BlazeTaq一步法SYBR Green RT-qPCR试
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- GeneCopoeia
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BlazeTaq One-Step SYBR Green RT-qPCR Kit （with ROX）
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BlazeTaq一步法SYBR Green RT-qPCR试剂盒（含ROX）
- 供应商：
艾美捷
- 规格：
20ul体系×1200次qPCR反应
产品名称：BlazeTaq一步法SYBR Green RT-qPCR试剂盒（含ROX）/BlazeTaq一步法SYBR Green RT-qPCR试剂盒（含ROX）/BlazeTaq一步法SYBR Green RT-qPCR试剂盒（含ROX）-BlazeTaq One-Step SYBR Green RT-qPCR Kit （with ROX）/BlazeTaq One-Step SYBR Green RT-qPCR Kit （with ROX）/BlazeTaq One-Step SYBR Green RT-qPCR Kit （with ROX）
产品货号：QP073
产品规格：20ul体系×1200次qPCR反应
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产品描述：新型real-time RT-PCR专用试剂，包含反转录酶、Hot-Start DNA聚合酶、经严格优化的反应buffer、dNTPs，以及 ROX参比染料
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文献和实验了我的扩增曲线呢？ 其实，这种现象并不是偶发的，有很多原因可能导致，并且有个专属名称「Hook Effect」，翻译过来叫「鱼钩效应」。「鱼钩效应」指在荧光定量 PCR 过程中，DNA 扩增到指数增长期后出现的一种荧光信号不能保持稳定（或者上升）而出现下降的现象 [1]。 导致扩增曲线出现这一现象的因素比较复杂，这里我们分别从嵌入性染料法与探针法两种定量方式的角度为大家解释： 嵌入性染料法： 嵌入性染料法（例如 SYBR Green I）产生「鱼钩效应」主要是由于模板序列混杂，在 PCR
。此外，QIAGEN还提供专门用于Rotor-Gene Q的 Rotor-Gene Multiplex PCR和RT-PCR Kit。所有这些试剂盒都是为基因表达分析设计的，能同时检测最多4个目标，用在两步法和一步法RT-qPCR中。这些试剂盒特别适合低丰度的转录本，能检测低至10个拷贝。 如何提高成功率 建立多重反应的步骤如下：1)优化引物和探针序列，2)选择标记探针的报告基因和淬灭基因，3)优化单重实验，4)验证多重实验，5)必要时，优化多重实验。在开始多重PCR前，需要记住几件
RNase H活性缺失的莫洛尼鼠白血病病毒反转录酶(M-MLV Reverse Transcriptase)的高效反转录合成单链cDNA的试剂盒； All-in-One? qPCR Mix 基于SYBR Green的All-in-One? qPCR 检测试剂盒； All-in-One? miRNA qRT-PCR Detection Kit 采用Poly A加尾法的miRNA qPCR 检测试剂盒；
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