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Bovine Serum Albumin Solution(

BSA溶液,牛血清白蛋白溶液),10%
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  • 康朗生物
  • KL-F558
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  • 2025年07月14日
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      Bovine Serum Albumin Solution(BSA溶液,牛血清白蛋白溶液),10%

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      2年

    • 供应商

      上海康朗生物科技有限公司

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      负20℃

    Bovine Serum Albumin Solution(BSA溶液,牛血清白蛋白溶液),10%
    名称 规格 价格
    Bovine Serum Albumin Solution(BSA溶液,牛血清白蛋白溶液),10% 250 mL 290
    运输:低温
    保存:负20℃
    有效期:2
    货期:1-3
    缓冲液配制原理
    只要知道缓冲对的PH值,和要配制的缓冲液的pH值(及要求的缓冲液总浓度),就能按公式计算[][]的量。这个算法涉及对数换算,较麻烦,前人为减少后人的计算麻烦,为为我们总结出pH值与缓冲液对离子用量的关系并列出了表格。只要我们知道要配制的缓冲液的pH,经查表便可计算出所用缓冲剂的比例和用量。例如配制500nmpH5.8浓度为0.1M磷酸缓冲液。
    经查表知pH5.8浓度为0.2M Na2HPO48.0毫升,而0.2M Na2HPO492.0毫升。依此可推论出配制100ml0.1M的磷酸缓冲液需要0.1M Na2HPO48.0毫升,而0.1M Na2HPO4需要92.0毫升。
    计算好后,按计算结果准确称好固态化学成分,放于烧杯中,加少量蒸馏水溶解,转移入50ml容量瓶,加蒸馏水至刻度,摇匀,就能得到所需的缓冲液。
    各种缓冲溶液的配制,均按表格按比例混合,某些试剂,必须标定配成准确浓度才能进行,如醋酸等。另外,所有缓冲溶剂的配制计量都能从以上的算式准确获得。
    产品细节图片1
    实验方法原理
    溶液pH值的测定,在自然科学各个领域中都有广泛的应用,在医药领域中有着非常重要的意义。例如合成或分析反应条件的控制,注射液或其他药剂的配制等,经常需要准确测定pH值。所以溶液pH值的测定是仪器分析中普及程度非常高的一种方法。
    1. 基本概念
    在一定程度上能抵抗外加少量酸、碱或稀释,而保持溶液pH值基本不变的作用称为缓冲作用。具有缓冲作用的溶液称为缓冲溶液。
    2. 缓冲溶液组成及计算公式 缓冲溶液一般是由共轭酸碱对组成的,例如弱酸和弱酸盐,或弱碱和弱碱盐。如果缓冲溶液由弱酸和弱酸盐 (例如HAc-NaAc)组成
    3. 缓冲溶液性质 
    a.抗酸/,抗稀释作用 因为缓冲溶液中具有抗酸成分和抗碱成分,所以加入少量强酸或强碱,其pH值基本上是不变的。稀释缓冲溶液时,酸和碱的浓度比值不改变,适当稀释不影响其pH值。
    b.缓冲容量缓冲容量是衡量缓冲溶液缓冲能力大小的尺度。缓冲容量的大小与缓冲组分浓度和缓冲组分的比值有关。缓冲组分浓度越大,缓冲容量越大;缓冲组分比值为1时,缓冲容量最大。
    实验步骤:
    1. 缓冲溶液的配制与pH值的测定
    通过计算配制三种不同pH值的缓冲溶液,然后用精密pH试纸和pH计分别测定它们的pH, pH计的使用要严格按照仪器说明书操作,事先要用适当的pH标准物质校准。测量完毕后,将测定结果进行比较,看理论计算值与两种测定方法实验值是否相符(溶液留作后面实验用)
    2. 缓冲溶液的性质
    1) 取3支试管,依次加入蒸馏水,pH=4HCl溶液,pH =10NaOH溶液各3mL,用pH试纸测其pH值,然后向各管加入50.1 molL HCl,再测其pH值。用相同的方法,试验50.1 molL NaOH对上述三种溶液pH值的影响。将结果记录在表2中。
    2) 取3支试管,依次加入自己配制的pH=4.0pH=7.0pH=10.0的缓冲溶液各3mL。然后向各管加入50.1 molL HCl,用精密pH试纸测其pH值。用相同的方法,试验50.1 mol/L NaOH对上述三种缓冲溶液pH值的影响。将结果记录在表2中。
    3) 取5支试管,依次分别加入pH=4HCl溶液,pH=10NaOH溶液及pH=4.0缓冲溶液、pH=7.0缓冲溶液、pH=10.0的缓冲溶液各1 ml,用精密pH试纸测定各管中溶液的pH值。然后向各管中加入10 ml水,混匀后再用精密pH试纸测其pH值,考查稀释上述五种溶液pH值的影响。将实验结果记录于表2,通过以上实验结果,说明缓冲溶液的什么性质。
    3. 缓冲溶液的缓冲容量
    1) 缓冲容量与缓冲组分浓度的关系 : 取两支大试管,在一试管中加入0.1 molL HAc0.1 molL NaAc3ml,另一试管中加入1 molL HAc1 molL NaAc3ml,混匀后用精密pH试纸测定两试管内溶液的pH(是否相同)?在两试管中分别滴入2滴甲基红指示剂,溶液呈何色?(甲基红在pH<4.2时呈红色,pH>6.3时呈黄色)。然后在两试管中分别逐滴加入1 molL NaOH溶液(每加入1NaOH均需摇匀),直至溶液的颜色变成黄色。记录各试管所滴入NaOH的滴数,说明哪一试管中缓冲溶液的缓冲容量大。
    2) 缓冲容量与缓冲组分比值的关系: 取两支大试管,用吸量管在一试管中加入NaH2PO4Na2HPO410 ml,另一试管中加入2ml 0.1 molL NaH2PO418ml 0.1 molL Na2HPO4,混匀后用精密pH试纸分别测量两试管中溶液的pH值。然后在每试管中各加入1.8mlmolL NaOH,混匀后再用精密pH试纸分别测量两试管中溶液的pH值。
     

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