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- 百奥莱博
- KFS012-KGQ
- 北京
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
308
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
过程中一般都以较高的浓度分装
- 规格：
100ml
特别提示：包括免疫荧光染色二抗稀释液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：免疫荧光染色二抗稀释液
产品货号：KFS012
产品规格：100ml
荧光二抗稀释液是IF 实验中常用试剂，为保证抗体标记物具有较高的生物活性，厂家在生产运输过程中一般都以较高的浓度分装保存。在免疫荧光等实验中，为获得较好的染色结果，降低实验成本，二抗在使用前都需要适当稀释。本产品仅用于IF 实验中荧光二抗的稀释。
荧光二抗稀释液的使用：按照抗体使用要求，按比例稀释即可。对于目标蛋白为核蛋白的免疫荧光实验，建议按0.1%的体积比加入Triton X-100 至免疫荧光二抗稀释液中。
我公司销售的免疫荧光染色二抗稀释液北京品牌，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验根据显色底物显色深浅判断靶基因蛋白的表达量。其检测过程（步骤）如下：显然,免疫印迹杂交试验步骤多，包含多个影响实验结果因素，如 SDS-PAGE 胶浓度、合适甲醇配比转膜缓冲液、一抗来源及其特异性等，而对结果影响较为显著的步骤是蛋白样品的提取与处理，SDS-PAGE 浓度对蛋白分离效果，转膜条件和一抗抗体选取和孵育条件等。本文主要通过比较实验，探讨后三个步骤对结果的影响。（一）SDS-PAGE对蛋白分离同 PCR 实验中琼脂糖浓度对不同长度 DNA 区分度不同，SDS-PAGE 胶中分离胶浓度合理选取
背景较深。1. 二抗稀释比例 （洗释液 0.1%TBST）（五）一、二抗孵育后 TBST 洗涤时间* 一抗和二抗孵育后 TBST 洗涤时间和次数会影响背景深度。一张漂亮的 WB 结果受多个关键因素影响，以上对比实验给出显示最核心的影响因素是一抗选择和合适的转膜条件。对于一抗而言，选择具有一定文献引用数的品牌不仅更容易得到清晰可信的结果同时更能够得到同行认可。其二，针对特定分子量大小靶蛋白而选择适当转膜条件（转膜时间，转膜缓冲液和必要低温环境）能够将 SDS-PAGE 胶上蛋白样品尽可能完全转移
实验流程：多靶点免疫荧光染色的实验操作与普通单标记免疫组化流程相似。试剂盒中的荧光染料可以在HRP酶的作用下将信号共价结合到抗原上，随后即可衔接下一轮单标染色，直至全部标记完成，即可复染DAPI后封片观察。1.脱蜡水合：1）新鲜二甲苯浸片10min,重复3次。2）梯度乙醇浸片，100% 5min；95% 5min；70% 2min。3）灭菌水洗片1min，重复3次。4）10%中性福尔马林浸片10min，灭菌水洗片1min，重复3次。2.微波修复：1)将脱蜡水合后的玻片置于修复杯中，用抗原修复液
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