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快速双链DNA荧光定量检测试剂盒Qubit® 1×dsDNA

HS Assay Kit
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  • ¥425 - 2983
  • 翌圣生物(Yeasen)已认证
  • 12642ES
  • 上海
  • 2025年11月04日
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    • 英文名

      1×dsDNA HS Assay kit for Qubit®

    • 保质期

      有效期1年

    • 供应商

      翌圣生物科技(上海)股份有限公司

    • 保存条件

      冰袋运输,2-8℃避光保存

    • 规格

      100T(12642ES60)/500T(12642ES76)

    规格:100T(12642ES60)产品价格:¥425.0
    规格:500T(12642ES76)产品价格:¥2983.0
    dsDNA HS Assay Kit是一种快速、灵敏、精确的双链DNAdsDNA)荧光定量检测试剂盒。本试剂盒对dsDNA具有高度选择性,在0.2-100 ng区间具有很好的线性关系。本试剂盒操作简单方便,使用时只需将检测工作液与待测dsDNA样品混合,即可使用Qubit荧光仪或荧光酶标仪进行读数。操作简单,结果可靠,是NGS大规模DNA样品定量(如Input DNA定量、DNA文库定量等)的理想选择。本试剂盒对常规的污染物如蛋白质、盐类等具有较好的耐受性。
     
    产品组分
     
    编号 组分名称 浓度 12642ES60 12642ES76
    12642-A dsDNA HS Working Solution 1×concentrate in DMSO 50 mL 250 mL
    12642-B dsDNA Standard 1 0 ng/μL in TE buffer 1 mL 5×1 mL
    12642-C dsDNA Standard 2 10 ng/μL in TE buffer 1 mL 5×1 mL
     
    运输和保存
     
    冰袋运输,2-8℃避光保存12个月。
     
    注意事项
     
    1.荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭;
    2.使用前请充分平衡至室温,并颠倒混匀至少10次确保液体混匀;
    3.对于DNA标准品,每次使用前先上下颠倒数次后瞬时离心数秒(请勿涡旋振荡)
    4.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
    5.本产品仅用作科研用途!
     
    实验步骤
     
    一、使用Qubit®荧光仪进行dsDNA定量检测分析
    产品细节图片1
     
    1. 实验准备
    1在使用前,将试剂盒中的各组分恢复至室温并上下颠倒混匀至少10次保证液体充分混匀
    2准备足够量0.5 mL PCR薄壁管并标注。请勿在PCR管侧壁标注,以免影响荧光信号采集
    2. 配制待检样品
    1)配制待检标准品。取190 μL检测工作液A组分至标准品PCR管中,分别加入10 μL dsDNA Standard 1dsDNA Standard 2至相应的标准品PCR管中,轻轻涡旋振荡2-3 sec,尽量避免气泡产生。
    2)配制待检样品。取180-199 μL检测工作液至样本PCR管中,分别加入1-20 μL待检样本,使PCR管中每个样本终体积为200 μL,轻轻涡旋振荡2-3 sec,尽量避免气泡产生。
    3. 检测
    1)将所有待检PCR管置于室温避光孵育2 min
    2按照Qubit荧光仪的操作说明,选择dsDNA High Sensitivity检测程序测定荧光信号值。
    附表
    污染物对dsDNA定量检测试剂盒检测结果的影响
    污染物 10 µL样品中的浓度 样品检测时浓度 检测结果
    Salts
    Ammonium acetate 200 mM 10 mM OK
    Sodium acetate 200 mM 10 mM OK
    Sodium chloride 200 mM 10 mM OK
    Magnesium chloride 40 mM 2 mM OK
    Organic Solvents
    Phenol 2% 0.1% OK
    Ethanol 20% 1% OK
    Chloroform 4% 0.2% OK
    Detergents
    Sodium dodecyl sulfate 0.2% 0.01% OK
    Triton X-100 0.02% 0.001% OK
    Other Compounds
    Bovine serum albumin 400 μg/mL 20 μg/mL OK
    RNA 1×* 1×* OK
    dNTPs 2 mM 100 μM OK
    Polyethylene glycol 20% 1% OK
    Agarose 2% 0.1% OK
    *1×:表示含有与dsDNA相同浓度的RNA。                                                             

     

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    • LIVE/DEAD® Violet Viability/Vitality Kit

      5 × 106 cells/mL for each assay. Cells may be suspended in medium or buffer. 3.      Add 50 μL DMSO (Component C) to one vial aqua-fluorescent reactive dye (Component B). 4.      Add 42 μL DMSO (Component C) to one vial calcein violet

    • 增进RNAi分析的强大工具

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    • Migration Assay Protocol:

      Materials to be prepared beforehand: 1) FBS free medium 2) 10% FBS medium 3) Cell migration filter insert ( Transwell®, 12mm Diameter, 12 μm Pore Size.) Procedures: 1) Coat the underside of filter inserts with 20μg/ml of fibronectin

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