- 询价
- GeneCopoeia
- SH308
- 2025年08月19日
企业认证
相关产品推荐更多 >
3-Ethyl 5-methyl 4-(2,3-dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate/3-Ethyl 5-methyl 4-(2,3-dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate/3-Ethyl 5-methyl 4-(2,3-dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyri
询价
AICAR phosphate-AICAR phosphate
￥332-Deoxy-D-glucose-2-Deoxy-D-glucose
￥33
酪醇,Tyrosol,CAS：501-94-0
￥11
4-羟基缬沙坦（非对映异构体混合物）,4-Hydroxy Valsartan (Mixture of Diastereomers),CAS：188259-69-0
￥11
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
AAVS1 阳性对照供体克隆
- 供应商：
艾美捷科技有限公司
- 规格：
3960
产品名称：AAVS1 阳性对照供体克隆AAVS1 阳性对照供体克隆
产品货号：SH308 产品规格：3960 产品描述：待更新 保存建议：AAVS1 阳性对照供体克隆AAVS1 阳性对照供体克隆待更新
背景资料：将RFP荧光蛋白敲入人类19号染色体上的AAVS1位点，作为对照。（旧货号：DC-RFP-SH01）
点击：AAVS1 阳性对照供体克隆AAVS1 阳性对照供体克隆查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询GeneCopoeia中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看每日生物评论网站。
GeneCopoeia是全球最大的克隆供应商之一，专注于基因组学和蛋白组学领域，拥有多项国际专利， 提供即用型ORF克隆、cDNA、shRNA、microRNA与启动子报告克隆。根据研究需求，为客户定制不同表达载体和融合标签的克隆。除了精心优化过的试剂盒与试剂产品，还提供全面的基因组研究工具。提供基因、miRNA、shRNA和启动子的慢病毒包装服务，细胞水平验证，稳定细胞株筛选等服务。
艾美捷科技有限公司品线覆盖生物研究各个领域，主要包括：分子生物学（核酸蛋白研究工具、cDNA/RNA、转染试剂、植物组培/细胞培养、生化试剂及试剂盒），试剂（蛋白酶抑制剂、化合物、荧光染料/探针、动物血清）、抗体（一抗、二抗、封闭血清）， 蛋白及试剂盒（细胞因子/重组蛋白、细胞凋亡/代谢/损伤、表观遗传、天然免疫）等。艾美捷为您寻找并提供最优的产品解决方案、最完备的物流服务、最及时的售后服务。如果您对上述产品线感兴趣，请致电免费服务热线到艾美捷垂询相关产品信息及完整实验解决方案。
关键词：AAVS1 阳性对照供体克隆，AAVS1 阳性对照供体克隆，AAVS1 阳性对照供体克隆
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验捕获平台：烈冰生物 10X Genomics 平台 生信数据分析平台：NovelBrain® 生信分析系统 数据分析工具：细胞聚类分析，Marker gene 鉴定，GSEA 分析，Qusage 分析等 3.实验设计 （1）非病毒定点整合 CAR-T 细胞的制备 首先，为提高大片段 CAR 序列在 T 细胞中的整合效率，团队通过大量实验摸索和优化，发现以同源臂长度为 800bp 的线性双链 DNA 作为模板，可获得最好的 CAR-T 整合效果，并利用 AAVS1 位点进一步制备了靶向 CD19 的定点
Nature Medicine 重磅：40 年前开始失明，一招光遗传学疗法重获光明！
，Botond Roska 团队在 Nature Neuroscience 发表了题为 Targeting neuronal and glial cell types with synthetic promoter AAVs in mice, non-human primates and humans 的研究 [2]， 识别出了多种能够用于非人灵长类动物以及人类视网膜基因治疗的腺病毒相关载体，为眼部疾病基因治疗的进一步推广扫清了障碍。 图片来源：Science除了基因疗法，Botond Roska 团队
近日，Cruiser™与市面上易出现假阳性的X错配酶，进行比较，实验结果见下： 下图为3T3细胞FADD基因敲除，已知在3T3细胞中FADD基因的敲除效率很低（其敲除pool测序无双峰），挑24个单克隆后经X酶切结果显示如图2，而经Cruiser™酶切结果显示如图3 图2 3T3细胞FADD基因X酶检测电泳图 图3 3T3细胞FADD基因Cruiser™检测电泳图 P1—Cruiser™酶切阳性对照 P2—X酶切阳性对照 结论：如上图结果显示，X酶
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
