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- 2025年07月13日
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详见说明书
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上海一研
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低温
- 规格：
100管/48样
Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/Cy5.5 Cy5.5标记的兔抗小鼠IgG-FcRhesus antibody Rh规格 0.1ml
Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/Cy5 Cy5标记的兔抗小鼠IgG-FcRhesus antibody Rh规格 0.1ml
Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/Cy3 Cy3标记的兔抗小鼠IgG-FcRhesus antibody Rh规格 0.1ml
Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/Bio 生物素标记的兔抗小鼠IgG-FcRhesus antibody Rh规格 0.1ml
Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/APC APC标记的兔抗小鼠IgG-FcRhesus antibody Rh规格 0.1ml
中文名称：辅酶ⅡNADP(H)含量测试盒(微量法)
英文名称：
产品规格：100管/48样
发货周期：1～3天
测定意义:
辅酶ⅡNADP(H)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，NADP+和NADPH含量测定可以计算NADP(NADPH + NADP+ )含量和NADPH/NADP+比值，其变化与磷酸戊糖途径和生物合成以及抗氧化反应密切相关。NADPH/NADP+比值不仅是细胞氧化还原态的主要标志之一，而且在PPP途径、生物合成和抗氧化代谢中具有重要调控作用。
测定原理：
分别用酸性和碱性提取液提取样品中NADP+和NADPH。NADPH通过PMS的递氢作用，使氧化型噻唑蓝(MTT)还原为甲瓒，570nm下检测吸光值，从而测定NADPH含量。利用6-磷酸葡萄糖脱氢酶还原NADP+为NADPH，从而检测NADP+含量。
所需的仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
辅酶ⅡNADP(H)含量测试盒(微量法) 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
芳香烃受体抗体英文缩写：AHRC13H12O2S2≥95%
吸引素抗体英文缩写：ATRNC52H84O22≥98%
腺苷三磷酸结合盒转运体A1抗体英文缩写：ABCA1C7H11NO2≥98%
蛋白激酶B2英文缩写：AKT2C8H14BrNO2≥98%
血管生成素2抗体英文缩写：Angiopoietin 2C22H26N2O4≥95%
芳香化酶/细胞色素P450/雌激素合成酶抗体英文缩写：AromataseC22H30O14≥96.5%
腺苷A2A受体抗体英文缩写：Adenosine Receptor A2aC16H11NO3≥95%
蛋白激酶A锚定蛋白95抗体英文缩写：AKAP95C16H11NO4≥98%
顶膜钠依赖性胆盐转运体蛋白抗体英文缩写：ASBTC17H13NO3≥97%
去整合素样金属蛋白酶8抗体英文缩写：ADAM8C16H11NO3≥97%
芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白3抗体英文缩写：AADACL3C17H11NO7≥98%
ACN9蛋白抗体英文缩写：ACN9C16H9NO6≥98%
双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体（N端）英文缩写：ADAR1 (N-terminus)C16H9NO7≥98%
腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体英文缩写：AMPK alpha 2C17H11NO4≥98%
腺苷酸激酶抗体英文缩写：ADKC15H22O≥95%
辅酶ⅡNADP(H)含量测试盒(微量法) GRM2/GLUR2 促代谢型谷氨受体2抗体 50次Caulis perillae紫苏梗PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温
丹参素钠Sodium Danshensu96T/48T
白介素1α检测试剂盒Homoori entin进口/原装紫杉醇相关物质B标准品紫杉醇相关物质B标准品48T/96T细胞株1x10^6cells
CCDC5 卷曲螺旋结构域蛋白5抗体进口/国产小鼠状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)ELISA Kit，48T/96T
BMP9 骨形态发生蛋白9抗体进口/原装大鼠状旁腺激素相关蛋白(PTHrP) ELISA Kit，48T/96T
支原体检测试剂盒48T/96Tandrogenalpha-granularmembraneprotein
核因子κB抑制物激酶检测试剂盒李斯特氏菌显色培养基李斯特氏菌显色培养基48T/96TGMP-140Insulin
BMPER BMP内皮细胞调节蛋白抗体进口/分装人凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA Kit，48T/96T
总胆固醇检测试剂盒48T/96TINSInsulin-likegrowthfactor1
Angiotensin II type 1A receptor 血管紧张素Ⅱ1A型受体抗体特价促销小鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA Kit，48T/96T
白细胞介素13检测试剂盒金黄色葡萄球显色培养基金黄色葡萄球显色培养基48T/96TIGF-1Glucagon
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文献和实验与残渣重量之差，计算粗脂肪含量。由于有机溶剂的抽提物中除脂肪外，还或多或少含有游离脂肪酸、甾醇、磷脂、蜡及色素等类脂物质，因而抽提法测定的结果只能是粗脂肪。三、实验材料、主要仪器和试剂1.实验材料油料作物种子、中速滤纸 2.仪器： （1）索氏脂肪抽提器（图1）或YG-Ⅱ型油分测定器 （2）干燥器（直径15-18cm,盛变色硅胶）（3）不锈钢镊子（长20cm）（4）培养皿（5）分析天平（感量
漏斗冲入100mL 容量瓶中，加水达70-80mL，摇匀后置于80℃恒温水浴上浸提0.5h。 待上述样品冷却后，沉淀蛋白质，加入5%硫酸锌5mL，再慢慢滴入0.3mol/L Ba(OH)2 5mL，以沉淀蛋白质。振荡后静置，至上层出现清液后再加一滴Ba(OH)2,直至无白色沉淀时，向容量瓶加水至刻度。 3.还原糖含量的测定： 过滤上述已定容的样品液，取5mL 滤液，再定容到100mL（此步视样品的含糖量而定）。取已稀释的溶液2mL，与标准葡萄糖显色法相同：加铜试剂2mL，煮沸10min，加砷钼
1.84); (2)9.2mol/L HClO4; (3)2%蒽酮试剂：同蒽酮法(或9%苯酚，同方法一); (4)淀粉标准液：准确称取100mg纯淀粉，放入100ml容量瓶中，加60～70ml热蒸馏水，放入沸水浴中煮沸0.5h，冷却后加蒸馏水稀释至刻度，则每ml含淀粉1mg，吸取此液5.0ml，加蒸馏水稀释至50ml，即为每ml含淀粉100μg的标准液。 【方法】 1.标准曲线制作 取小试管11支从0～10编号，按表24-3加入
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