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54
- 英文名：
Deguelin
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg
英文名称：Deguelin
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
发货周期：1～3天
Deguelin是一种从鱼藤属植物中分离到的天然产物，是AKT的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：522-17-8
别名：(-)-Deguelin;(-)-cis-Deguelin
纯度：98.0%
分子量：394.42
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
AKT抑制剂(Deguelin)使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
6-羟基香豆素 Pungiolide A130395-54-9
甘氨石胆酸(GLCA) Nardoeudesmol A1445952-30-6
匹卡米隆 Nardosinonediol20489-11-6
双乙酸钠 Narchinol B1356822-09-7
L-甘-谷二肽,甘氨酰-L-谷氨酰一水合物 1-O-Acetyl-6-O-isobutyrylbritannilactone1613152-34-3
瑞格非尼 1,6-O,O-Diacetylbritannilactone1286694-67-4
MK-2866 Ustusolate E1175543-06-2
XTT钠盐 8-Epixanthatin30890-35-8
二氢猕猴桃内酯,奇异果内酯(标准品) Orobanchyl acetate1413843-71-6
二氢猕猴桃内酯,奇异果内酯 Dibritannilactone B1829580-18-8
马西替坦;ACT064992 11-Hydroxydrim-7-en-6-one74635-87-3
组蛋白去乙酰化酶抑制剂(M 344) Guajadial D1529775-04-9
2-硝基咪唑 Guajadial C1529775-02-7
4-(三氟甲基)-1H-咪唑 Guajadial F1529775-08-3
2-甲基-4-三氟甲基咪唑 Guajadial E1529775-06-1
丝氨酸蛋白酶抑制剂A11抗体英文名称：HMG-CoA Reductase产品规格：10mg发货周期：1～3天本品是一种常用的HMG-CoA Reductase抑制剂。Lovastatin是一种临床上用于降低胆固醇的药物，药品的名称为Mevacor。人体每日口服5-80mg Lovastatin，大约可以下调总胆固醇(Cholesterol)16-34%，下调LDL 21-42%，上调HDL 2-9%，下调甘油三酯6-27%。Lovastatin溶解于DMSO氯仿，微溶于乙醇或甲醇，不溶于水。HMG-CoA Reductase的抑制剂通常被称为statins，中文名为他汀，常称作他汀类药物，是目前应用最广泛的降胆固醇药物。HMG-CoA Reductase是一种在肝脏中合成胆固醇的关键酶，抑制HMG-CoA Reducatase可以有效地抑制胆固醇的合成，从而降低血液中的胆固醇水平，并改善LDL、HDL和甘油三酯等其它血液指标。CAS：75330-75-5分子式：C24H36O5分子量：404.5
GTP酶激活因子STARD8抗体英文名称：DAPI solution(ready-to-use)产品规格：10ml|50mL发货周期：1～3天本产品为DAPI水溶液，为即用型工作液，可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。CAS号：28718-90-3分子式：C16H15N5·2HCl分子量：350.25纯度：≥90% (HPLC和 TLC)
AKT抑制剂(Deguelin)XTT钠盐XTTsalt请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
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文献和实验zuoliping 急切求助：因为有在文献查到PIK3/AKT与我要做的一个蛋白的表达有关，我想做这个通路的抑制剂与这个蛋白的表达的关系，看是否有时间和剂量的依赖性。但是抑制剂的说明说对这个剂量的范围很大，有查文献，在不同细胞中取的浓度组都不太一样，我想知道这些不同的浓度组是怎么确定的呢？要做MTT吗？希望大家不吝赐教！不甚感激！ happytears 当然要做多次预实验了，做之前你需要大量阅读文献，看别人做过的你这种
操作，裂解1h，4度离心30min，取上清。 各位砖家有没有用CST抗体的，指点一二，小弟万分感谢！ fangweibin119 CST的抗体用的多去了 总体来说akt的抗体还行 pakt用过两个效果不是特别好 蛋白提取的时候没有加其它的磷酸酶抑制剂？ 一抗与二抗稀释的时候用5% BSA-TBST 一抗1:500是不是有点高了？ 怎么没有试试1:1000？1:2000？ 另外二抗
xiaoleishi 我现在做的是小胶质细胞，要做akt信号通路，但现在查到akt抑制剂有很多种，应该怎样选择？谢谢。 pennhmp116 一般来说某个靶点抑制剂的研究也是不断进展的，随着化工技术和计算机模拟分析模拟技术进步，许多靶点上新的抑制剂都比早期的更为有效、更加具有特异性，水溶解性更好、性质更稳定等优点。除了靶点的活性外，其毒性也是决定它是否现在应用于动物体内实验，将来应用于临床成功与否的关键。如NF-kB抑制剂
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