C30H52O 性状：Powder 纯度：99.0%
5-Acetyltaxachitriene ABGP；β-甘油磷酸钠水合物(高纯) 分子式：C30H46O3 性状：Powder 纯度：%
Suavioside AFura 2-AM;钙荧光探针 分子式：C32H52O2 性状：Powder 纯度：%
8-Acetoxy-15,16-epoxy-8,9-secolabda-13(16),14-diene-7,9-dioneNBD-F；4-氟-7-硝基-2,1,3-苯并氧杂恶二唑 分子式：C30H48O 性状：Powder 纯度：%
Hispanone鲁米诺,发光氨 分子式：C35H52O6 性状：Powder 纯度：98.0%
6-Dehydroxy-8-hydroxygaleopsinoloneBAEE;N-苯甲酰基-L-精氨酸乙酯盐酸盐 分子式：C30H48O4 性状：Powder 纯度：%
Taxachitriene BATEE；N-乙酰-L-酪氨酸乙酯 分子式：C34H54O4 性状：Powder 纯度：98.0%
Protein A/G免疫沉淀磁珠试剂盒 中文名称 磷酸化丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸抗体
别 名 phospho-Ser/Phospho-Thr/Phospho-Tyr; pS/pT/pY; p-S/p-T/p-Y; pSER/pThr/pTyr; p-SER/p-Thr/p-Tyr; Phosphoserine/Phosphothreonine/Phosphotyrosine.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Phosphoserine/threonine/tyrosine
产品类型 一抗 磷酸化抗体
研究领域 神经生物学 信号转导 激酶和磷酸酶 新陈代谢
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide contain Phosphoserine, Phosphothreonine and Phosphotyrosine
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
（石蜡切片需做抗原修复）
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
Important Note This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 Protein phosphorylation provides a signalling system that can be thought of as a kind of protein on/off switch for many cellular signalling pathways. Phosphorylation is observed on serine, threonine, tyrosine and histidine residues. Cellular networks underlying phosphorylation can be very complex and often occurs on multiple distinct sites on a given protein. Phospho-specific antibodies are becoming critical reagents both for basic research and for clinical diagnosis.
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文献和实验相关实验
了一线技术支持常被问到的问题，希望这篇纯干货能帮助大家顺利升级打怪，早日驾驭 IP、co-IP。 IP、co-IP、pull-down 简介 IP（Immunoprecipitation），免疫沉淀：是利用固定在磁珠或琼脂糖树脂等基质上的特异性抗体对抗原进行小型亲和纯化的一种方法 Co-IP（co-Immunoprecipitation），免疫共沉淀： co-IP 是一种常用的鉴定蛋白-蛋白相互作用的方法，其基本实验流程和IP类似，通过使用诱饵蛋白（IP 中的抗原，bait protein）特异
also called Cataphoresis, the. If the liquid rather than the particles is set in motion-e.g., through a fixed diaphragm-the phenomenon is called electroosmosis. Electrophoresis is used to analyze and separate colloids (e.g., proteins) or to deposit coatings
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Protein A/G免疫沉淀磁珠试剂盒
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