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- 2025年07月13日
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- 库存：
43
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详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
50管/48样
中文名称：糖原合成酶(GCS)测试盒(紫外分光光度法)
英文名称：
产品规格：50管/48样
发货周期：1～3天
测定意义:
GCS(EC 2.4.1.11)催化UDPG和葡萄糖残基生成糖原和UTP，以α-1，4-糖苷键相连延长糖链，是肝和肌肉糖原合成酶的限速酶，是胰岛素作用的主要靶酶，对糖代谢的调节和血糖稳态的维持具有重要作用。
测定原理：
GCS催化UDPG和葡萄糖残基生成糖原和UTP，酸激酶和乳酸脱氢酶进一步依次催化NADH氧化生成NAD+，在340nm下测定NADH下降速率，即可反映GCS活性。
需自备的仪器和用品：
紫外分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL微量石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
糖原合成酶(GCS)测试盒(紫外分光光度法) 细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；
⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
注意事项：
1. 本试剂盒的检测试剂中含有萤光素酶，反复冻融会导致其逐渐失活。尽管经测试本试剂反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，为取得良好的使用效果，*次解冻后可适当分装保存。反复冻融过程中，可能会导致检测试剂中出现少量沉淀，此时宜平衡至室温，并尽量溶解。如仍有残留的不溶物，可以离心去除后使用，经测试不会影响后续的检测效果。
2. 检测时需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相邻孔之间会产生相互干扰。
3. 使用说明中提供了检测ATP标准品的方法，实际检测细胞活力时通常并不需要检测ATP标准品。
磷酸化活化蛋白激酶B抗体英文缩写：phospho-JunB (Ser79)C16H14O4≥98%
磷酸化活化蛋白激酶B抗体英文缩写：phospho-JunB(Ser259)C20H16O5≥98.5%
磷酸化组蛋白去甲基化酶JMJD2B抗体英文缩写：phospho-JMJD2B(Thr305)C22H18O6≥98%
丝裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白2抗体英文缩写：JIP2C31H34N2O7≥95%
丝裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白3抗体英文缩写：JIP3C30H48O3≥95%
磷酸化氨基末端激酶1/2/3抗体英文缩写：phospho-JNK1 + 2 + 3 (Thr183+Tyr185)C30H46O3≥98%
磷酸化蛋白质酪氨酸激酶JAK-1抗体英文缩写：Phospho-Jak1 (Tyr1022 + Tyr1023)C21H22N2O3≥95%
氨基末端激酶2抗体英文缩写：JNK2C13H12O4≥95%
连接介导调节蛋白抗体英文缩写：JMYC15H12O8≥95%
氨基末端激酶3抗体英文缩写：JNK3C16H14O8≥95%
磷酸化活化蛋白激酶B抗体英文缩写：Phospho-JunB (Thr102 + Thr104)C30H18O10≥98%
JmjC结构域组蛋白去甲基化酶H3-K36抗体英文缩写：JHD1C24H28O11≥98%
组蛋白去甲基化酶JARID2抗体英文缩写：Jarid2 C20H27NO11≥98%
JAK和微管相互作用蛋白2抗体（JAK和微管相互作用蛋白2）英文缩写：JAKMIP2C23H24O10≥95%
活化蛋白激酶B抗体英文缩写：JunBC20H30O5≥98%
PCDHA9 原钙粘附蛋白α9抗体Rhesus antibody Rh规格 0.2ml
PCDHA8 原钙粘附蛋白α8抗体Rhesus antibody Rh规格 0.2ml
PCDHA7 原钙粘附蛋白α7抗体Rhesus antibody Rh规格 0.2ml
PCDHA5 原钙粘附蛋白α5抗体Rhesus antibody Rh规格 0.2ml
PCDHA4 原钙粘附蛋白α4抗体Rhesus antibody Rh规格 0.2ml
糖原合成酶(GCS)测试盒(紫外分光光度法) Lin-28B RNA结合蛋白LIN28B抗体 50次Fructus ligustri lucidi女贞子探针法PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温
HSP1/Protamine P1 子鱼蛋白P1抗体 50次Nodus nelumbinis rhizomatis藕节探针法PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温
氨代琥珀裂解酶检测试剂盒对照品进口/原装地氟烷标准品地氟烷标准品48T/96T细胞株1x10^6cells
氨加压素；抗利尿激素检测试剂盒对照品进口/分装醋己定标准品醋己定标准品48T/96T细胞株1x10^6cells
苏丹ⅣAnti-NPY1R/FITC 荧光素标记神经肽Y1受体抗体IgG
苏丹ⅢAnti-NQO1/FITC 荧光素标记醌化还原酶抗体IgG
苏丹ⅡAnti-NR1/NMDAR1/FITC 荧光素标记谷氨受体1抗体IgG
苏丹IAnti-NR1/NMDAR1/GLUR1/FITC 荧光素标记谷氨受体1抗体IgG
苏丹黑BAnti-NR1/NMDAR1/FITC 荧光素标记谷氨受体1抗体IgG
苏丹红7BAnti-Phospho-NMDAR1 (Ser890)/FITC 荧光素标记磷化谷氨受体1抗体IgG
H33258荧光染料Anti-Phospho-NMDAR1 (Ser896) /FITC 荧光素标记磷化谷氨受体1抗体IgG
H33342荧光染料Anti-NR2A/NMDAR2A /FITC 荧光素标记谷氨受体2A抗体（N端）IgG
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文献和实验一、检测原理 Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；在细胞发生凋亡阶段，Caspase被激活，活化的Caspase可裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。 Caspase分光光度法检测试剂盒的原理是将Caspase序列特异性的多肽偶联至黄色发光基团pNA (p-nitroaniline)。当该底物被活化的Caspase剪切后，黄色
。 酶与底物在一定温度下作用一段固定的时间，通过加入强酸、强碱、蛋白沉淀剂等，使反应完全停止（也叫中止反应法）。加入试剂进入化学反应呈色测出底物和产物的变化。 该法最基本的一点是停止反应后才测定底物或物的变化。 优点：简单易行，对试剂要求不高。 缺点：难保证测定结果的真实性。 难以确定反应时间段酶促反应是否处于线性期。随着保温时间的延续，酶变性失活加速。 （2）连续监测法：又称为动力学法或速率法、连续反应法。 在酶反应过程中，用仪器监测某一反应
； ②Qubit 准确度更高：蛋白质、游离核苷酸、EDTA 等物质在 260nm 处也存在吸收峰，从而影响紫外分光光度计定量的准确度，而荧光染料仅与目标核酸特异性结合，不受其他杂质影响，qubit 成为精准定量的 「金标准」； ③Qubit 检测范围更精准：紫外分光光度计检测范围较宽（通常 ng/μL-μg/μL），但低浓度（ ④紫外分光光度计操作更简单，成本更低：紫外分光光度计可以直接点样进行定量，无需专业试剂；而 Qubit 法需经加染料、孵育等步骤，再用仪器检测，依赖于专门的染料，仪器价格更贵
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