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URAT1抑制剂(Lesinurad sodium)

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  • 上海一研
  • EY-22742
  • 进口、国产
  • 2025年07月14日
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    • 英文名

      Lesinurad sodium

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海一研

    • 保存条件

      低温

    • 规格

      1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

    中文名称:URAT1抑制剂(Lesinurad sodium)
    英文名称:Lesinurad sodium

    产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
    发货周期:1~3天
    Lesinurad sodium(RDEA594sodium)是URAT1抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
    CAS号:1151516-14-1
    别名:RDEA-594 sodium
    分子式:C₁₇H₁₃BrN₃NaO₂S
    分子量:426.26
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
    使用说明 
        1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。 
        2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。 
        3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物; 
        4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;   
        5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。  
        6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。

    产品细节图片1
    URAT1抑制剂(Lesinurad sodium) 使用注意事项
    1. 微量试剂取用前请离心集液。
    2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
    3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
    4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
    5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
    6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
    7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
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    threo-6'-Hydroxyustusolate C分子式:C23H32O7性状:Powder纯度:97.5%

    Intermedin B分子式:C15H22O2性状:Oil纯度:93.0%
    Bisabola-2,10-diene-1,9-dione分子式:C15H22O2性状:Oil纯度:97.0%
    ar-Curcumene分子式:C15H22性状:Liquid纯度:98.0%
    1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one分子式:C15H22O3性状:Oil纯度:95.0%
    URAT1抑制剂(Lesinurad sodium) Anti-ARRDC2抗体英文名称:Camptothecin (5mM)

    产品规格:400μl
    发货周期:1~3天
    喜树碱(Camptothecin,CPT),从Camptotheca acuminata(Camptotheca,喜树)的树皮和树干中分离到的一种类生物碱,呈现出抗白血病和肿瘤特性。喜树碱是一种有效的拓扑异构酶I(Topoisomerase I, Topo I)抑制剂,不可逆结合DNA-Topo I复合物,抑制Topo I切割后DNA的重新结合,并且以共价连接DNA的方式固定化酶。该酶复合物随后发生泛素化并被26S蛋白酶体破坏,最终将胞内拓扑异构酶消耗殆尽。低浓度的喜树碱可停滞细胞周期在S期,并以细胞周期依赖或者非依赖的方式诱导大量正常或癌变细胞发生凋亡。
    喜树碱常被用来诱导并建立细胞凋亡模型,其在体外按照剂量依赖的表现诱导凋亡发生。本品以溶于DMSO的母液形式提供,浓度为5mM,只需加入细胞培养液稀释到需要的工作浓度即可,操作简单方便。
    英文别名:(+)-camptothecin;(S)-camptothecin;21,22-Secocamptothecin-21-oic acid; lactone 20(S)-camptothecin; (S)-(+)-camptothecin; NSC100880;
    CAS:7689-03-4
    分子式:C20H16N2O4
    分子量:348.36
    纯度:>98 %
    储存条件:-20℃,有效期一年

     

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