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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
170
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
50管/48样
特别提示:包括血清铁浓度测试盒(可见分光光度法)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:血清铁浓度测试盒(可见分光光度法)
产品货号:SK192-2
产品规格:50管/48样
测定意义:
血清铁是指血液中转铁蛋白所结合的铁,该指标常用于鉴别缺铁性与非缺铁性贫血。
测定原理:
*硫酸钠还原血清Fe3+生成成Fe2+,Fe2+进一步与2, 2’- 联*啶显色,在520nm处有吸收峰,测定该波长光吸收值即可计算血清铁含量。
自备仪器和用品:
离心机、可调式移液枪、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、冰醋*、氯*和蒸馏水。
除了血清铁浓度测试盒(可见分光光度法),,我公司还供应以下相关产品:
名称:糜蛋白酶测定试剂盒
货号:SNM061
规格:50管/24样
检测指标:糜蛋白酶
本试剂盒以酪蛋白为底物,糜蛋白酶可水解蛋白产生含酚的氨基酸,而酚试剂可被含酚的氨基酸还原成蓝色物质,通过比色可测定糜蛋白酶活力。
糜蛋白酶又称胰凝乳蛋白酶(Chymotrypsin),系从牛或猪胰中提取的一种蛋白水解酶,具有肽链内切酶的作用,通过切断蛋白质肽链中酪氨酸、苯丙氨酸的羧端肽链作用,专一水解羧端芳香族氨基酸(酪氨酸、色氨酸、亮氨酸)或侧键大体积疏水性残基甲硫氨酸等。可以分解炎症部位纤维蛋白的凝结物,促进血凝块、脓性分泌物及坏死组织的溶化分解,从而净化创面,使肉芽组织新生,促进伤口愈合。其在眼科、皮肤科做临床局部应用已被肯定,也可用于创口或局部炎症,以减少局部分泌和水肿。近年来随着临床药理学研究的不断发展.其临床应用范围也日渐广泛。
名称:二氧化碳结合力测试盒(滴定法)
货号:SNM301
规格:2ml×3×10
检测指标:二氧化碳结合力
本试剂盒可测各种动物血清(浆)等样本中的CO2结合力。正常值成人18~29.2mmol/L,儿童18~27mmol/L。增高:代谢性碱中毒,如严重呕吐;降低:代谢性酸中毒,如严重腹泻,肠瘘,肾功能衰竭,糖尿病酮症酸中毒,呼吸性碱中毒。
名称:血红蛋白测试液(HICN比色法)
货号:SNM306
规格:1ml/35样
检测指标:血红蛋白
本试剂盒可测各种动物全血、红细胞等样本中血红蛋白含量。
操作步骤:取稀释应用液5ml加全血20μl或取稀释应用液2.5ml加全血10μl,回洗三次,混匀后静置5分钟,双蒸水或稀释应用液调零,540nm,1cm光径比色杯比色,测各管吸光度(A值)。
计算公式:血红蛋白克数/升 = 测得的吸光度值×367.7。
名称:ATP酶测试盒(组织及细胞膜需高速离心)
货号:KFS354
规格:50T
ATP 酶存在与组织细胞及细胞器的膜上,是生物膜上的一种蛋白酶,它在物质运送、能量转换以及信息传递方面具有重要的作用。
ATP 酶可分解ATP 生成ADP 及无机磷,测定无机磷的量可判断ATP 酶活力的高低。
名称:尿酸检测试剂盒(荧光法)
货号:HR8710
规格:100T
名称:冰冻切片过氧化氢(H2O2)检测试剂盒
货号:HR8809
规格:100T/200T
名称:辅酶ⅡNADP(H)含量测试盒(微量法)
货号:SK013-1
规格:100管/48样
测定意义:
