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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
33
- 英文名:
ML277
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
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中文名称:K(v)7.1钾离子通道激动剂(ML277)
英文名称:ML277
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
发货周期:1~3天
ML277(CID53347902)是一新型有效、选择性K(v)7.1钾离子通道激动剂,EC50为270nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1401242-74-7
别名:CID-53347902
纯度:98.14%
分子量:471.59
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
K(v)7.1钾离子通道激动剂(ML277) 使用注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物;
4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;
5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
绿脓菌素测定用培养基(PDP琼脂培养基)250g用于铜绿假单胞菌的绿脓菌测定
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杂交瘤(B类);Z153A2A5B3A12
Sodium tetraphenylboron 143-66-8 质量规格:AR
Sodium sulfosalicylate 1300-64-1 质量规格:AR
Nitroso R Salt 525-05-3 质量规格:AR
Rhodizonic acid sodium salt 523-21-7 质量规格:AR
Indigo carmine 860-22-0 质量规格:AR
Chromotropic acid disodium salt dihydrate 5808-22-0 质量规格:AR
Bromothymol blue sodium salt 34722-90-2 质量规格:AR
Tedizolid free base 856866-72-3 质量规格:>98%,BR
Tedizolid phosphate;TR-701FA 856867-55-5 质量规格:>99%;BR
MBTH hydrochloride hydrate 149022-15-1 质量规格:>98%,BR
Erythrosin B sodium salt 568-63-8,16423-68-0 质量规格:BS
Dabrafenib,GSK2118436A 1195765-45-7 质量规格:>98%,BRAFV600特异性抑制剂
Acetyl tributyl citrate 77-90-7 质量规格:>97%
Triethyl acetyl citrate 77-89-4 质量规格:>99%
Alginic acid 9005-32-7 质量规格:CP
K(v)7.1钾离子通道激动剂(ML277) 熊果苷 Arbutin 497767 规格:≥98%,BR
氯血根 Sanguinarine chloride 5578734 规格:HPLC≥98%
亚麻木 Secoisolariciresinol Diglucoside 148244820 规格:HPLC≥98%
基二 Aminomalonic acid 1068844 规格:≥98%,BR
AZD4547 AZD4547 1035270393 规格:>98%,FGFR抑制剂
代森锌 Zineb 12122677 规格:>90%
雷公藤次 Wilforine 11088098 规格:HPLC≥98%
新藤黄 Neogambogic acid 93772317 规格:HPLC≥98%
延龄草苷 Diosgenin glucoside 14144060 规格:HPLC≥98%
N反式对香豆酰酪 NpCouMaroyltyraMine;Pap 36417864 规格:HPLC≥98%
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ML277(CID53347902)是一新型有效、选择性K(v)7.1钾离子通道激动剂,EC50为270nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1401242-74-7
别名:CID-53347902
纯度:98.14%
分子量:471.59
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。
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3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物;
4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;
5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
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亚麻木 Secoisolariciresinol Diglucoside 148244820 规格:HPLC≥98%
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代森锌 Zineb 12122677 规格:>90%
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新藤黄 Neogambogic acid 93772317 规格:HPLC≥98%
延龄草苷 Diosgenin glucoside 14144060 规格:HPLC≥98%
N反式对香豆酰酪 NpCouMaroyltyraMine;Pap 36417864 规格:HPLC≥98%
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K(v)7.1钾离子通道激动剂(ML277)
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