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IRE1α抑制剂(4μ8C)

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  • 上海一研
  • EY-22672
  • 进口、国产
  • 2025年07月13日
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    • 英文名

      4μ8C

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海一研

    • 保存条件

      低温

    • 规格

      1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

    中文名称:IRE1α抑制剂(4μ8C)
    英文名称:4μ8C

    产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
    发货周期:1~3天
    4μ8C(IRE1Inhibitor III)是IRE1α的小分子抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
    CAS号:14003-96-4
    别名:IRE1 Inhibitor III
    纯度:98.52%
    分子式:C₁₁H₈O₄
    分子量:204.18
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    产品细节图片1
    IRE1α抑制剂(4μ8C) 使用注意事项
    1. 微量试剂取用前请离心集液。
    2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
    3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
    4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
    5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
    6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
    7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
    使用说明 
        1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。 
        2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。 
        3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物; 
        4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;   
        5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。  
        6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
    甘草;Glycyrrhizic aci   基多巴1α(MEP1α) 订购|咨询  规格: 20mg

    二氢辣椒素;Dihydrocapsaic   基多巴1β(MEP1β) 订购|咨询  规格: 20mg
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    吡唑解草酯;纯品型;标准品;有证书   电子转移黄素蛋白α肽(ETFα) 订购|咨询  规格: 0.1g
    草净;纯品型;标准品;有证书   电子转移黄素蛋白β肽(ETFβ) 订购|咨询  规格: 0.1g
    乐灵;纯品型;标准品;有证书   电压依赖性阴离子通道蛋白1(VDAC1) 订购|咨询  规格: 0.1g
    酞菌酯;纯品型;标准品;有证书   电碳氢钠协同转运蛋白4(NBC4) 订购|咨询  规格: 0.1g
    霜霉威;纯品型;标准品;有证书   四加半LIM域蛋白1(FHL1) 订购|咨询  规格: 0.1g
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    ;纯品型;标准品;有证书   四旋蛋白27(TSPAN27) 订购|咨询  规格: 0.1g
    ;纯品型;标准品;有证书   四旋蛋白3(TSPAN3) 订购|咨询  规格: 0.1g
    Agathadiol diacetate分子式:C24H38O4性状:Oil纯度:%

    ent-3-Oxokauran-17-oic acid分子式:C20H30O3性状:Powder纯度:98.0%
    Acetylisocupressic acid分子式:C22H34O4性状:Oil纯度:%
    ent-14β,16-Epoxy-8-pimarene-3β,15α-diol分子式:C20H32O3性状:Powder纯度:97.5%
    16-O-Acetyldarutigenol分子式:C22H36O4性状:Powder纯度:98.0%
    IRE1α抑制剂(4μ8C) Anti-ANP32C抗体英文名称:Cell Cycle and Apoptosis Analysis Kit

    产品规格:50T
    发货周期:1~3天
    细胞周期与细胞凋亡检测试剂盒采用了经典的碘化丙啶染色(Propidium staining,即PI staining)方法进行细胞周期与细胞凋亡的分析。
    碘化丙啶 (Propidium,PI) 是一种双链DNA荧光染料,其嵌入双链DNA后可以产生荧光,并且荧光强度和双链DNA的含量成正比。细胞内的DNA被PI染色后,可以用流式细胞仪对细胞进行DNA含量测定,根据DNA含量的分布情况,进行细胞周期和细胞凋亡分析。
    PI染色后,假设G0/G1期细胞的荧光强度为1,那么含有双份基因组DNA的G2/M期细胞的荧光强度的理论值为2,正在进行DNA复制的S期细胞的荧光强度为1-2之间。凋亡细胞由于细胞核发生浓缩以及发生DNA片段化 (DNA fragmentation) 导致部分基因组DNA片断在染色过程中丢失,因此凋亡细胞PI染色后呈现明显的弱染,即荧光强度小于1,在流式检测的荧光图上出现所谓的sub-G1峰,即凋亡细胞峰。
    细胞凋亡也可以用流式细胞仪观察细胞光散射的变化来检测。 细胞发生凋亡时,由于胞浆和染色质浓缩、核碎裂,产生凋亡小体,使细胞的光散射性质发生变化。凋亡前期,染色质皱缩,细胞密度增加,前向角光散射色显著降低。凋亡后期,细胞产生凋亡小体,前向角光散射和侧向角光散色都显著降低。
    本试剂盒通常应用于培养的贴壁或悬浮细胞的细胞周期与细胞凋亡检测。如果用于组织的细胞周期与细胞凋亡检测,则必须把组织消化成单细胞状态,才可以进行检测。
    储存条件:-20℃,避光

     

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