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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
59
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
50管/48样
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；
⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
以下是细胞生物学试剂的详细介绍：
中文名称：海藻糖含量测试盒(可见分光光度法)
英文名称：
产品规格：50管/48样
发货周期：1～3天
测定意义:
海藻糖广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中。由于海藻糖具有独特的不同于其他碳水化合物的生物学特性，能在干旱、高温、脱水、冷冻、高渗透压及毒性物质等恶劣环境下保护生物体细胞蛋白质、脂肪、糖类、核酸等组分不受损害。
测定原理：
蒽酮比色法。具有灵敏度高﹑简便快捷﹑适用于微量样品的测定等优点。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿﹑研钵、浓硫酸(不允许快递)和蒸馏水
注意事项：
1. 本试剂盒的检测试剂中含有萤光素酶，反复冻融会导致其逐渐失活。尽管经测试本试剂反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，为取得良好的使用效果，*次解冻后可适当分装保存。反复冻融过程中，可能会导致检测试剂中出现少量沉淀，此时宜平衡至室温，并尽量溶解。如仍有残留的不溶物，可以离心去除后使用，经测试不会影响后续的检测效果。
2. 检测时需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相邻孔之间会产生相互干扰。
3. 使用说明中提供了检测ATP标准品的方法，实际检测细胞活力时通常并不需要检测ATP标准品。
电子转移黄素蛋白脱氢酶抗体英文缩写：ETFDHC20H24O7≥95%
EGF毒素受体7跨膜结构域蛋白1抗体英文缩写：ETLC62H111N11O12≥98%
胺激酶2抗体英文缩写：ETNK2C62H111N11O13≥98%
磷酸化Ets转录因子家族ets1抗体英文缩写：phospho-ETS1 (Thr38)C63H113N11O12≥98%
磷酸化上皮细胞癌转化蛋白2抗体英文缩写：phospho-ECT2 (Ser370)C26H46N2O≥98%
嗜酸性粒细胞过氧化物酶抗体英文缩写：EPXC25H24O12≥98%
核酸内切酶G抗体英文缩写：Endo GC25H24O12≥98%
酪氨酸蛋白激酶受体A10抗体英文缩写：EPHA10C25H24O12≥98%
胞吐囊复合体蛋白2抗体英文缩写：EXOC2C11H14N2O≥98%
磷酸化4E结合蛋白1抗体英文缩写：phospho-eIF4EBP1 (Thr37 + Thr46)C29H36O4≥95%
磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体英文缩写：phospho-ERK1/2 (Thr202 + Tyr204)C22H24N2O5≥95%
泛素交联酶抗体英文缩写：E2EPFC17H17NO4≥98%
EB病毒核抗原-3B抗体英文缩写：EBNA 3BC17H17NO3≥98%
磷酸化驱动蛋白样蛋白1抗体英文缩写：phospho-Eg5(Thr926)C9H8O3≥98%
乙酰基转移酶EID1抗体英文缩写：EID1C11H12O3≥98.5%
phospho-NDEL1(Thr219) 磷酸化中心粒蛋白Nudel抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
phospho-NDEL1(Ser242) 磷酸化中心粒蛋白Nudel抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
phospho-NDEL1(Ser231) 磷酸化中心粒蛋白Nudel抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
phospho-Na+/K+-ATPase Alpha1(Ser 943) 磷酸化钠钾ATP酶α1多肽抗体Rhesus antibody Rh规格 0.2ml
Phospho-Myt1(Ser83) 磷酸化髓鞘转录因子1抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
海藻糖含量测试盒(可见分光光度法) WASF3 Verprolin同源结构域包含蛋白3抗体 50次Medulla tetrapanacis通草染料法PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温
荭草苷astragalin96T/48T
肺特性X蛋白检测试剂盒对照品进口/原装磺培利特标准品磺培利特标准品48T/96T细胞株1x10^6cells
VAV1 鸟苷转换因子VAV1抗体进口/国产人状腺过化物酶(TPO)ELISA Kit，48T/96T
DNMBP 动力结合蛋白DNMBP抗体进口/原装小鼠状腺过化物酶(TPO)ELISA Kit，48T/96T
岩藻糖基转移酶2检测试剂盒改良Frey氏培养基基础改良Frey氏培养基基础48T/96TCLUtissueinhibitorsofmetalloproteinase9
抗子宫内膜抗体检测试剂盒制霉菌素检定培养基制霉菌素检定培养基48T/96TTIMP-9paternallyexpressed2
DPH2 白喉酰胺生物合成样蛋白2抗体进口/分装大鼠状腺过化物酶(TPO)ELISA Kit，48T/96T
抗滋养细胞膜抗体检测试剂盒标准品 CAS号：麦迪、麦白霉素检定培养基麦迪、麦白霉素检定培养基48T/96TPEG2extracellularsignal-regulatedkinase
CRMP5 二嘧酶相关蛋白5抗体特价促销豚鼠端粒酶(TE)ELISA Kit，48T/96T
磷脂酰肌醇激酶-3催化亚基α基因检测试剂盒放线菌肉汤培养基放线菌肉汤培养基48T/96TERKP38protein
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文献和实验一、检测原理 Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；在细胞发生凋亡阶段，Caspase被激活，活化的Caspase可裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。 Caspase分光光度法检测试剂盒的原理是将Caspase序列特异性的多肽偶联至黄色发光基团pNA (p-nitroaniline)。当该底物被活化的Caspase剪切后，黄色
度。 （2） 吸收系数法 按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸收度，再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时，应注意仪器的校正和检定。 （3） 计算分光光度法 采用计算分光光度法应慎重。本法有多种，使用时均应按各品种项下规定的方法进行。当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时，影响精度的因素较多，故对照品和供试品测试条件应尽可能一致。若测定时不用对照品，如维生素A测定法，则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。
一、测定溶液中物质的含量 可见或紫外分光光度法都可用于测定溶液中物质的含量。测定标准溶液（浓度已知的溶液）和未知液（浓度待测定的溶液）的吸光度，进行比较，由于所用吸收池的厚度是一样的。也可以先测出不同浓度的标准液的吸光度，绘制标准曲线，在选定的浓度范围内标准曲线应该是一条直线，然后测定出未知液的吸光度，即可从标准曲线上查到其相对应的浓度。 含量测定时所用波长通常要选择被测物质的最大吸收波长，这样做有两个好处： ⑴灵敏度大，物质在含量上的稍许变化将引起较大的吸光度差异； ⑵可以避免
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