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- 2025年07月14日
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- 详细信息
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- 库存：
50
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详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
50管/24样
英文名称：
产品规格：50管/24样
发货周期：1～3天
测定意义:
辅酶ⅡNADP(H)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，NADP+和NADPH含量测定可以计算NADP(NADPH + NADP+ )含量和NADPH/NADP+比值，其变化与磷酸戊糖途径和生物合成以及抗氧化反应密切相关。NADPH/NADP+比值不仅是细胞氧化还原态的主要标志之一，而且在PPP途径、生物合成和抗氧化代谢中具有重要调控作用。
测定原理：
分别用酸性和碱性提取液提取样品中NADP+和NADPH。NADPH通过PMS的递氢作用，使氧化型噻唑蓝(MTT)还原为甲瓒，570nm下检测吸光值，从而测定NADPH含量。利用6-磷酸葡萄糖脱氢酶还原NADP+为NADPH，从而检测NADP+含量。
所需的仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
辅酶ⅡNADP(H)含量测试盒(可见分光光度法) 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
α2巨球蛋白样蛋白1抗体 α2ML1英文缩写：A2ML1C30H48O5≥98%
细胞凋亡相关蛋白3抗体英文缩写：42097C15H12O6≥98.5%
肌动蛋白α/α-SMA/α Actin抗体英文缩写：ActinC16H18O5≥95%
ATP结合蛋白家族7抗体英文缩写：ABCB7C15H20O3≥98%
ASCL2蛋白抗体英文缩写：ASCL2C15H24O4≥95%
磷酸化脊髓小脑失调症蛋白1抗体英文缩写：phospho-Ataxin 1(Ser775)C15H22O3≥95%
磷酸化活化转录因子1抗体英文缩写：phospho-ATF1 (Ser63)C16H26O5≥98%
磷酸化活化复制因子2抗体英文缩写：phospho-ATF2 (Ser480)C22H22O9≥97%
磷酸化活化复制因子2抗体英文缩写：phospho-ATF2 (Thr51 + Thr53)C21H22O11≥98%
磷酸化活化复制因子2抗体英文缩写：phospho-ATF2 (Thr69 + Thr51)C15H22O2≥98%
磷酸化活化复制因子2抗体英文缩写：phospho-ATF2 (Thr73 + Thr55)C15H22O5≥98%
磷酸化活化复制因子2抗体英文缩写：phospho-ATF2 (Thr71 + Thr53)C19H28O8≥98%
磷酸化活化复制因子2抗体英文缩写：phospho-ATF2(Thr71)C26H28O6≥95.5%
活化转录因子5抗体英文缩写：ATF5C30H32O7≥95%
活化转录因子6β抗体英文缩写：ATF6 betaC12H16O3≥98%
Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/AP 碱性磷酸酶（AP）标记的兔抗小鼠IgG-FcRhesus antibody Rh规格 0.1ml
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Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的兔抗小鼠IgG-FcRhesus antibody Rh规格 0.1ml
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Entactin/Nidogen 巢蛋白1抗体进口/国产大鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA Kit，48T/96T
Cyclin M2/CNNM2 周期素M2抗体进口/原装兔子凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA Kit，48T/96T
凝血酶检测试剂盒48T/96TGCAcetylCoAcarboxylase
FAT4检测试剂盒紫酚甙;刺五加甙B;紫苷；刺五加苷B霉菌和酵母菌显色培养基霉菌和酵母菌显色培养基48T/96TAACaseProgesterone
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文献和实验一、检测原理 Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；在细胞发生凋亡阶段，Caspase被激活，活化的Caspase可裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。 Caspase分光光度法检测试剂盒的原理是将Caspase序列特异性的多肽偶联至黄色发光基团pNA (p-nitroaniline)。当该底物被活化的Caspase剪切后，黄色
(7)式或(9)式可计算叶绿素总量。 叶绿体色素的提取液中除含有叶绿素a与b外，还含有叶黄素和胡萝卜素，因为叶黄素和胡萝卜素的吸收光谱均在蓝光区，故不会干扰叶绿素含量在红光区的分光光度法测定。 器材与试剂 722分光光度计，叶绿体色素提取所需器材。 方法与步骤 1. 提取叶绿素。 2. 测定光密度。 在1cm比色杯中，注入叶绿素提取液(浓度大时需稀释)。另以叶绿素提取介质作为参比溶液注入同样的比色杯中。根据实验要求，选用相应的波长(测总量选用652nm，测叶绿素a、b含量
吸收峰。据此所测得的吸光度值代人不同的经验公式（见结果计算），计算出叶绿体色素丙酮（或乙醇）提取液中叶绿素 a 和 b 的浓度及其叶绿素总浓度和类胡萝卜素的总浓度，并依据所使用的单位植物组织（鲜重、干重或面积），求算出色素的含量。 [ 实验目的 ] 掌握分光光度法对植物叶绿体色素提取液中叶绿素 a 和 b 的浓度及其叶绿素总浓度和类胡萝卜素的总浓度测定与计算方法，以及植物材料中各种色素含量的求算方法。 [ 器材和试剂 ] 1 ．植物材料 新鲜（或烘干）植物叶片，如菠菜叶片等。 2 ．实验
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