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- 英文名：
Lenalidomide hemihydrate
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详见说明书
- 供应商：
上海一研
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低温
- 规格：
1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg|1g
中文名称：TNF-α分泌抑制剂
英文名称：Lenalidomide hemihydrate
产品规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg|1g
发货周期：1～3天
Lenalidomide(Revlimid,CC-5013)半水合物是TNF-α分泌抑制剂，IC50为13nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：847871-99-2
别名：CC-5013 hemihydrate
纯度：99.82%
分子量：268.27
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
TNF-α分泌抑制剂使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
结晶紫九水合物(>95.0%(T)) Pregn-5-ene-3β,17α,20S-triol903-67-3
2-氨基白啶氢溴化物(>98.0%(T)) Qingyangshengenin 3-O-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranoside1186628-87-4
CPC一水合物(=西吡氯铵一水合物)(>98.0%(HPLC)(T)) Periplocoside O116709-67-2
百里酚酞氨羧络合剂 Otophylloside T1642306-14-6
钙黄绿素蓝(>98.0%(T)) Periplocoside M116782-73-1
增甘磷(>97.0%(T)) Polypodine B 20,22-acetonide159858-85-2
N-甲基亚氨二乙酸(>98.0%(GC)(T)) Desglucohellebrin20300-44-1
次氮基三乙酸二钠盐(>99.0%(T)) Polypodine B18069-14-2
N-(2-羧乙基)亚氨基二乙酸(>98.0%(T)) 14β,16β-Dihydroxy-3β-(β-D-glucopyranosyloxy)-5α-bufa-20,22-dienolide1323952-04-0
三乙四-N,N,N',N'',N''',N'''-六乙酸(>98.0%(T)) Withanolide S63139-16-2
TAN[=1-(2-噻唑偶氮)-2-萘酚](>99.0%(T)) Ergosterol glucoside130155-33-8
二甲基偶氮磺III Phyperunolide E1198400-52-0
偶氮磺III(>90.0%(HPLC)) Withanolide C108030-78-0
2-(4-磺基偶氮）-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸三钠盐水合物(>95.0%(HPLC)) Physapruin A155178-03-3
2,2'-二羟基偶氮(>98.0%(T)) 4β-Hydroxywithanolide E54334-04-2
冠状抗体英文名称：CFSE Cell Proliferation and Tracking Kit产品规格：2000T发货周期：1～3天CFSE细胞增殖与示踪检测试剂盒是基于一种新型荧光探针CFDA SE的用于细胞增殖检测和细胞荧光示踪的检测试剂盒。CFDA SE目前被广泛用于替代MTT法或[3H]-thymidine掺入等其它细胞增殖检测方法。基于CFDA SE荧光标记的细胞增殖检测和[3H]-thymidine掺入、BrdU标记获得的检测结果完全一致，但同时可以提供更多的细胞增殖信息。使用CFDA SE检测可以提供整个细胞群中有多少比例的细胞分裂了1次、2次或更多次数，同时如果和其它荧光探针联用，可以获取不同分裂次数细胞的其它相关信息。CFDA SE 的全称为Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester，分子式为C29H19NO11，分子量为557.47。CFDA SE可以通透细胞膜，进入细胞后可以被细胞内的酯酶(esterase)催化分解成CFSE，CFSE可以偶发性地(spontaneously)并不可逆地和细胞内蛋白的Lysine残基或其它氨基发生结合反应，并标记这些蛋白。在加入荧光探针CFDA SE后大约24小时，即可充分标记细胞。被CFDA SE标记的非分裂细胞的荧光非常稳定，稳定标记的时间可达数个月。CFSE标记细胞的荧光非常均一，比以前使用的其它细胞示踪荧光探针例如PKH26的荧光更加均一，并且分裂后的子代细胞的荧光分配也更均匀。由于CFDA SE标记细胞的荧光非常均匀和稳定，每分裂一次子代细胞的荧光会减弱一半，这样通过流式细胞仪检测就可以检测出没有分裂的细胞，分裂一次的细胞(1/2的荧光强度)，分离两次的细胞(1/4的荧光强度)，分裂三次的细胞(1/8的荧光强度)以及类似的其它分裂次数的细胞。CFDA SE标记细胞后通常用流式细胞仪进行细胞增殖检测。最常用于淋巴细胞的增殖检测，也可以用于成纤维细胞、NK细胞等其它细胞的增殖检测，甚至还可以用于细菌增殖的检测。
