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- 2025年07月09日
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42
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详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
100管/96样
英文名称：
产品规格：100管/96样
发货周期：1～3天
测定意义:
GCS(EC 2.4.1.11)催化UDPG和葡萄糖残基生成糖原和UTP，以α-1，4-糖苷键相连延长糖链，是肝和肌肉糖原合成酶的限速酶，是胰岛素作用的主要靶酶，对糖代谢的调节和血糖稳态的维持具有重要作用。
测定原理：
GCS催化UDPG和葡萄糖残基生成糖原和UTP，酸激酶和乳酸脱氢酶进一步依次催化NADH氧化生成NAD+，在340nm下测定NADH下降速率，即可反映GCS活性。
需自备的仪器和用品：
紫外分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL微量石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
糖原合成酶(GCS)测试盒(微量法) 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
JWA蛋白抗体英文缩写：JWAC16H16O5≥98%
连接蛋白JPH3抗体英文缩写：Junctophilin 3C15H16O7≥95%
连接粘附分子C抗体英文缩写：JAMCC4H6N4O3≥98%
蛋白质酪氨酸激酶JAK-1抗体英文缩写：JAK1C6H10OS2≥98%
组蛋白去甲基化酶JMJ2A抗体英文缩写：JMJD2AC6H14O6≥95%
组蛋白去甲基化酶JMJD5抗体英文缩写：JMJD5C21H23NO5≥98%
磷酸化γ连环蛋白抗体英文缩写：phospho-JUP(Tyr550)C16H14O4≥98%
JNK相互作用蛋白4抗体英文缩写：JLPC19H22O4≥95%
氨基末端激酶1/2抗体英文缩写：JNK1+JNK2 C19H18O≥98%
氨基末端激酶1/2/3抗体英文缩写：JNK1+JNK2+JNK3C15H10O5≥98%
氨基末端激酶1/3抗体英文缩写：JNK1 + JNK3C21H20O10≥98%
连接蛋白JPH4抗体英文缩写：Junctophilin 4C21H22O9≥98%
组蛋白去甲基转移酶JMJD7抗体英文缩写：JMJD7C15H24N2≥98%
磷酸化原癌基因c-Jun抗体英文缩写：phospho-c-Jun(Tyr170)C12H16O3≥98%
磷酸化活化蛋白激酶D抗体英文缩写：phospho-JunD(Ser255)C30H48O4≥98%
PCDHB13 原钙粘蛋白13抗体Rhesus antibody Rh规格 0.2ml
PCDHB12 原钙粘蛋白β12抗体Rhesus antibody Rh规格 0.2ml
PCDHB11 原钙粘蛋白β11抗体Rhesus antibody Rh规格 0.2ml
PCDHAC2 原钙粘蛋白介导的PCDHαC2受体抗体Rhesus antibody Rh规格 0.2ml
PCDHAC1 原钙粘蛋白1抗体Rhesus antibody Rh规格 0.2ml
糖原合成酶(GCS)测试盒(微量法) PMCA1 细胞膜钙ATP酶1抗体 50次Fructus arctii牛蒡子探针法PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温
CDH11/OB-Cadherin 钙粘附蛋白-11抗体 50次Radix achyranthis bidentatae牛膝探针法PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温
紧密连接蛋白1检测试剂盒对照品特价促销曲溴铵标准品曲溴铵标准品48T/96T细胞株1x10^6cells
经元细胞表达发育下调基因9检测试剂盒对照品进口/国产萘法唑相关物质A标准品萘法唑相关物质A标准品48T/96T细胞株1x10^6cells
基紫6BAnti-NPPC/FITC 荧光素标记促尿钠排泄肽前体C抗体IgG
溴酚紫Anti-NP/FITC 荧光素标记任基酚抗体IgG
溴酚紫钠Anti-NPM/FITC 荧光素标记核仁磷蛋白抗体IgG
固紫酱GBC盐Anti-Phospho-NPM (Ser4)/FITC 荧光素标记磷化核仁磷蛋白抗体IgG
固黑B盐Anti-Phospho-NPM (Thr95)/FITC 荧光素标记磷化核仁磷蛋白抗体IgG
固蓝BB盐Anti-Phospho-NPM (Thr199) /FITC 荧光素标记磷化核仁磷蛋白抗体IgG
固蓝RR盐Anti-NPY /FITC 荧光素标记神经肽 Y抗体IgG
氨基黑10BAnti-NPY2R/FITC 荧光素标记神经肽Y受体2抗体IgG
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文献和实验GCS 在剂量和浓度不同时产生的作用不同；不仅有量的差别，而且有质的差别。小剂量或生理水平时，主要产生生理作用，大剂量或高浓度超生理水平时，则产生药理作用。 [ 生理作用 ] 1 、糖代谢：促进糖原异生和糖原合成，抑制糖的有氧氧化和无氧酵解，而使血糖来路增加，去路减少，升高血糖。 2 、蛋白质代谢：促进蛋白分解，抑制其合成，形成负氮平衡。 GCS 可提高蛋白分解酶的活性，促进多种组织（淋巴、肌肉、皮肤、骨、结缔组织等）中蛋白质分解，并使滞留在肝中的氨基酸转化为糖和糖原而减少
,以细胞计数、细胞碱性磷酸酶(ALP) 染色阳性率、细胞培养液上清中碱性磷酸酶含量、细胞形成钙结节数目为观察指标,将混合培养细胞与相应成骨细胞及骨髓基质干细胞指标的平均值进行比较,观察两者的区别。 1 材料与方法 1 .1 材料 无酚红DMEM 培养液(Hyclon 公司)、胎牛血清(杭州四季清公司)、淋巴细胞分离液(上海华精生物高科技有限公司)、碱性磷酸酶染色液及测试盒(南京建成生物工程研究所)。 1 .2 方法 1 .2 .1 成骨细胞分离培养及鉴定 1 .2
，我能不能同时检测一下细胞凋亡率？也就是说我的同一个细胞样本同时检测一个蛋白，一个细胞周期，一个细胞凋亡率这三个指标，不知道可不可行？答：你的protocol，洗的次数太多，固定后的细胞比较脆弱，很容易弄破，用流式的方法检测细胞凋亡率，本身是有难度的，亚二倍体的峰与碎片峰很难区别。9、问：如何检测呼吸爆发？有没有简便易行的办法？检测过氧化氢酶一般用什么方法？答：流式细胞术，DHR123染色。10、流式细胞检测中怎样避免消化的单细胞再度聚集的问题：问：(1)我在试着做了一次流式细胞检测，先消化细胞(PBS
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