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- sanotac
- Biolot 50 蛋白纯化系统
- 2026年01月03日
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- 保修期：
一年
- 现货状态：
现货 蛋白纯化系统
- 供应商：
三为科学
Biolot蛋白纯化系统是为蛋白等生物样品的纯化制备而专门设计的全自动蛋白纯化系统，其系统稳定性能高而且软件易用，配备酸度/电导检测器可准确即时监测分离时的梯度环境，专为进行单次和多次纯化的科学家设计。Biolot蛋白纯化系统旨在满足您的不同应用需求：不论您是每天只需处理少量样品，还是您的工作量要求仪器能实现更大通量，我们的蛋白纯化系统统使您可快速制备宝贵且复杂的混合物并获得高纯度、高回收率的完全可信结果。高效的模块化制备色谱系统，广泛应用于天然产物、和蛋白质生物高分子的分离纯化。
Biolot蛋白纯化系统可用于：
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● 多肽纯化 ● 单抗纯化 ● 重组蛋白纯化 ● 天然药物和多糖的纯化 ● 疫苗纯化 ● 血液制品分离纯化 ● 基因治疗药物纯化 |
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Biolot蛋白纯化系统产品性能：
- 可快速分离蛋白质、多肽等生物大分子化合物
- 高度灵活的模块化配置，让科研过程更直观
- 采用高精度柱塞泵、高稳定性、低脉冲
- 高灵敏度在线检测，可选配UV、PH、电导、示差折光等多种检测器
- 流路为PEEK材料，生物兼容性好
- 泵头具有自动清洗功能，避免缓冲液残留、结晶析出
- 全自动馏分收集器，具有多种收集模式，可配置多种规格收集管
- 标配梯度程序、客户可根据实验需要进行重新设置
- 存储和执行色谱分离方法
- 高度智能化操作系统，使用简单方便
- 控制软件符合“FDA 21 CFR Part 11 认证”认证要求
Biolot50蛋白纯化系统技术参数：
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型号 |
Biolot 50 |
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系统泵 |
PEEK高压层析泵（高精度、梯度设计、生物兼容） |
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流速范围 |
0.01-50ml/min |
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流速精度 |
± 0.5% |
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压力范围 |
0—30Mpa |
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压力脉动 |
≤0.2MPa |
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梯度类型 |
台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度 |
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最小梯度调节 |
±0.5%ABS(双泵) |
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检测器光源 |
进口氘灯+钨灯（系统自动切换灯源） |
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检测波长 |
190～800nm（两波长同时检测） |
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波长精度 |
±1nm |
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吸光度范围 |
-3--3AU (线性 0--2 AU） |
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电导范围 |
0—999.9ms/cm |
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PH范围 |
0—14 |
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收集器 |
全自动馏分收集器 |
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收集管架 |
2×60支试管（高度150mm，直径15mm） |
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收集模式 |
普通模式、顺序收集、循环收集 |
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手动上样阀 |
标配1ml定量环（可选配各种规格定量环） |
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电源 |
85 ～ 264VAC,50Hz |
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控制软件 |
基于Windows系统的软件工作站，多模块系统控制、设计符合“FDA 21 CFR Part 11 认证”，功能包含：多用户管理、仪器控制、方法编制、数据处理和打印报告等 |
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参考尺寸 |
输液泵：370×240×152mm3 紫外检测器：370×240×152mm3 电导/PH：370×240×100mm3 自动馏分收集器：355×241×320mm3 |
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文献和实验碱法大量提取DNA往往需要很长的时间。Promega公司的Wiazrd大量DNA纯化系统既简单又快速,只需要离心和真空抽干,这个系统可以从500ml培养液中在3小时以内获得1mg以上的高质量的质粒DNA(200-20000bp)。该系统不需要酚和氯仿抽提,纯化后的DNA溶于水或TE缓冲液中，不含任何盐份，可以直接用于DNA序列分析和酶切反应，也可以用于在核酸酶抑制剂（如RNasin）存在的条件下进行体外转录反应等。 该系统中含有的试剂和柱子可以用于10次100-500ml质粒培养液的分离
碱法大量提取DNA往往需要很长的时间。Promega公司的Wiazrd大量DNA纯化系统既简单又快速，只需要离心和真空抽干，这个系统可以从500ml培养液中在3小时以内获得1mg以上的高质量的质粒DNA(200-20000bp)。该系统不需要酚和氯仿抽提，纯化后的DNA溶于水或TE缓冲液中，不含任何盐份，可以直接用于DNA序列分析和酶切反应，也可以用于在核酸酶抑制剂（如RNasin）存在的条件下进行体外转录反应等。 该系统中含有的试剂和柱子可以用于10次100-500ml质粒培养液的分离
通常，SDS胶中蛋白的迁移是处于完全变性状态下蛋白长度的函数（1）。通过与已知分子量大小的蛋白标准的标准曲线比较，根据样品蛋白的相对移动来推断它的分子量。但是，当在不同的SDS-PAGE缓冲液系统进行电泳时，相同的分子量标准可能有轻微不同的迁移，因而导致明显不同的分子量差别。 二级结构的作用 使用SDS-PAGE进行分子量校准，与一个蛋白的真实的分子量（绝对的校准来自于已知的氨基酸序列）的轻微的偏离可能发生，主要是由于保留的不同程度的蛋白的二级结构，即使是存在SDS。在具有高度组织的二级