5-羟色胺受体3抗体英文名称：产品规格：10mg发货周期：1～3天微核分析/遗传毒性分析荧光染料（DAPI）是一种蓝色核酸染料，优先染dsDNA，表现为可集中结合在DNA 双链的AT 小沟，结合后的荧光会发生20 倍增强。同时，也可以结合RNA，与DNA 不同，一般认为DAPI 染料结合于RNA 的AU 区。DAPI/RNA 的复合体（500nm）有比染料与dsDNA 复合体（460nm）更长的荧光波长。DAPI 是一种常用的多色荧光技术中的核复染剂。他的蓝色荧光可以与绿色、红色、橙黄色探针形成鲜明对比。根据操作说明使用，染料的背景可以很低，几乎没有细胞质的背景标记。DAPI 可以用在多种实验应用中，如细胞学标记、直接或间接地基于抗体的免疫荧光分析以及mRNA 表达的原味杂交或者与特定的细胞结构荧光试剂进行共染。DAPI 也可以用来分析多色流式细胞术中。
TNF-α分泌抑制剂L-谷氨酸-γ-苄酯L-Glutamicγ-benzyl请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
L-谷氨酸二甲酯盐酸盐L-Glutamicdimethyl请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
L-谷氨酸二乙酯盐酸盐L-Glutamicdiethyl请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
L-谷氨酸钠，一水L-Glutamicmonosodium请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
L-谷氨酸盐酸盐L-Glutamichydrochloride请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
L-谷氨酰胺(标准品)L-Glutamine质量规格：HPLC≥98%，标准品请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
L-谷氨酰胺L-Glutamine质量规格：>99%,BR请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
L-谷氨酰胺叔丁酯盐酸盐L-Glutamineester请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
英文名称：Lenalidomide hemihydrate
产品规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg|1g
发货周期：1～3天
Lenalidomide(Revlimid,CC-5013)半水合物是TNF-α分泌抑制剂，IC50为13nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：847871-99-2
别名：CC-5013 hemihydrate
纯度：99.82%
分子量：268.27
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
TNF-α分泌抑制剂使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
结晶紫九水合物(>95.0%(T)) Pregn-5-ene-3β,17α,20S-triol903-67-3
2-氨基白啶氢溴化物(>98.0%(T)) Qingyangshengenin 3-O-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranoside1186628-87-4
CPC一水合物(=西吡氯铵一水合物)(>98.0%(HPLC)(T)) Periplocoside O116709-67-2
百里酚酞氨羧络合剂 Otophylloside T1642306-14-6
钙黄绿素蓝(>98.0%(T)) Periplocoside M116782-73-1
增甘磷(>97.0%(T)) Polypodine B 20,22-acetonide159858-85-2
N-甲基亚氨二乙酸(>98.0%(GC)(T)) Desglucohellebrin20300-44-1
