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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
47
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
50管/48样
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
中文名称：血清铁浓度测试盒(可见分光光度法)
英文名称：
产品规格：50管/48样
发货周期：1～3天
测定意义:
血清铁是指血液中转铁蛋白所结合的铁，该指标常用于鉴别缺铁性与非缺铁性贫血。
测定原理：
亚硫酸钠还原血清Fe3+生成成Fe2+，Fe2+进一步与2, 2’- 联吡啶显色，在520nm处有吸收峰，测定该波长光吸收值即可计算血清铁含量。
自备仪器和用品：
离心机、可调式移液枪、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、氯仿和蒸馏水。
G氨基丁酸受体γ1/GABAA Rγ1抗体英文缩写：GABRG1C20H26N2O≥96%
磷酸化γ氨基丁酸γ2受体抗体英文缩写：phospho-GABRG2(Ser366)C33H40O15≥98%
G氨基丁酸受体γ3/GABAA Rγ3抗体英文缩写：GABRG3C27H30O11≥98%
G氨基丁酸受体ε/GABAA Rε抗体英文缩写：GABAREC27H30O10≥98%
γ-氨基丁酸受体相关蛋白抗体英文缩写：GABARAPC26H34O11≥95%
G氨基丁酸A型受体θ/GABAA Rθ抗体英文缩写：GABRQC21H20O6≥95%
G氨基丁酸A型受体rho1 /GABAA Rρ1抗体英文缩写：GABRR1C29H50O2≥95%
G氨基丁酸A型受体rho2 /GABAA Rρ2抗体英文缩写：GABRR2C15H24O3≥97.5%
G氨基丁酸B型受体结合蛋白抗体英文缩写：GABABRBPC15H26O2≥95%
谷氨酸受体δ1/GluR-δ1抗体英文缩写：GRID1C20H34O3≥90%
谷氨酸受体相关蛋白1抗体英文缩写：GRINAC16H14O4≥98%
环磷酸鸟苷门控通道蛋白CNG4抗体英文缩写：GARPC27H43NO3≥98%
甘氨酸受体α1+甘氨酸受体α2抗体英文缩写：Glycine Receptor alpha 1 + alpha 2C34H47NO10≥98%
甘氨酸受体α3/GlyR α3抗体英文缩写：Glycine Receptor alpha 3C16H10N2O2≥98%
G蛋白偶联受体C5家族亚型D抗体英文缩写：GPRC5DC16H10N2O2≥98%
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血清铁浓度测试盒(可见分光光度法) NMT2 肉豆蔻酰基转移酶2-N端肽抗体 50次Semen lablab album白扁豆探针法PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温
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3,5-二-L-酪氨Anti-GAPDH(human)/FITC 荧光素标记3-磷甘油醛脱酶(人)抗体IgG
L-酪氨二钠盐Anti-GAPDH(rat、mouse)/FITC 荧光素标记3-磷甘油醛脱酶（大鼠、小鼠）抗体IgG
D-缬氨Anti-GAPDH/FITC 荧光素标记3-磷甘油醛脱酶IgG
DL-缬氨Anti-GAPDH/FITC 荧光素标记3-磷甘油醛脱酶抗体IgG
FMOC-L-缬氨Anti-Gastrin/FITC 荧光素标记胃泌素/蛙皮素抗体IgG
CBZ-D-缬氨Anti-Gastrin/FITC 荧光素标记胃泌素/蛙皮素抗体IgG
L-缬氨酯盐盐Anti-Brs3/Bombesin Receptor 3/FITC 荧光素标记蛙皮素受体3抗体IgG
L-胱氨二酯二盐盐Anti-GATA-3/FITC 荧光素标记抗GATA结合蛋白3抗体IgG
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文献和实验发光基团pNA游离出来，可通过酶标仪或分光光度计（λ=405nm 或400nm）测定其吸光值，通过测定吸光度来检测Caspase的活性。 二、自备试剂 PBS、蛋白定量试剂盒(Bradford法,选用) 三、实验操作指南 1．准备工作： A、 裂解液溶解后混匀，冰浴备用。 B、 裂解液工作液制备：每50 μL裂解液中加入0.5 μL DTT，冰浴备用。 2．样本处理： A、悬浮细胞 1） 诱导完成后的细胞，2000 rpm离心5 min，弃上清，收集细胞，PBS轻轻重悬细胞并计数
度。 （2） 吸收系数法 按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸收度，再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时，应注意仪器的校正和检定。 （3） 计算分光光度法 采用计算分光光度法应慎重。本法有多种，使用时均应按各品种项下规定的方法进行。当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时，影响精度的因素较多，故对照品和供试品测试条件应尽可能一致。若测定时不用对照品，如维生素A测定法，则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。
一、测定溶液中物质的含量 可见或紫外分光光度法都可用于测定溶液中物质的含量。测定标准溶液（浓度已知的溶液）和未知液（浓度待测定的溶液）的吸光度，进行比较，由于所用吸收池的厚度是一样的。也可以先测出不同浓度的标准液的吸光度，绘制标准曲线，在选定的浓度范围内标准曲线应该是一条直线，然后测定出未知液的吸光度，即可从标准曲线上查到其相对应的浓度。 含量测定时所用波长通常要选择被测物质的最大吸收波长，这样做有两个好处： ⑴灵敏度大，物质在含量上的稍许变化将引起较大的吸光度差异； ⑵可以避免
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