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- 2025年07月10日
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- 详细信息
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- 技术资料
- 库存：
43
- 英文名：
IRAK inhibitor 4 trans
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg
英文名称：IRAK inhibitor 4 trans
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg
发货周期：1～3天
IRAK inhibitor4(trans)是IRAK inhibitor4的trans形式，IRAK inhibitor4是IRAK4的有效抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
纯度：99.50%
分子量：620.66
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
IRAK4抑制剂（IRAK inhibitor 4 trans） 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
白头翁素;Anemonin Vav3癌基因(VAV3) 订购|咨询 规格： 20mg
表儿茶素没食子酯;(-)-Epicat VEGF共调节趋因子1(VCC1) 订购|咨询 规格： 20mg
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基麦草伏;纯品型;标准品;有证书 V-Erb B2红白血病病毒癌基因同源物3(ErbB3) 订购|咨询 规格： 0.1g
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双威;纯品型;标准品;有证书 V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS) 订购|咨询 规格： 0.1g
基死蜱;纯品型;标准品;有证书 V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS) 订购|咨询 规格： 0.1g
;纯品型;标准品;有证书 VGF神经生长因子诱导蛋白(VGF) 订购|咨询 规格： 0.1g
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甜蜜素;纯品型;标准品;有证书 VGF神经生长因子诱导蛋白(VGF) 订购|咨询 规格： 0.25g
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Uncinatone分子式：C20H22O4性状：Orange powder纯度：98.0%
2β-Hydroxykolavelool分子式：C20H34O2性状：Powder纯度：%
2-Oxokolavelool分子式：C20H32O2性状：Powder纯度：98.0%
13-Epijhanol分子式：C20H34O2性状：Powder纯度：98.0%
Vibsanin C分子式：C25H36O5性状：Oil纯度：%
IRAK4抑制剂（IRAK inhibitor 4 trans） Anti-Adropin抗体英文名称：MTT cell proliferation and Cytotoxicity Detection Kit
产品规格：500T|1000T
发货周期：1～3天
MTT 分析法以代谢还原噻唑蓝3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT)为基础。活细胞的线粒体中存在与NADP 相关的脱氢酶，可将黄色的MTT 还原为不溶性的蓝紫色的甲月赞（Formazan），死细胞此酶消失，MTT 不被还原。用DMSO 溶解Formazan 后可用酶标仪在550nm 波长处检测光密度。
操作方法1.在96 孔板加入细胞100μL/孔（约1×104），置37℃ 5%CO2 细胞培养箱培养24 小时。2.加入适当浓度的受试化合物。3.将96 孔板在37℃，含5% CO2 空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。4.将5×MTT 用Dilution Buffer 稀释成1× MTT。5.每孔加50μL 1× MTT，在37℃孵育4 小时，使MTT 还原为甲臜。6.吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲月赞溶解，用平板摇床摇匀。7.酶标仪在550nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 波长，于490nm 波长处检测亦可）。
结果分析
1. 细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（完全培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD值（完全培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×100
2. 求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。
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文献和实验of pluripotent P19 cells into skeletal muscle lineage by using histone deacetylase inhibitor, valproic acid and the ligand of retinoic acid receptor, all-trans retinoic acid.
体（spliceosome），在其中，他们发现了一种叫做IRAK4的高活性蛋白质，这种蛋白质能将细胞送达引起癌症的狂乱之中。在试验中，他们靶向IRAK4的高活性形式来阻断其在AML细胞和移植到免疫抑制小鼠中的患者AML细胞中的功能，经过治疗，白血病细胞显著减少。据多机构研究的高级研究员、辛辛那提儿童医院医学中心癌症和血液疾病研究所的Daniel Starczynowski博士说，这也延长了动物模型的存活率。③华人学者发表《Nature Neuroscience》提示精神分裂症的高危基因范德堡大学的分子生理学和生物
-KB inhibitor to see if it can block the associate between NF-KB and IL-8. Good luck! foxgene ChIP、EMSA检测NFk在promoter的结合位点 chuckdouble rendangli wrote: NF-KB与IL-8 promter区域可以结合，荧光素酶报告基因已经验证了，他们之间
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