辅酶ⅡNADP(H)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,NADP+和NADPH含量测定可以计算NADP(NADPH + NADP+ )含量和NADPH/NADP+比值,其变化与磷酸戊糖途径和生物合成以及抗氧化反应密切相关。NADPH/NADP+比值不仅是细胞氧化还原态的主要标志之一,而且在PPP途径、生物合成和抗氧化代谢中具有重要调控作用。
测定原理:
分别用酸性和碱性提取液提取样品中NADP+和NADPH。NADPH通过PMS的递氢作用,使氧化型噻唑蓝(MTT)还原为甲瓒,570nm下检测吸光值,从而测定NADPH含量。利用6-磷酸葡萄糖脱氢酶还原NADP+为NADPH,从而检测NADP+含量。
所需的仪器和用品:
可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
名称:硫氧还蛋白过氧化物酶(TPX)测试盒(微量法)
货号:SK028-1
规格:100管/48样
测定意义:
TPX属于过氧化物酶家族,在体内主要通过还原过氧化氢和一些氢过氧化物来实现抗氧化作用,功能与GPX类似,也是谷胱甘肽氧化还原循环关键酶之一。TPX普遍存在于各种生物体内,酵母、植物、动物、原生动物、寄生虫甚至细菌和古细菌体内都含有该酶,在进化上高度保守。TPX与细胞增殖、分化、细胞凋亡及肿瘤发生调控密切相关。TPX的主要功能包括细胞脱毒、抗氧化和调节由过氧化氢介导的信号转导和免疫反应。
测定原理:
TPX催化H2O2氧化二硫苏糖醇(DTT),H2O2的吸收波长为240nm,通过测定240nm波长处吸光度的下降速率,即可计算出TPX活性。
实验中所需仪器及设备:
紫外-可见分光光度计、低温离心机、水浴锅、可调节移液器、3ml石英比色皿、双蒸水
名称:β-淀粉酶测试盒(可见分光光度法)
货号:SK141-2
规格:50管/24样
测定意义:
淀粉酶负责水解淀粉,主要包括α-淀粉酶和β-淀粉酶。β-淀粉酶(EC 3.2.1.2)可随机地作用于淀粉中的α-1,4-糖苷键,生成葡萄糖、麦芽糖、麦芽三糖、糊精等还原糖。
测定原理:
还原糖还原3,5-二硝基水杨酸生成棕红色物质。α-淀粉酶不耐酸,β-淀粉酶不耐热。根据上述特性,钝化其中之一,就可测出另一种淀粉酶的活力。
需自备的仪器和用品:
可见分光光度计、恒温水浴锅、离心机、可调式移液器、玻璃比色皿、研钵和蒸馏水。
名称:糖原含量测试盒(微量法)
货号:SK159-1
规格:100管/96样
测定意义:
糖原是由葡萄糖单位构成的高分子多糖,是糖的主要的储存形式之一,主要贮存在肝和肌肉中作为备用能量,分别称为肝糖原和肌糖原。肝糖原可调节血糖浓度,当血糖升高时可在肝脏合成糖原,血糖降低时,肝糖原则分解为葡萄糖以补充血糖。因此,肝糖原对维持血糖的相对平衡十分重要。肌糖原是肌肉中糖的储存形式,在剧烈运动消耗大量血糖时,肌糖原不能直接分解成血糖,必须先分解产生乳酸,随血液循环到肝脏,通过糖异生转变为肝糖原或葡萄糖。
测定原理:
蒽酮法。利用强碱性提取液提取糖原,在强酸性条件下利用蒽酮显色剂测定糖原含量。
需自备的仪器和用品:
可见分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、浓硫酸(不允许快递)和蒸馏水。
名称:土壤β-葡萄糖苷酶(S-β-GC)/纤维二糖水解酶测试盒(微量法)
货号:SK238-1
规格:100管/48样
测定意义:
S-β-GC能够催化水解芳基或烃基与糖基原子团之间的糖苷键生成葡萄糖,是纤维素分解酶系中重要组成成分之一,在土壤微生物的糖类代谢方面具有重要生理功能。
测定原理:
S-β-GC能够催化对-硝*苯-β-D吡喃葡萄糖苷生成对-硝*苯*,后者在400nm有特征光吸收。
自备用品:
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰、甲*(不允许快递)和蒸馏水。
