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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存：
51
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详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
100管/96样
英文名称：
产品规格：100管/96样
发货周期：1～3天
测定意义:
POD(EC 1.11.1.7)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，可催化过氧化氢氧化酚类和胺类化合物，具有消除过氧化氢和酚类、胺类毒性的双重作用。
测定原理：
POD催化H2O2氧化特定底物，在470nm有特征光吸收。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水
过氧化物酶(POD)测试盒(微量法) 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
粘附分子IgG样结构域蛋白1抗体英文缩写：AMIGO1C20H18O9≥95%
卡尔曼综合症基因1抗体英文缩写：KAL1C16H12O5≥98%
含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族7抗体英文缩写：ASB7C16H18O9≥98%
含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族17抗体英文缩写：ASB17C21H28O3≥95%
含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族12抗体英文缩写：ASB12C21H24O6≥95%
钠钾ATP酶通道蛋白抗体英文缩写：ATPase Na+/ K+ beta 2C24H28O6≥95%
AGXT2L2蛋白抗体英文缩写：AGXT2L2C11H10O4≥98%
β淀粉样蛋白胞内结构域相关蛋白1抗体英文缩写：ANKS1BC25H26O5≥95%
锚蛋白重复及SAM结构域蛋白6抗体英文缩写：ANKS6C25H26O6≥98%
二磷酸腺苷核糖基转移酶3抗体英文缩写：ART3C14H24O8≥98%
二磷酸腺苷核糖基转移酶5抗体英文缩写：ART5C27H34O9≥95%
腺苷单磷酸脱氨酶1抗体英文缩写：AMPD1C26H32O13≥98%
红细胞蛋白Ank1抗体英文缩写：Ankyrin erythroidC30H46O5≥96.5%
腺苷酸琥珀酸裂解酶抗体英文缩写：Adenylosuccinate LyaseC17H18O5≥98%
α1B糖蛋白抗体英文缩写：A1BGC17H16O6≥95%
Rabbit Anti-horse IgM/Cy7 Cy7标记的兔抗马IgMRhesus antibody Rh规格 0.1ml
Rabbit Anti-horse IgM/Cy5.5 Cy5.5标记的兔抗马IgMRhesus antibody Rh规格 0.1ml
Rabbit Anti-horse IgM/Cy5 Cy5标记的兔抗马IgMRhesus antibody Rh规格 0.1ml
Rabbit Anti-horse IgM/Cy3 Cy3标记的兔抗马IgMRhesus antibody Rh规格 0.1ml
Rabbit Anti-horse IgM/Bio 生物素标记的兔抗马IgMRhesus antibody Rh规格 0.1ml
过氧化物酶(POD)测试盒(微量法) SORBS2/ArgBP2 氨结合蛋白2抗体 50次Herba plantaginis车前草染料法PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温
雷公藤内酯 wilforlide A96T/48T
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PLSCR3 磷脂爬行酶3抗体进口/国产猪生长激素释放多肽(GHRP)ELISA Kit，48T/96T
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巨噬细胞刺激蛋白检测试剂盒WORT 肉汤WORT 肉汤48T/96TGSH-PxS-Adenosyl-L-methionine
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文献和实验一、原理AsA-POD催化AsA与H2O2反应，使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸（MDAsA）。随着AsA被氧化，溶液中290nm波长下的消光值（A290）下降，根据单位时间内A290减少值，计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8（mmol/L）/cm计算，酶活性可用每克鲜重每小时氧化AsA的微摩尔数μMol/g·H表示。二、仪器离心机；紫外分光光度计；研钵；试管。三、试剂50mmol/L K2PO4－KH2PO4缓冲液（PH7.0，内含0.1mmol/L EDTA-Na2）
实验原理 AsA-POD催化AsA与H2O2反应，使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸（MDAsA）。随着AsA被氧化，溶液中290nm波长下的消光度值（A290）下降，根据单位时间内A290减少值，计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8(mmol/L)/cm计算，酶活性可用μmolAsA/(g FW•h)表示。 实验试剂 50mmol/L K2HPO4-KH2PO4缓冲液（pH7.0，内含0.1mmol/L
于水且不易褪色的棕色氧化性染料。AP是磷酸酯的水解酶，可通过靛蓝四唑反应显色。靛蓝四唑反应底物为溴氯羟吲哚磷酸盐(BCIP)，经酶水解并氧化形成靛蓝，而硝基蓝四唑(NBT)在氧化过程中被还原成不溶性紫蓝色沉淀。辣根过氧化物酶和碱性磷酸酶在SABC法染色前均可与亲和素―生物素分别制成链霉亲和素―生物素―辣根过氧化物酶复合物(SABC-POD)和链霉亲和素―生物素―碱性磷酸酶复合物(SABC-AP)复合物。
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