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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20
- 英文名：
Epalrestat
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Pterisolic acid B分子式：C20H26O4性状：Powder纯度：95.0%
15-Hydroxy-7-oxodehydroabietic acid分子式：C20H26O4性状：Powder纯度：98.0%
2,16,19-Kauranetriol 2-O-β-D-allopyranoside分子式：C26H44O8性状：Powder纯度：97.5%
Nemoralisin C分子式：C20H28O5性状：Powder纯度：97.0%
Agatholal分子式：C20H32O2性状：Oil纯度：95.0%
中文名称：醛糖还原酶抑制剂（Epalrestat）
英文名称：Epalrestat
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
发货周期：1～3天
Epalrestat是醛糖还原酶抑制剂，可作用于糖尿病神经病变。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：82159-09-9
别名：ONO2235
纯度：99.46%
分子式：C₁₅H₁₃NO₃S₂
分子量：319.4
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
醛糖还原酶抑制剂（Epalrestat） 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
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醛糖还原酶抑制剂（Epalrestat） Anti-ADCY6抗体英文名称：Normal/Apoptotic/Necrotic Cell Detection Kit
产品规格：50T|100T
发货周期：1～3天
细胞坏死和凋亡是两种截然不同的细胞学现象，二者发生的过程在形态学上有很大的区别。在细胞坏死时，细胞膜发生渗漏，细胞内容物包括细胞器以及染色质释放到胞外。而在细胞凋亡过程，起始阶段，染色质固缩、分离并沿核膜分布，细胞质亦发生固缩，但细胞膜依然完整未失去选择透性；在凋亡后期，核染色质断裂为大小不等的片断，与某些细胞器如线粒体一起聚集，为反折的细胞膜所包围，以后逐渐分离，形成凋亡小体。
本产品提供的染料可以分别对正常细胞、凋亡细胞和坏死细胞的细胞核进行染色。其染色原理为：DyeReagent 1 只进入活细胞，正常的细胞核及处于凋亡早期的细胞核呈现绿色；Dye Reagent 2 只能进入死细胞，将死细胞以及凋亡晚期的细胞核染成橙色。因此通过在荧光显微镜下观察细胞显色和形态的不同，可以同时将正常细胞、坏死细胞、凋亡早期细胞和凋亡晚期细胞区分开来。
操作方法
1. 用适当的方法诱导细胞凋亡；
2. 用PBS 洗涤细胞二次，并配成浓度为5×105~6×106cells/ml 细胞悬液；
3. 将Dye Reagent 1 和Dye Reagent 2 等体积混合形成Mixed Dyes Reagent（见注意事项2）；
4. 吸取25μL 的细胞悬液同1μL 的Mixed Dyes Reagent 轻轻混匀；
5. 吸取上述10μL 的混合液置于一洁净的载玻片，并用盖玻片盖上细胞（见注意事项3）；
6. 荧光显微镜510nm 激发波长观察，分别对下列四类细胞进行计数，注意细胞总量须超过200 个。
储存：2-8℃，避光，有效期12个月。
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文献和实验问：有关测定醛糖还原酶活性时的反应体系有以下几个疑问：1、67mmol/l钠钾磷酸盐缓冲液如何配置？也有人 用50mmol/l的磷酸钾缓冲液二者哪一种更好。2、整个反映体系配置须注意哪些问题？最后加DL-甘油醛还是NADPH。3、NADPH标准曲线绘制分别用多大浓度？请各位指教，谢谢。答：在测定酶的活性时，有时由于酶的纯化不足，导致影响结果，在检测醛糖还原酶活性时要注意以下几点：（一）其它酶和物质的干扰如组织匀浆中往往含有NADH-细胞色素C还原酶，它将干扰各种还原酶的测定。临床酶测定中最典型
问：请教各位高手：晶状体醛糖还原酶测定方法的具体步骤！谢谢！答：不知你要用那种方法测定？一般常用以下两种你可以作参考：配反应体系时注意要临用前加DL－甘油醛和NADPH。作NADPH标准曲线时NADPH至少要梯度稀释5个浓度。 如果不够详细你可以问问作者，山东潍坊医院内分泌科刘长山教授。荧光法：血样1mI，加肝素抗凝管，1500g离心10分钟，红细胞用10倍体积的等渗盐水冲洗三次，加4倍体积10mmol/l的磷酸钾缓冲液(pH6．o)，振荡10分钟，使之完全溶血，然后溶血液以10，000g离心
免疫印迹法检测 MAPK 信号通路表达改变 肾小球硬化的主要发病机制之一是细胞外基质(ECM)的异常沉积。转化生长因子p1(TGF-B1)在ECM沉积中起作用，并与MAPK信号通路有密切关系。醛糖还原酶(AR)是多元醇代谢通路中的限速酶，研究证实AR基因为大鼠肾小球肾炎及肾脏硬化过程中系膜细胞 (MsC)的TGF-6l反应性基因之一。以蛋白质印迹检测正常MsC、AR转基因MsC、应用醛糖还原酶抑制剂索比尼尔(sorbinil)和哇泊司他(zop01restat
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