EGFR T790M标准品

靶向 EGFR CAR-T 治疗三阴乳腺癌的研究进展

厦门大学的研究团队评估了 EGFR 作为三阴乳腺癌免疫治疗靶点的可能性，通过体内实验和体外实验的结果得出，EGFR CAR-T 细胞展示出对三阴乳腺癌细胞强大的杀伤效果和潜力，提出 EGFR CAR-T 可以进一步向临床方向进行探索，获益更多的患者。 三阴乳腺癌（TNBC）以其侵袭性强、复发快速和预后效果差而闻名。目前以嵌合抗原受体 T (CAR-T)细胞为首的免疫疗法，已经成为治疗 TNBC 的一种有效工具，而其中肿瘤特异性抗原的选择和 CAR 结构的设计成为 CAR-T 治疗的挑战。 中国

肿瘤临床前研究重要工具——自发肺癌动物模型

。在中国 NSCLC 患者中，EGFR 突变率约为 30％，其中腺癌患者的突变率高达 50％ 左右。研究发现，EGFR-T790M 突变小鼠以及 EGFR-L858R-T790M 突变小鼠比 EGFR-L858R 单突变小鼠的肿瘤潜伏期要更长，更适适用于耐药性机制研究[4]。 图 3. EGFR 相关信号通路 集萃药康针对 EGFR 突变靶点也做了相应的布局，包括 20 号外显子 T790M 点突变，C797S 突变及 21 号外显子 L858R 突变小鼠模型，与组织特异性 cre 鼠配繁

EGFR小分子抑制剂深度科普：核心概述、信号机制与前沿研究方向

EGFR小分子 抑制剂深度科普 -  核心概述、信号机制与前沿研究方向 - 靶向治疗的“黄金标杆”  在肿瘤靶向治疗领域，表皮生长因子受体（EGFR）堪称最成熟的靶点之一。自2003年第一代EGFR抑制剂吉非替尼获批以来，小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）已成为非小细胞肺癌（NSCLC）尤其是EGFR突变患者的标准治疗方案。 然而，耐药始终是临床面临的核心挑战。从T790M到C797S，肿瘤细胞在药物压力下不断进化，推动着EGFR抑制剂的代际更迭。本文将带你纵览EGFR抑制剂的研究