次氮基三乙酸二钠盐(>99.0%(T)) Polypodine B18069-14-2
N-(2-羧乙基)亚氨基二乙酸(>98.0%(T)) 14β,16β-Dihydroxy-3β-(β-D-glucopyranosyloxy)-5α-bufa-20,22-dienolide1323952-04-0
三乙四-N,N,N',N'',N''',N'''-六乙酸(>98.0%(T)) Withanolide S63139-16-2
TAN[=1-(2-噻唑偶氮)-2-萘酚](>99.0%(T)) Ergosterol glucoside130155-33-8
二甲基偶氮磺III Phyperunolide E1198400-52-0
偶氮磺III(>90.0%(HPLC)) Withanolide C108030-78-0
2-(4-磺基偶氮）-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸三钠盐水合物(>95.0%(HPLC)) Physapruin A155178-03-3
2,2'-二羟基偶氮(>98.0%(T)) 4β-Hydroxywithanolide E54334-04-2
冠状抗体英文名称：CFSE Cell Proliferation and Tracking Kit产品规格：2000T发货周期：1～3天CFSE细胞增殖与示踪检测试剂盒是基于一种新型荧光探针CFDA SE的用于细胞增殖检测和细胞荧光示踪的检测试剂盒。CFDA SE目前被广泛用于替代MTT法或[3H]-thymidine掺入等其它细胞增殖检测方法。基于CFDA SE荧光标记的细胞增殖检测和[3H]-thymidine掺入、BrdU标记获得的检测结果完全一致，但同时可以提供更多的细胞增殖信息。使用CFDA SE检测可以提供整个细胞群中有多少比例的细胞分裂了1次、2次或更多次数，同时如果和其它荧光探针联用，可以获取不同分裂次数细胞的其它相关信息。CFDA SE 的全称为Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester，分子式为C29H19NO11，分子量为557.47。CFDA SE可以通透细胞膜，进入细胞后可以被细胞内的酯酶(esterase)催化分解成CFSE，CFSE可以偶发性地(spontaneously)并不可逆地和细胞内蛋白的Lysine残基或其它氨基发生结合反应，并标记这些蛋白。在加入荧光探针CFDA SE后大约24小时，即可充分标记细胞。被CFDA SE标记的非分裂细胞的荧光非常稳定，稳定标记的时间可达数个月。CFSE标记细胞的荧光非常均一，比以前使用的其它细胞示踪荧光探针例如PKH26的荧光更加均一，并且分裂后的子代细胞的荧光分配也更均匀。由于CFDA SE标记细胞的荧光非常均匀和稳定，每分裂一次子代细胞的荧光会减弱一半，这样通过流式细胞仪检测就可以检测出没有分裂的细胞，分裂一次的细胞(1/2的荧光强度)，分离两次的细胞(1/4的荧光强度)，分裂三次的细胞(1/8的荧光强度)以及类似的其它分裂次数的细胞。CFDA SE标记细胞后通常用流式细胞仪进行细胞增殖检测。最常用于淋巴细胞的增殖检测，也可以用于成纤维细胞、NK细胞等其它细胞的增殖检测，甚至还可以用于细菌增殖的检测。
5-羟色胺受体3抗体英文名称：产品规格：10mg发货周期：1～3天微核分析/遗传毒性分析荧光染料（DAPI）是一种蓝色核酸染料，优先染dsDNA，表现为可集中结合在DNA 双链的AT 小沟，结合后的荧光会发生20 倍增强。同时，也可以结合RNA，与DNA 不同，一般认为DAPI 染料结合于RNA 的AU 区。DAPI/RNA 的复合体（500nm）有比染料与dsDNA 复合体（460nm）更长的荧光波长。DAPI 是一种常用的多色荧光技术中的核复染剂。他的蓝色荧光可以与绿色、红色、橙黄色探针形成鲜明对比。根据操作说明使用，染料的背景可以很低，几乎没有细胞质的背景标记。DAPI 可以用在多种实验应用中，如细胞学标记、直接或间接地基于抗体的免疫荧光分析以及mRNA 表达的原味杂交或者与特定的细胞结构荧光试剂进行共染。DAPI 也可以用来分析多色流式细胞术中。
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ws88523758 小弟对于实验处于纯菜鸟，糊里糊涂的做了半年多了，结果数据参差不齐，临近毕业，焦虑万分，特停高手们指导求救！ 我做的是大鼠的系膜细胞，用TNF-α刺激后，再用中药干预24h，测细胞上清中的ikb和NF-KB,用的都是ELISA法。 ikb测值很低，据查当IKBα被磷酸化后分解后，P65和P50才能解离激活。所以，当刺激开始的时候，磷酸化的IKBα上调，IKBα下调。由于P65活化后又可以上调IKBα表达，所以，经过一定时间之后
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
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