485-35-8金雀花碱

标准品和对照品概述：
药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
我们关注产品的每一个细节，因为产品与产品最大的差异在于细节。我们拥有严格的工艺流程和完善的质量标准控制，保证产品的质量可控性及批量的稳定性；完善的库存及供应体系，所有产品均能现货供应。质量承诺：产品若有质量问题，无条件退货换货。

产品名称	英文名称	CAS
485-35-8金雀花碱	Cytisine	485-35-8

产品名称    485-35-8金雀花碱
英文名称 Cytisine
CAS NO. 485-35-8
分 子 量 190.24
分子式 C11H14N2O

性状: 淡黄色结晶粉末
规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点: 27~29°C
溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂；
提取来源: 槐属植物苦豆子的种子，毒豆，苦豆子，苦参，牧马豆，高山黄华，野决明，紫藤，鹰爪豆,互生叶野决明，小叶野决明，苦参实，紫藤子
药理药效: 金雀花碱具有抗心律失常，抗微生物感染，抗溃疡，升高白细胞，抗癌的作用
鉴别方法: NMR；Ms
检测方法: HPLC-UV::0.2%磷酸水:无水乙醇(80:8:10)λ：220nm(仅供参考）或：0.025mol-L KH2PO4(调PH7.2）=10：90  波长：230nm
贮存条件: 低温冷藏，避光，密封，干燥
注意事项: 补充中
有效期限: 2年
供货能力: 现货，可根据可以客户需求批量定制

485-35-8金雀花碱优势：
1.国内对照品行业，具有多年对照品的专业及标准制定经验。
2. 高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用。
3. 特有的高速逆流色谱对照品中心及中心，保证对照品的质量可控性及批量的稳定性。
4. 严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）。
5. 部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书。
流感疫苗毒株生物检定参照物 NIB-91
HIV Antigen M subtype
流感疫苗毒株生物检定参照物 NIB-92
HIV Antigen O subtype
Turnip Yellows Virus(TuYV )大头菜黄化病毒PCR试剂盒
Universal phytoplasma植原体PCR试剂盒
Urocystis cepulae葱类黑粉病菌PCR试剂盒
IL-8/CXCL8  白介素8抗体Human/人Elisa试剂盒含量：
IL-7Ra/CD127  白细胞介素-7受体a抗体Huma↨益闃招孩돁ú濄摯붚ᯧ栥荲뵧끖ƍ⪽쳷뵋ꖇ螺䰠ᅂ굁ᜐ谻Anti-PAX1/FITC  荧光素标记配对盒基因1抗体IgG普通型透析袋（8000-14000）
Anti-PAX2/FITC  荧光素标记配对盒基因2抗体IgG普通型透析袋（8000-14000）
Anti-RACK1/FITC  荧光素标记受体激活蛋白激酶C1抗体IgG普通型透析袋（8000-14000）
Anti-PAX3/FITC  荧光素标记配对盒基因3抗体IgG透析夹
Anti-PAX5/FITC  荧光素标记配对盒基因5抗体IgG透析夹
Anti-PAX7/FITC  荧光素标记配对盒基↨益闃招孩돁ú濄摯붚ᯧ栥荲뵧끖ƍ⪽쳷뵋ꖇ螺䰠ᅂ굁ᜐ谻
485-35-8金雀花碱流感疫苗毒株生物检定参照物 NIB-91
HIV Antigen M subtype
流感疫苗毒株生物检定参照物 NIB-92
HIV Antigen O subtype
Turnip Yellows Virus(TuYV )大头菜黄化病毒PCR试剂盒
Universal phytoplasma植原体PCR试剂盒
Urocystis cepulae葱类黑粉病菌PCR试剂盒
IL-8/CXCL8  白介素8抗体Human/人Elisa试剂盒含量：
IL-7Ra/CD127  白细胞介素-7受体a抗体Huma↨益闃招孩돁ú濄摯붚ᯧ栥荲뵧끖ƍ⪽쳷뵋ꖇ螺䰠ᅂ굁ᜐ谻
HPLC注意事项：
1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。