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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
45
- 英文名：
Rhosin hydrochloride
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
中文名称：Rho抑制剂（Rhosin盐酸盐）
英文名称：Rhosin hydrochloride
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
发货周期：1～3天
Rhosin盐酸盐是Rho特异性抑制剂，结合WT RhoA的Kd值为0.4uM，对Cdc42和Rac1作用无。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1281870-42-5
纯度：99.98%
分子量：394.86
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
Rho抑制剂（Rhosin盐酸盐）细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；
⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
注意事项：
1. 本试剂盒的检测试剂中含有萤光素酶，反复冻融会导致其逐渐失活。尽管经测试本试剂反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，为取得良好的使用效果，*次解冻后可适当分装保存。反复冻融过程中，可能会导致检测试剂中出现少量沉淀，此时宜平衡至室温，并尽量溶解。如仍有残留的不溶物，可以离心去除后使用，经测试不会影响后续的检测效果。
2. 检测时需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相邻孔之间会产生相互干扰。
3. 使用说明中提供了检测ATP标准品的方法，实际检测细胞活力时通常并不需要检测ATP标准品。
N-碘代丁二酰亚(>98%,BR) Tin standard
N',N-二甲基甘氨酸盐酸盐(>98%,BR) Tellurium standard
正壬基-beta-D-麦牙糖苷(>98%,BC) Thulium standard
正辛基-beta-D-麦牙糖苷(>98% (HPLC),BC) Vanadium standard
壬基-β-D-葡萄吡喃糖甙(>98%,BC) Vanadium standard
正十三烷基-beta-D-麦牙糖苷(>98%,BC) Ytterbium standard
辛二酸(>98%,BR) Ytterbium standard
橄榄油 Zinc standard
邻甲氧基肉桂醛(>98%,BR) Zinc standard
苔红素（合成） Sodium dodecylbenzenesulfonate solution
邻香兰素(>98%,BR) Sulfamethizole
草酰肼(>98%,BR) Diphenyl sulfone
恶唑(>96%，BC) Dimethoate
乙酸钯 Dicofol standard solution
氯化钯 Dicofol standard solution
神经突起诱导因子受体UNC5B抗体英文名称：产品规格：100ml发货周期：1～3天用途：网状纤维染色，可区分胶原纤维注意事项：光易分解，使用前恢复至室温，网状纤维呈黑色储存条件：4℃，避光，3个月
肌营养不良蛋白相关蛋白1抗体英文名称：产品规格：6×50ml发货周期：1～3天用途：网状纤维染色，适用于冰冻切片、石蜡切片、火棉胶切片，可区分胶原纤维注意事项：见光易分解，使用前恢复至室温，网状纤维呈黑色，细胞核呈红色，胶原纤维呈黄色。该法为改良型，省略调色等步骤。注意密闭保存。储存条件：4℃，避光，3个月
Rho抑制剂（Rhosin盐酸盐）二甲基亚砜(农残级)Dimethyl67-68-5请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
二甲基亚砜(色谱级)Dimethyl67-68-5请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
二甲基亚砜(药用级)Dimethyl67-68-5请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
二甲四氯(标准品)MCPA质量规格：分析标准品请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
二甲戊乐灵(分析标准品,99%)Pendimethaline质量规格：分析标准品,99%请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
二甲硝咪唑(标准品)Dimetridazole质量规格：分析标准品请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
二甲亚砜(>99.0%(GC))Dimethyl67-68-5请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
二甲亚砜-d699.9原子%D(>99.0%(GC))Sulfoxide-d6请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
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文献和实验PNAS：RAS 抑制剂又添一员，新型蛋白模拟物或为癌症治疗
导读RAS 是肿瘤患者中最常见的致癌基因之一，目前包括 KRAS、NRAS 以及 HRAS 三种亚型。其中，NRAS 突变多见于黑色素瘤和急性髓系白血病，HRAS 突变多见于膀胱癌和头颈癌，而 KRAS 突变比其他两种更常见，最常发生在肺癌、胰腺癌以及结直肠癌。由于在癌症中的 Ras 蛋白经常发生突变，因此 Ras 突变成为了科学家们着力攻克的热点。RAS 曾被医学界称为「不可成药靶点」，科学家们在研究有效的 RAS 抑制剂方面已经摸索尝试了 30 余年，直至近几年才获得了重大进展。当前已经
，细胞毒性坏死因子1（CNF1），已知调节某些Rho GTPases家族的活性，将它们锁定在激活它们的降解状态中。CNF1还可以防止细胞凋亡，改变细胞肌动蛋白骨架。在最近的一篇文章中，梅西纳、洛伊佐和他的同事们报道了他们对CNF1作为iRBCs与内皮细胞粘附抑制剂的研究。与内皮细胞共培养时，iRBCs粘附在其表面，为研究细胞粘附提供了体外模型。使用两个恶性疟原虫克隆和两种内皮细胞来源，研究人员证明，用CNF1预处理显著降低了克隆和内皮细胞系的所有组合的粘附力。此外，用CNF1处理iRBCs/内皮
用RhoA抗体检测沉淀物中RhoA-GTP含量。试剂盒是upstate及cytoskeleton公司都有。但是区别upstate测的是活性Rho，而细胞骨架公司的测的是活化的RhoA。看了说明书，操作中要液氮，要低温，要保持RhoA的活性不被降解，而且试剂盒贵，1万元左右。 4、看了还有G-LISA的方法，用抗体与活化的RHOA结合的原理。用的是抗GTP-RhoA。 有人做过相关的检测吗？这几种方法有缺点，或者说更科学合理的道理在何处？求解，谢谢
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