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- 上海一研
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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
24
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
100管/48样
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
中文名称：NO含量测试盒(微量法)
英文名称：
产品规格：100管/48样
发货周期：1～3天
测定意义:
NO(Nitric Oxide，NO)广泛分布于生物体内神经、循环、呼吸、消化、泌尿生殖等系统中，特别是神经组织中较丰富。它作为细胞间及细胞内的信息物质，发挥信号传递的作用，是一种新型的生物信使分子，在机体的生理、病理过程中起着重要的作用。
测定原理：
NO在体内或水溶液中极易氧化生成NO2—，在酸性条件下，NO2—与重氮盐磺酸胺生成重氮化合物，进一步与萘基乙烯基二胺偶合，产物在550nm处有特征吸收峰，测定其吸光值，可以计算NO含量。为了排除样品色素等的影响，每个样品需做对照管。
自备实验用品及仪器：
天平、研钵或匀浆器、可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、蒸馏水。
囊性纤维化跨膜转运调节因子抗体英文缩写：CFTRC18H18O2≥98%
酪蛋白激酶2相互作用蛋白1抗体英文缩写：CKIP-1C25H26O5≥98%
CD40L抗体英文缩写：CD40LC10H15NO≥98%
α-s1酪蛋白抗体英文缩写：Alpha s1 CaseinC20H28O4≤90%
CIDEB抗体英文缩写：CIDEBC19H22N2O4≥95%
高密度脂蛋白受体/清道夫受体抗体英文缩写：Scavenging Receptor SR-BIC21H26N2O3≥95%
信号转导蛋白亚基7A抗体英文缩写：COPS7AC21H26N2O4≥96%
细胞凋亡抑制因子抗体英文缩写：SurvivinC19H22N2O3≥97%
D型产气荚膜梭菌抗体英文缩写：Clostridium perfringens type DC15H24O≥97%
降钙素抗体英文缩写：CalcitoninC27H45NO2≥98%
20号染色体开放阅读框14抗体英文缩写：C20orf14C15H18N2O≥98%
结缔组织生长因子抗体英文缩写：CTGFC16H20N2O≥98%
细胞毒性T细胞抗原-4抗体英文缩写：CTLA4C15H18N2O≥98%
降钙素受体抗体英文缩写：Calcitonin receptorC64H104O30≥98%
1号染色体开放阅读框38抗体英文缩写：C1orf38C15H12O4≥98%
Rabbit Anti-Avidin 兔抗亲和素Rhesus antibody Rh规格 1mg
RAB9 ras癌基因家族Rab9蛋白抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
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RAB8 ras癌基因家族Rab8蛋白抗体(原癌基因c MEL)Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
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NO含量测试盒(微量法) 5HT3C/5HT3E 5-羟色胺受体3C抗体 50次Rhizoma alpiniae officinarum良姜染料法PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温
银杏内酯CGinkgolideC96T/48T
补体段3c检测试剂盒Theobromine特价促销普罗胺标准品普罗胺标准品48T/96T细胞株1x10^6cells
TRAF7 肿瘤坏死因子受体相关因子7抗体进口/国产植物维生素D(VD)ELISA Kit，48T/96T
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文献和实验【求助】如何根据western显影的黑白程度来计算他们的具体含量
hooray365 western结果显示各种检测蛋白的量不一样，但具体多少不知道，有什么软件可以计算出来么，请高手指点，算出相对含量也可以 fangweibin119 ImageQuant TL读取积分光密度值 kaige88 http://signal.dxy.cn/bbs/post/view?bid=74&id=14981821&sty=1&tpg=1&age=0
WB 实验在提取完蛋白质后，就要对蛋白含量进行测定 测定方法如下： 一、制作标准曲线 1、从-20℃ 取出 1 mg/ml BSA，室温融化后，备用。 2、取 18 个 1.5 ml 离心管，3 个一组，分别标记为 0 μg，2.5 μg，5.0 μg ，10.0 μg ，20.0 μg ，40.0 μg。 3、按下表在各管中加入各种试剂。 4、混匀后，室温放置 2 min。在生物分光光度计上比色分析。 二、 检测
一、目的学习紫外分光光度法测定核酸含量的原理和操作方法，熟悉紫外分光光度计的基本原理和使用方法。二、原理核酸、核苷酸及其衍生物的分子结构中的嘌呤、嘧啶碱基具有共轭双健系统（-C=C一C=C-），能够强烈吸收250-280nm 波长的紫外光。核酸（DNA,RNA）的最大紫外吸收值在260nm 处。遵照Lambert-Beer 定律，可以从紫外光吸收值的变化来测定核酸物质的含量。在不同pH 溶液中嘌呤、嘧啶碱基互变异构的情况不同，紫外吸收光也随之表现出明显的差异，它们的摩尔消光系数也随之不同
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