名称:还原型维生素C检测试剂盒(二氯酚靛酚滴定法)
货号:GL3111
规格:50T
用途:
用滴定法检测血清、血浆、组织等样品中的还原型维生素C(抗坏血酸)含量
注意事项:
维生素C被*,6-二氯酚靛酚氧化成脱氢维生素C,在酸性条件下,*,6-二氯酚靛酚呈红色,被还原后呈无色,滴定至淡红色时即为终点。
储存条件:室温,避光,12个月
名称:可溶性果胶(SP)检测试剂盒(咔*比色法)
货号:GL3113
规格:25T
用途:
该试剂盒主要用于定量检测植物组织或果实中果胶含量。该25T试剂盒可以检测25-30左右个样本。
注意事项:
检测原理是果胶物质水解生成半乳糖醛酸,后者在硫酸溶液中咔*进行缩合反应形成紫红色的化合物,该化合物呈色强度与半乳糖醛酸浓度成正比,该化合物颜色在反应1-2h内呈色最深,当反应液颜色最深时在波长530nm处测定吸光度,通过与标准曲线比较,计算出样品中果胶含量
储存条件:4℃,避光,6个月
名称:乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒(LD-P比色法)
货号:GL2055
规格:100T
用途:
又称丙*酸速率法,定量检测血清、血浆、组织等样品中的乳酸脱氢酶活性
注意事项:
丙*酸还原成乳酸,同时NADH氧化成NAD+,引起340nm处吸光度的下降。其下降速率与标本中LDH活性呈正比关系,通过酶标仪或自动分析仪检测340nm处吸光度下降速率,通过计算获得乳酸脱氢酶的活性。该LD-P法的优点是:1、操作比二硝*苯*法简单;2、重复性好;3、准确性比二硝*苯*法好;5、适用于自动分析仪
储存条件:-20℃,避光,6个月
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文献和实验发光基团pNA游离出来,可通过酶标仪或分光光度计(λ=405nm 或400nm)测定其吸光值,通过测定吸光度来检测Caspase的活性。 二、自备试剂 PBS、蛋白定量试剂盒(Bradford法,选用) 三、实验操作指南 1.准备工作: A、 裂解液溶解后混匀,冰浴备用。 B、 裂解液工作液制备:每50 μL裂解液中加入0.5 μL DTT,冰浴备用。 2.样本处理: A、悬浮细胞 1) 诱导完成后的细胞,2000 rpm离心5 min,弃上清,收集细胞,PBS轻轻重悬细胞并计数
度。 (2) 吸收系数法 按各品种项下的方法配制供试品溶液,在规定的波长处测定其吸收度,再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时,应注意仪器的校正和检定。 (3) 计算分光光度法 采用计算分光光度法应慎重。本法有多种,使用时均应按各品种项下规定的方法进行。当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时,影响精度的因素较多,故对照品和供试品测试条件应尽可能一致。若测定时不用对照品,如维生素A测定法,则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。
一、测定溶液中物质的含量 可见或紫外分光光度法都可用于测定溶液中物质的含量。测定标准溶液(浓度已知的溶液)和未知液(浓度待测定的溶液)的吸光度,进行比较,由于所用吸收池的厚度是一样的。也可以先测出不同浓度的标准液的吸光度,绘制标准曲线,在选定的浓度范围内标准曲线应该是一条直线,然后测定出未知液的吸光度,即可从标准曲线上查到其相对应的浓度。 含量测定时所用波长通常要选择被测物质的最大吸收波长,这样做有两个好处: ⑴灵敏度大,物质在含量上的稍许变化将引起较大的吸光度差异; ⑵可以避免
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