Pierce™ 蛋白 A/G 磁珠
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  • 2025年07月10日
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      Pierce™ 蛋白 A/G 磁珠

    • 供应商

      Pierce™ 蛋白 A/G 磁珠

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      Pierce™ 蛋白 A/G 磁珠

    • 规格

      1mL

    Pierce™ 蛋白 A/G 磁珠
    88802
    Thermo Scientific Pierce 蛋白 A/G 磁珠是一种高性能亲和微粒,可用于抗体纯化和免疫沉淀方法(使用手动或自动磁性分离器)。

    蛋白 A/G 磁珠的特点:

    高容量— 结合容量几乎是其他供应商的典型磁珠的 4 倍,每次实验的样品用量更少
    低非特异性结合— 稳定的预封闭磁珠可提供洁净的纯化产物(例如,抗体 IP 中洗脱的抗原中不含来自复合物 IP 基质的污染性蛋白)
    灵活性— 一个磁珠上同时含有蛋白 A 和蛋白 G 的 IgG 结合结构域,非常便利
    兼容性— 磁珠兼容手动和自动化应用(例如,Thermo Scientific KingFisher 仪器)
    检测一致性— 磁珠可消除树脂损耗,与仅使用微量离心管的传统 IP 方法相比,分离效率更高

    这些磁珠包被经基因工程改造的 Pierce 蛋白 A/G,这是一种同时含有蛋白 A 及蛋白 G 的 IgG 结合结构域的重组融合蛋白,与单独使用蛋白 A 或者蛋白 G 相比,可从更广泛的物种和同种型范围中捕获抗体。使用我们的化学交联剂,您可以将抗体固定到磁粒子上,避免免疫沉淀样品受到 IgG 污染。这些微珠可与磁力架配合用于手工操作,亦可用于自动化平台(如 Thermo Scientific KingFisher 仪器)。

    应用:
    • IP 和 Co-IP 实验(参见全套试剂盒)
    •用于非还原条件下分析的免疫沉淀
    • 抗体纯化

    Pierce 磁珠上固定的重组蛋白 A/G 由蛋白 A 和蛋白 G 的 IgG 结合结构域相融合而成。蛋白 A/G 包含蛋白 A 的四个 Fc 结合结构域及蛋白 G 的两个 Fc 结合结构域,使其成为研究及纯化免疫球蛋白的便利工具。因此,Pierce 磁粒子并不是简单地将蛋白 A 及蛋白 G 多肽进行混合后固定,更不是蛋白 A 磁珠与蛋白 G 磁珠的混合物。

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    Abstract
     
    Response of human macrophages to gamma radiation is mediated via expression of endogenous retroviruses
    Authors: Mikhalkevich N, O’Carroll IP, Tkavc R, Lund K, Sukumar G, Dalgard C, Johnson KR, Li W, Wang T, Nath A, Lordanskiy S
    Journal: PLOS Pathogens
    PubMed ID:

     

     
    Combining mass spectrometry and genetic labeling in mice to report TRP channel expression
    Authors: Wartenberg P, Lux F, Busch K, Fecher-Trost C, Wyatt A, Flockerzi V, Krasteva-Christ G, Boehm U, Weissgerber P
    Journal: MethodsX
    PubMed ID:

     

     
    The N6-methyladenosine RNA-binding protein YTHDF1 modulates the translation of TRAF6 to mediate the intestinal immune response
    Authors: Zong X, Xiao X, Shen B, Jiang Q, Wang H, Lu Z, Wang F, Jin M, Min J, Wang F, Wang Y
    Journal: Nucleic Acids Res
    PubMed ID: 33999206

     

     
    Prokaryotic expression of chimeric GFP-hFc protein as a potential immune-based tool
    Authors: Thanh-Tan Nguyen, Hai-Vy Vo-Nguyen and Hieu Tran-Van
    Journal: Mol Biol Res Commun
    PubMed ID: 34476263

     

     
    AKT3-mediated IWS1 phosphorylation promotes the proliferation of EGFR-mutant lung adenocarcinomas through cell cycle-regulated U2AF2 RNA splicing
    Authors: Laliotis GI, Chavdoula E, Paraskevopoulou MD, Kaba A, La Ferlita A, Singh S, Anastas V, Nair II KA, Orlacchio A, Taraslia V, Vlachos I, Capece M, Hatzigeorgiou A, Palmieri D, Tsatsanis C, Alaimo S, Sehgal L, Carbone DP, Coppola V, Tsichlis PN
    Journal: Nat Commun
    PubMed ID:
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