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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
26
- 英文名：
3-Epibetulinic acid
- CAS号：
38736-77-5
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！
| 产品名称 | 英文名称 | CAS |
| 38736-77-5表白桦脂酸 | 3-Epibetulinic acid | 38736-77-5 |
英文名称 3-Epibetulinic acid
CAS NO. 38736-77-5
分 子 量 456.706
纯 度 ≥98%
性状: 白色结晶粉末
规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点: 277 °C
溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂
提取来源: 酸枣仁、藕节炭
药理药效: 补充中
鉴别方法: NMR；Ms
检测方法: RP-HPLC -0.2%（75:25），波长207nm
贮存条件: 低温冷藏，避光，密封，干燥
注意事项: 补充中
有效期限: 2年
供货能力: 现货，可根据可以客户需求批量定制
优势：
1.国内对照品行业，具有多年对照品的专业及标准制定经验。
2. 高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用。
3. 特有的高速逆流色谱对照品中心及中心，保证对照品的质量可控性及批量的稳定性。
4. 严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）。
5. 部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书。
HPLC注意事项：
1.38736-77-5表白桦脂酸流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
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标准品和对照品概述：
药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
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文献和实验散点基本在一直线上，故可认为该地20岁健康男大学生的身高服从正态分布。 如果没有正态概率纸，则可根据各组段累计频率，从附表19-4百分率与概率单位对照表上查出表19-15第（5）栏（即累计频率单位），然后把第（1）、（5）栏数据标在方格坐标纸上，所得散点图（图19-5）与图19-4一致。 图19-4 表18-1资料用正态概率纸 图19-5 表18-2资料用概率单位作图 作正态性检验 行正态性检验 附表19-1 t值表
。 83高倍镜（必要时油镜）观察红细胞形态。 9结果判断与分析：在良好的染色血涂片上，正常红细胞的大小形态较为一致，直径为67～77靘，染色淡红色，中央着色较边缘淡。各种病因作用于红细胞生理进程的不同阶段引起相应的病理变化，导致某些类型贫血的红细胞产生特殊的形态变化，可从染色血涂片上红细胞的大小、形态、染色等方面反映出来。此种形态学改变与血红蛋白测定、红细胞计数结果相结合可粗略推断贫血原因，对贫血的诊断和鉴别诊断有很重要的临床意义。红细胞的形态变化主要表现在以下四个方面：
龄组。所以还可以算出各年龄组的总人年数以及不同的年份的总人年数，结合同年龄或同年份发生的病例数，则可算出各年龄组或年份的发病率。 例有3人从开始观察日起至1981年1月1日止，逐个计算人年的方法。上例并得出不同年龄组的暴露人年，见表30-4、表30-5。 表30-4 3例出生日期与进出研究时间 对象编号 出生日期 进入
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