ULK1和ULK2抑制剂(MRT68921盐酸盐)

中文名称：ULK1和ULK2抑制剂(MRT68921盐酸盐)
英文名称：MRT68921 hydrochloride
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
发货周期：1～3天
MRT68921盐酸盐是最有效的ULK1和ULK2抑制剂,抑制ULK1和ULK2,IC50分别为2.9nM和1.1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
纯度：99.71%
分子量：471.04
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
使用说明 
    1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。 
    2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。 
    3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物； 
    4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；   
    5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。  
    6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。

ULK1和ULK2抑制剂(MRT68921盐酸盐)使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
天麻素　 Sclareolide
甜菊苷（标准品）　 Aucubin
土贝母苷甲（标准品）　 Metronidazole
土荆皮乙酸(标准品)　 Metronidazole
土木香内酯（标准品）　 8-O-Acetylharpagide
蜕皮激素（标准品）　 Chrysoobtusin
脱水穿心莲内酯(标准品)　 Myristicin
脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯(标准品)　 Kakuol
脱水淫羊藿素(标准品)　 L-Asarinin
脱氧野尻霉素(标准品)　 Gitogenin
10-脱乙酰巴卡亭(标准品)　 Isoliquiritigenin
10-脱乙酰巴卡亭　 Isoliquiritigenin
维生素B1(标准品)　 Ginsenoside Re
维生素B1　 Ginsenoside F4
维生素B12(标准品)　 Ginsenoside RK3
囊泡相关膜蛋白2抗体英文名称：Cell Apoptosis Ethidium Bromide Detection Kit产品规格：100T发货周期：1～3天溴化乙啶（Ethidium Bromide EB）是一种DNA 结合性荧光色素，其激发波长510nm。发射波长595nm。产生桔红色荧光。EB 不具有膜通透性，不能透过活细胞膜，只能染死细胞，因此用EB 单染时，正常细胞不着色，早期凋亡细胞呈微弱桔红光，晚期凋亡细胞桔红色荧光增强。死细胞呈强桔红光。EB 常与双染时，正常细胞中EB 不能透膜着色，可透过细胞膜，使细胞呈绿色均匀荧光，细胞圆形均匀；而在凋亡细胞中，细胞皱缩、染色质凝聚、固缩或断裂，出芽，凋亡小体形成。染上致密浓染的黄绿色荧光，或黄绿色颗粒；而坏死细胞被EB 染成桔红色，由此荧光颜色和细胞形态可区分出正常细胞、凋亡细胞及坏死细胞。储存：2-8℃，避光，有效期12个月。
VAMP1囊泡相关膜蛋白1抗体英文名称：产品规格：100T发货周期：1～3天DAPI染色液可用于细胞凋亡检测，也可用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色，染色后可用荧光显微镜检测或流式细胞仪检测。DAPI(diamidino-2-phenylindole)能与双链 DNA小槽，特别是AT碱基结合，也可插入少于3个连续AT 碱基对的DNA 序列中。当它与双链DNA结合时，荧光强度增强20倍，而与单链DNA结合则无荧光增强现象，因此是一种简易、快速和敏感地检测DNA的方法。DAPI的荧光强度较Hoechst低，但荧光稳定性优于Hoechst；其特异性较溴化乙啶和碘化丙啶高。储存条件：2-8℃避光保存。长期保存-20℃避光保存。有效期：六个月。
ULK1和ULK2抑制剂(MRT68921盐酸盐)虫酰肼(分析标准品,99%)Tebufenozide质量规格：分析标准品,99%请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
除草醚标准溶液(10μg/ml,u=5%)Nitrofen1836-75-5请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
除虫脲标准溶液(10μg/ml,u=3%)Diflubenzuron35367-38-5请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶原代细胞
川陈皮素(标准品)Nobiletin质量规格：HPLC≥98%，标准品请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
川陈皮素;蜜橘黄素Nobiletin质量规格：HPLC≥98%,BR请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
川楝素(标准品）Toosendanin质量规格：HPLC≥98%，标准品请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
川芎嗪(标准品)Tetramethylpyrazine质量规格：HPLC≥98%,标准品请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
川芎嗪Tetramethylpyrazine质量规格：≥98%,BR请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