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- 2025年07月10日
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40
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详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
50管48样
英文名称：
产品规格：50管48样
发货周期：1～3天
测定意义:
血磷主要指血中的无机磷，它主要以无机磷盐的形式存在。血浆中钙、磷浓度关系密切，在以mg/dl表示时，二者的乘积(［Ca］×［P］)为30～40。当(［Ca］×［P］)>40，则钙和磷以骨盐形式沉积于骨组织；若(［Ca］×［P］)<35则妨碍骨的钙化，甚至可使骨盐溶解，影响成骨作用。血钙和血磷含量的相对稳定依赖于钙、磷的吸收与排泄、钙化及脱钙间的相对平衡、而这些平衡又主要受维生素D3、甲状旁腺素和降钙素等激素的调节。
测定原理：
钼酸铵试剂与磷结合成磷钼酸，进一步用硫酸亚铁还原，溶液呈蓝色，一定范围内，颜色的深浅与血液中磷含量成正比。
实验中所需仪器及设备：
可见分光光度计、离心机、可调式移液枪、1ml玻璃比色皿和双蒸水。
血磷浓度测试盒(可见分光光度法) 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
G蛋白偶联受体RTA蛋白抗体英文缩写：GPCR RTAC17H24O11≥98%
G蛋白偶联受体GPR155蛋白抗体英文缩写：GPR155C20H28O4≥95%
G蛋白偶联受体GPR30蛋白抗体英文缩写：GPR30C27H42O4≥98%
G蛋白偶联受体GPR86蛋白抗体英文缩写：GPR86C59H96O25≥98%
G蛋白偶联受体HM74蛋白抗体英文缩写：GPCR HM74C59H96O26≥98%
生殖细胞样蛋白1样蛋白抗体英文缩写：GMCL1LC53H86O22≥98%
磷酸化接头蛋白Gab 2抗体英文缩写：phospho-GAB2 (Tyr452)C30H48O4≥98%
磷酸化接头蛋白Gab2抗体英文缩写：phospho-GAB2 (Tyr643)C30H46O4≥97%
干扰素/维甲酸诱导凋亡相关基因抗体英文缩写：GRIM19C29H44O3≥98%
磷酸化接头蛋白Gab 2抗体英文缩写：phospho-GAB2 (Ser623)C20H26O2≥95%
多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶13抗体英文缩写：GALNT13C42H50O16≥95%
衔接蛋白γ/γ1-Adaptin抗体英文缩写：gamma AdaptinC42H50O16≥95%
半乳糖瓦尔登转化酶抗体英文缩写：GALEC20H26O6≥95%
半乳糖凝集素10抗体英文缩写：Galectin 10C16H14O5≥98.5%
半乳糖激酶2抗体英文缩写：GALK2C32H38O19≥98%
phospho-G3BP1(Ser232) 磷酸化Ras GTP酶活化蛋白结合蛋白1抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
phospho-FXYD1 (Ser88) 磷酸化磷酸神经膜抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
phospho-FXYD1 (Ser83) 磷酸化磷酸神经膜抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
phospho-FSCN1(Ser39) 磷酸化纤维束蛋白同源物1抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
phospho-FRS2(Tyr436) 磷酸化成纤维细胞生长因子受体底物2抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
血磷浓度测试盒(可见分光光度法) DDX43/CT13 肿瘤/抗原13抗体 50次Herba violae紫花地染料法PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温
重楼皂甙BPolyphyllin E96T/48T
谷氨脱羧酶65检测试剂盒对照品进口/国产胺卡因相关物质A标准品胺卡因相关物质A标准品48T/96T细胞株1x10^6cells
L-天门冬氨钠盐Anti-FN/RBITC 红色荧光素标记纤维连接蛋白抗体IgG
L-天门冬氨钾Anti-FOS B/FITC 荧光素标记FosB抗体IgG
L-天冬氨镁Anti-FOSL1/FITC 荧光素标记兔抗FOSL1抗体IgG
D-天冬氨Anti-FOSL2/FITC 荧光素标记兔抗FOSL2抗体IgG
DL-天冬氨Anti-FOXJ1/HFH-4/FITC 荧光素标记抗插头蛋白J1抗体IgG
L-天冬酰胺Anti-FOXO1/FOXO1A/FITC 荧光素标记叉头转录因子O1抗体IgG
DL-天冬酰胺一水物Anti-Phospho-FoxO1 (Thr24)/FoxO3a (Thr32) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠叉头蛋白家族抗体IgG
L-半胱氨Anti-Phospho-FoxO1 (Ser319) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠叉头蛋白家族1抗体IgG
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文献和实验发光基团pNA游离出来，可通过酶标仪或分光光度计（λ=405nm 或400nm）测定其吸光值，通过测定吸光度来检测Caspase的活性。 二、自备试剂 PBS、蛋白定量试剂盒(Bradford法,选用) 三、实验操作指南 1．准备工作： A、 裂解液溶解后混匀，冰浴备用。 B、 裂解液工作液制备：每50 μL裂解液中加入0.5 μL DTT，冰浴备用。 2．样本处理： A、悬浮细胞 1） 诱导完成后的细胞，2000 rpm离心5 min，弃上清，收集细胞，PBS轻轻重悬细胞并计数
(7)式或(9)式可计算叶绿素总量。 叶绿体色素的提取液中除含有叶绿素a与b外，还含有叶黄素和胡萝卜素，因为叶黄素和胡萝卜素的吸收光谱均在蓝光区，故不会干扰叶绿素含量在红光区的分光光度法测定。 器材与试剂 722分光光度计，叶绿体色素提取所需器材。 方法与步骤 1. 提取叶绿素。 2. 测定光密度。 在1cm比色杯中，注入叶绿素提取液(浓度大时需稀释)。另以叶绿素提取介质作为参比溶液注入同样的比色杯中。根据实验要求，选用相应的波长(测总量选用652nm，测叶绿素a、b含量
度。 （2） 吸收系数法 按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸收度，再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时，应注意仪器的校正和检定。 （3） 计算分光光度法 采用计算分光光度法应慎重。本法有多种，使用时均应按各品种项下规定的方法进行。当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时，影响精度的因素较多，故对照品和供试品测试条件应尽可能一致。若测定时不用对照品，如维生素A测定法，则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。
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