GNG抑制剂(MB05032)

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中文名称：GNG抑制剂(MB05032)
英文名称：MB05032
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
MB05032是GNG抑制剂，能靶向果糖-1，6-双磷酸酯酶的AMP结合位点，IC50为16nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：261365-11-1
纯度：98.0%
分子式：C₁₁H₁₅N₂O₄PS
分子量：302.29
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。



GNG抑制剂(MB05032) 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
使用说明 
    1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。 
    2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。 
    3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物； 
    4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；   
    5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。  
    6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
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GNG抑制剂(MB05032) Anti-ABC2/C17orf71抗体英文名称：
产品规格：100T
发货周期：1～3天
哺乳动物细胞中，双链断裂（DSB）的基因组DNA 是一种潜在的致命病变。现已确知DSB 的形成为导致H2A 组蛋白的磷酸化。具体来说，在DNS 双链断裂处形成DNA 灶的过程中，DNA 损伤诱导剂可以诱导组蛋白变体H2AX 的在Ser139 位点上的磷酸化。磷酸化的H2AX 有利于募集蛋白质从而帮助DSB 部位进行修复。在哺乳动物细胞中，磷脂酰肌醇3-激酶样蛋白激酶，如ATM，ATR、DNA-PKCs 蛋白，以及磷酸化的组蛋白变体，H2AX。
我司DNA 损伤试剂盒通过高内涵分析可以对于同一细胞的健康参数、遗传毒性和细胞毒性进行同时定量分析。通过以磷酸化的H2AX（Ser139）抗体检测DNA 损伤，可以对遗传毒性进行分析，进而反映DNA 损伤情况。而细胞毒性的分析是通过试剂盒提供的死活细胞核染料进行染色区分鉴定的。